王少敏
- 作品数：36 被引量：34H指数：3
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 染色体易位引起临床效应之6例病例报告
- 王军荣王少敏曲林琳才玥
- 用氯沙坦治疗老年高血压患者β2微球蛋白和血尿酸改变的探讨
- 2003年
- 目的：探讨氯沙坦对老年高血压患者的β2-微球蛋白和血尿酸的影响。方法：43例老年高血压患者服用氯沙坦50～100mg治疗12～17个月后观察治疗前后β2-微球蛋白(β2-MG)和血尿酸(UA)的水平。结果：治疗后比治疗前β2-微球蛋白和血尿酸明显降低(P<0．01)。结论：氯沙坦能在降压的同时降低β2-微球蛋白和血尿酸，更好的保护肾脏。
- 刘民梁然王少敏
- 关键词：氯沙坦老年高血压Β2微球蛋白血尿酸
- 一种检验科用尿液样本采集设备
- 本发明提供一种检验科用尿液样本采集设备，涉及医疗器械技术领域，本发明包括采尿杯，还包括设置在采尿杯上与其密闭配合的尿杯盖，上述尿杯盖上侧设有收纳槽，上述收纳槽内设有柔性导尿管，上述柔性导尿管的一端贯穿收纳槽的底侧与采尿杯...
- 裴宇梅王少敏
- 文献传递
- 原发性胆汁性肝硬化患者淋巴细胞培养上清液中几种细胞因子水平的测定被引量：2
- 2008年
- 目的探讨几种细胞因子〔白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)、IL-4〕水平变化对原发性胆汁性肝硬化(PBC)的诊断价值。方法酶联免疫吸附(ELISA)法检测经植物血凝素(PHA)刺激后淋巴细胞培养上清液中IL-2、TNF-α、IFN-γ及IL-4水平。结果PBC患者淋巴细胞培养上清液中IL-2、TNF-α水平与正常对照组比较均明显升高;IFN-γ水平与正常对照组比较轻度升高;IL-4水平与正常对照组比较无明显变化。结论Th1亚群占优势,Th1细胞被激活,介导了自身免疫性损害,导致PBC的发病,推测细胞因子在肝损害中可能起着重要作用。
- 王少敏孙建徐丽娅
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化细胞因子酶联免疫吸附法
- AIRE基因在NOD鼠相关组织及T1DM病人PBMC中的表达
- 2006年
- 目的:通过检测AIRE(AutoImmueREgulator)基因在NOD(Nonobesediabetic)鼠相关组织及1型糖尿病(Type1diabetesmellitus,T1DM)病人PBMC中的表达,从分子水平上探讨AIRE在免疫耐受中的作用。方法:运用半定量RTPCR方法检测AIRE在BALB/c鼠(n=5)及NOD鼠(n=5)相关组织及T1DM病人的外周血单个核细胞(PBMC)中的表达情况,用βactin作为内参。结果:在BALB/c及NOD鼠中,Aire主要表达在免疫系统相关组织:胸腺、脾脏及淋巴结,另外在卵巢中也有表达,并且在NOD鼠中Aire含量与BALB/c鼠相比明显减少。部分T1DM病人PBMC上AIRE表达缺失。结论:AIRE基因的表达异常与T1DM的发病具有一定的相关性。
- 于春雷刘阳李一王少敏王莉
- 关键词：自身免疫调节因子NOD鼠外周血单个核细胞
- 小儿孤独症的遗传学因素研究新进展
- 曲林琳王少敏王军荣
- 21号染色体随体柄增加伴原发性无精症一例
- 患者男,28岁,婚后2年不育来院就诊。女方月经正常,B超检查示子宫、卵巢大小正常,内分泌激素检查结果正常。夫妇双方性生活正常。患者查体结果:男性第二性征明显,外生殖器正常,
- 王少敏曲林琳王军荣才玥刘志婷
- 文献传递
- 46，XX，t（2；8）（q32;p23）伴早期自然流产一例
- 2008年
- 患者女，30岁。因自然流产2次来我院妇科就诊，每次流产均在2～3个月，胎儿不发育流产。妇科查体，B超检查子宫和卵巢大小回声均正常。家族无遗传病史，无慢性病史，其丈夫同来本院检查，各项体检结果均正常。
- 王少敏金慧敏
- 关键词：早期自然流产妇科查体遗传病史卵巢大小体检结果不发育
- 特殊染色体核型引起临床效应6例报告分析
- 2014年
- 目的：目的：分析特殊染色体核型的临床效应。方法：整理吉林大学第一医院近2003年1月~2013年1月就诊的特殊染色体核型患者的临床资料,根据临床表现和实验室检查结果,分析患者的染色体核型。结果：患者1的染色体核型：46,X,t（X;10）（q22;p15）;患者2的染色体核型：46,X,t（X;14）（q28;q11.2）;患者3的染色体核型;46,X,t（X;5）（Xpter→Xp10：5q10→5qter;5pter→5p10;Xp10→Xqter）;患者4的染色体核型：45,X146,X,i（x）（q10）/47,x,i（x）（q10）,i（x）（q10）;患者5的染色体核型：46,xx,del（15）（q11 13）;患者6的染色体核型：47,XY,＋21,t（7;14）（q36;q13）。结论：X性染色体和常染色体相互易位及X等臂均可造成性腺发育不全和功能障碍,因此对长期闭经及不育患者进行染色体形态检查具有重要的临床意义。
- 王军荣王少敏曲林琳
- 关键词：染色体核型产前诊断
- 21号染色体随体柄增加伴原发性无精症一例
- 王少敏曲林琳王军荣才玥刘志婷
