牟坤
- 作品数：20 被引量：15H指数：3
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- SET8和CyclinD1在子宫内膜病变中的表达及生存分析研究
- 梁烁牟坤王妍张娟周志强张廷国
- 文献传递
- 细胞衰老与肿瘤发生及药物治疗被引量：3
- 2005年
- 肿瘤细胞往往具有衰老障碍而表现出无限增殖的能力。细胞衰老障碍与肿瘤化疗和多药耐药关系密切,恢复肿瘤细胞衰老通路是肿瘤治疗和逆转多药耐药的一个很有前途的研究方向。
- 牟坤周庚寅
- 关键词：细胞衰老肿瘤化疗多药耐药
- 强直性脊柱炎与肿瘤坏死因子-α基因启动子-308位点多态性关联研究的Meta分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨强直性脊柱炎(AS)与肿瘤坏死因子(TNF)-α基因启动子-308位点多态性的关联情况。方法检索已发表的有关AS和与TNF-α基因启动子-308位点多态性的文献进行Meta分析。结果8篇文献共纳入987例AS患者和922名正常对照,综合分析显示不能认为TNF-α启动了-308位点等位基因多态性与AS间存在关联,OR=0.86(0.53,1.38),P=0.53;东西方人群亚群分析结果显示不能认为东方人群TNF-α启动子-308位点等位基因多态性与AS间存在关联,OR=1.06(0.34,3.33),P=0.91;西方人群TNF-α启动子-308位点等位基因多态性可能与AS间存在关联,OR=0.75(0.59,0.96),p=0.02;在东西方人群不能认为TNF-α启动子-308位点GA+AA基因型与AS间存在相关关系.OR=0.90(0.52,1.55),P=0.69;TNF-α启动子-308位点等位基因多态性与AS无关联,独立于HLA-B27,OR=0.71(0.42,1.20),P=0.20;在中国人群,TNF-α启动子-308位点等位基因多态性与AS骶髂关节炎严重程度可能存在关联,OR=0.37(0.15,0.90),P=0.03。结论Meta分析显示西方人群TNF-α启动子-308位点等位基因多态性可能与AS间存在关联,中国人群TNF-α启动子-308位点等位基因多态性与AS间无关联,但与AS骶髂关节炎严重程度可能存在关联。
- 杨清锐张源潮孙红胜牟坤
- 关键词：脊柱炎强直性META分析
- 前列腺透明细胞腺癌3例报道并文献复习
- 2022年
- 目的 探讨前列腺罕见肿瘤原发透明细胞腺癌(CCA)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 分析3例前列腺CCA临床病理学特点并复习相关文献。采用一组免疫组化抗体进行鉴别诊断。结果 3例患者年龄29~54岁;2例发生于前列腺小囊,1例发生于前列腺内。2例临床表现为血精,1例为进行性排尿困难。肿瘤由腺管状、乳头状及实体型三种结构混合存在。腺管和乳头表面可见肿瘤细胞呈鞋钉样排列。3例肿瘤细胞均表达CK7、PAX-8、HNF-1β,部分区域表达AMACR、NapsinA、CA125。术后随访12~15个月,其中1例复发,并肺及腹股沟淋巴结转移;1例未见复发和转移;1例失访。结论 前列腺原发CCA血清前列腺特异性抗原(PSA)水平不高,可伴有CA125升高,出现血精症状的年轻男性需提高警惕,诊断主要依靠组织病理学检查及免疫表型,发生于前列腺内的较发生于前列腺小囊的预后差。
- 朱永村赵修世孙楠楠姚志刚周星辰牟坤
- 关键词：前列腺透明细胞腺癌预后
- 胃肠道类癌中p27<'kipl>蛋白、PCNA、bcl-2mRNA表达及p16基因缺失的研究
- 目的:探讨p27<'kipl>蛋白、PCNA、bcl-2mRNA表达及p16基因缺失与胃肠道类癌转移的关系,寻找有效的预后标记.并讨论了p27<'kipl>与肿瘤细胞增殖、凋亡和分化的关系.结论:1、肿瘤直径大于2cm的...
- 牟坤
- 关键词：胃肠道类癌PCNAP16基因
- 文献传递
- 胃肠道类癌中p27^(kip1)、PCNA表达及p16基因缺失被引量：4
- 2002年
- 目的 :探讨 p2 7kip1 、PCNA及 p1 6与胃肠道类癌转移的关系。 方法 :采用免疫组化SABC法检测 2 5例胃肠道类癌组织中p2 7kip1 和PCNA蛋白表达 ,同时用PCR法检测 p1 6基因的缺失情况。 结果 :p2 7kip1 在胃肠道类癌阳性表达率为 64 % (1 6/ 2 5) ,PCNAⅠ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级表达率分别为 56 %、44 %。 2种蛋白阳性表达率与分化程度无相关性 (P >0 0 5) ,与淋巴结转移相关 (P <0 0 5)。p2 7kip1 与PCNA表达负相关。p1 6基因纯合性缺失率为 48% (1 2 / 2 5) ,其缺失率与类癌分化程度和淋巴结转移无关。结论 :p2 7kip1 低表达、PCNA高表达与胃肠道类癌转移有关 ,胃肠道 ;类癌的发生与p1 6基因缺失有关 ,但可能为早期分子事件。
- 牟坤刘洪琪蔡毅然张廷国周志强
- 关键词：胃肠道类癌P27^KIPLP16基因基因缺失
- 强直性脊柱炎16号染色体致病基因精细定位和候选基因研究
- 杨清锐牟坤刘奇迹张源潮
- 本课题属于临床医学内科全身性疾病领域研究。强直性脊柱炎(AS)是一种以骶髂关节和脊柱小关节慢性炎症为主的复杂性状多基因遗传病，遗传度大于90％。目前多数研究认为AS是多基因遗传基础上的寡基因致病模式，易感基因间存在优势复...
- 关键词：
- 关键词：强直性脊柱炎致病基因基因定位
- 滞后给药提高粉防己碱耐药逆转效果的体外研究被引量：4
- 2003年
- 李意婷周庚寅张莉萍蔡毅然靳英牟坤甄军晖
- 关键词：粉防已碱多药耐药性P-糖蛋白化学疗法
- SET8和CyclinD1在子宫内膜病变中的表达及生存分析研究
- 目的探讨SET8和CyclinD1在各型子宫内膜病变中的表达,并将其作为新的预后指标和分子治疗靶点的可能性。方法观察各型子宫内膜病变的病理形态特点,应用免疫组织化学法检测27例子宫内膜单纯性增生、41例复杂性伴不典型增生...
- 梁烁牟坤王妍张娟周志强张廷国
- 关键词：子宫内膜病变CYCLIND1
- 文献传递
- 靶向葡萄糖神经酰胺合成酶逆转乳腺癌多药耐药的研究
- 2005年
- 目的:探讨靶向葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase,GCS)对乳腺癌多药耐药的逆转作用及机制。方法:GCS反义寡核苷酸(GCSASODN)转染人耐药乳腺癌细胞MCF-7/AdrR,RT-PCR检测细胞GCS和多药耐药基因1(MDR1)mRNA的表达,免疫细胞化学染色检测细胞GCS蛋白和P-糖蛋白(P-gp)的表达,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡。Caspase-3活性测定法检测Caspase-3活性改变。结果:GCSASODN转染人耐药乳腺癌细胞MCF-7/AdrR后,GCS和MDR1mRNA的表达水平分别为0.3、0.7,GCS蛋白和P-gp表达阳性率分别为23%、33%,GCS和MDR1的mRNA和蛋白水平较对照组有显著性差异(P<0.05)。转染后细胞周期改变不明显,但细胞凋亡增加为13.7±4.1,Caspase-3活性升高为0.0725±0.0003,与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论:靶向GCS通过直接抑制GCS活性,并间接下调MDR1mRNA和蛋白表达,激活Caspase-3活性,诱导耐药细胞凋亡增加,有效逆转乳腺癌多药耐药。
- 孙妍琳周庚寅赵胜梅牟坤张翠娟张晓芳相磊
- 关键词：葡萄糖神经酰胺合成酶乳腺肿瘤
