王晶
- 作品数:7 被引量:3H指数:1
- 供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 运动神经元病患者的营养状态和血脂异常分析
- 目的:通过对到我院就诊和随访的48例ALS患者的营养状况和血脂水平的分析,回顾性研究ALS患者BMI及血脂水平与病情进展(用ALSFRS下降分数表示)的关系,进一步探讨ALS的发病机制和影响病情进展的因素,为ALS患者制...
- 王晶丁美萍
- 关键词:肌萎缩侧索硬化代谢血脂
- 强直性肌营养不良一家系的临床和致病基因初步分析
- 目的:强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM)是多系统受累的常染色体显性遗传病,主要累及骨骼肌、心肌、晶状体、内分泌系统和皮肤等,任何年龄均可发病,尚无有效治疗方法。目前为止,仅有两个基因公认与其相...
- 丁瑶丁美萍尹厚民郭谊张进赵国华王晶刘志蓉
- 多发性硬化的灰质病变被引量:1
- 2008年
- 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)长期以来一直被认为是中枢神经系统白质区域炎症性脱髓鞘病变。虽然早有研究显示MS患者大脑皮质和脑干的核团有脱髓鞘斑块出现,但是由于这种病变在常规的髓鞘染色及影像学检查中很难被发现,所以既往MS的灰质病变很少受到重视。近年来,随着对病灶更加敏感的免疫组织化学技术和神经影像学技术的应用,MS的灰质病变越来越受到研究者们关注。
- 王晶丁美萍
- 关键词:脱髓鞘病变多发性硬化灰质免疫组织化学技术神经影像学技术影像学检查
- 强直性肌营养不良一家系的临床和致病基因初步分析被引量:2
- 2008年
- 目的:探讨浙江台州地区一个强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM)汉族家系的临床表现和分子遗传学基础。方法:分析该家系44例成员中8例(包括先证者13)临床确诊为DM患者的临床表现,以及5例患者和6例无症状成员的肌电图表现,并对7例DM患者(除6外)的DNA样品进行DM1和DM22个位点PCR扩增、琼脂糖电泳检测,对克隆产物进行测序。结果:该家系患者除有肌强直、肌萎缩等表现外;心电图检查:心脏传导阻滞(7/8);裂隙灯检查:白内障(6/7);肌电图检查:患者组有强直电位发放(5/5),无临床症状成员也存在肌源性损害(5/6);但该家系无DM1位点(CTG)n和DM2位点(CCTG)n的重复数增加。结论:强直性肌营养不良可能存在新的致病基因位点。
- 丁瑶丁美萍尹厚民郭谊张进赵国华王晶刘志蓉
- 关键词:肌电描记术
- 多发性硬化的灰质病变
- 近年来MS的灰质病变引起研究者们的关注,并且提出了“皮质型多发性硬化”的概念,本文就多发性硬化的灰质病变等方面的文献报道做了综述。
- 丁美萍王晶蒋艳
- 关键词:多发性硬化皮质型病理组织学
- 文献传递
- 运动神经元病患者的营养状态和血脂异常分析
- 目的通过对到我院就诊和随访的48例ALS患者的营养状况和血脂水平的分析,回顾性研究ALS患者BMI及血脂水平与病情进展(用ALSFRS下降分数表示)的关系,进一步探讨ALS的发病机制和影响病情进展的因素,为ALS患者制定...
- 丁美萍王晶
- 文献传递
- 多发性硬化的灰质病变
- 近年来 MS 的灰质病变引起研究者们的关注,并且提出了"皮质型多发性硬化"的概念,下面就这方面的文献报道做一综述。 1、病理表现近期免疫组化的研究发现,慢性 MS 存在皮质区软脑膜下广泛的脱髓鞘病变。Bo 等于2003年
- 丁美萍王晶蒋艳
- 文献传递