潘建林
- 作品数：8 被引量：23H指数：2
- 供职机构：杭州师范大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 乙酰苯胶的微型制备方法初探
- 1998年
- 通过反复试验,探索到一种产率较高的乙酰本胺微型制备方法.
- 顾一新潘建林张华松陶兰
- 关键词：乙酰苯胺
- (±)-1,2-二苯基乙二胺的合成与拆分被引量：2
- 2003年
- 探讨 (± ) -1 ,2 -二苯基乙二胺 (3 )的几种合成路径 ,选择路线四来合成化合物 (3 ) ,并经 (-) -酒石酸拆分得到了 (+) -1 ,2 -二苯基乙二胺 ,该路线具有原料易得、反应易控制、收率高、生产操作安全性好等特点 ,所得化合物经 MS、IR、1 HNMR等表征 ,结构正确 ,产品纯度经气相色谱分析达到 99.0 %以上 .
- 潘建林王爱团包戚明吴永龙
- 关键词：酒石酸拆分
- 4β-氨基-4-脱氧-4’-去甲基鬼臼毒素合成新方法研究被引量：1
- 2000年
- 本文对合成４β－酰胺－４－脱氧－４’－去甲基鬼臼毒素类衍生物的原料４β－氨基－４－脱氧－４’－去甲基鬼臼毒素的合成方法进行了改进．新方法使反应步骤减少，时间缩短，操作简化，产率提高近一倍，具有较高的应用价值．
- 陶兰潘建林王彦广陈耀祖
- 关键词：药物
- 微型法制备稳定氮氧自由基衍生物—1-氧-2,2,5,5-四甲基-3-(N-胺基乙基)酰胺吡咯啉自由基的合成
- 1998年
- 本文报告采用微型方法合成1-氧-2,2,5,5-四甲基-3-(N-胺基乙基)酰胺吡咯啉自由基。
- 潘建林王彦广陈耀祖
- 关键词：自旋标记
- 催化加氢法制备扑热息痛被引量：2
- 2000年
- 目的 :研究进一步催化加氢法制备扑热息痛的工艺方法。方法 :以对硝基酚和醋酐为原料 ,Pd C或Pt C作催化剂 ,加氢制备扑热息痛 ,优选反应条件。结果 :以 5%Pt C或 5%Pt C作催化剂 ,于 85℃的温度下反应较为理想 ,收率可灰 82 .3 %。结论 :相对于传统的二步法工艺 ,一步加氢法制备扑热息痛的方法操作简便 ,反应时间短 ,污染少 ,是制备扑热息痛的一条很好的途径。
- 潘建林陶兰
- 关键词：对硝基酚扑热息痛催化加氢法解热镇痛药
- 绿色植物中色素的提取和色谱分离被引量：1
- 1998年
- 绿色植物中含有叶绿素、叶黄素和胡萝卜素。本文应用微型化学实验仪器,对绿色植物中的色素进行提取和色谱分离.
- 陶兰张华松王德琳潘建林顾一新
- 关键词：色素色谱
- 荧烷类压、热敏染料FH-101的合成被引量：9
- 1998年
- 合成了显黑色的压、热敏染料３二乙基氨基７（２’氯苯胺基）荧烷，较佳的制备条件是：二苯甲酮衍生物与二苯胺衍生物的摩尔比为１∶１２，硫酸质量分数（Ｈ２ＳＯ４）为９０％，反应时间为２４ｈ，产物的收率达６２％。
- 潘建林陶兰张华松顾一新李连武
- 关键词：荧烷染料压敏染料热敏染料感光材料
- N-苯基哌嗪的合成被引量：8
- 2001年
- 目的 :研究 N-苯基哌嗪的合成方法。方法 :以苯胺、二乙醇胺等为起始原料 ,采用两条路线 :路线 A是通过溴化、缩合、中和等反应来合成目标产物 ,路线 B采用“一锅煮”方法制备所需的化合物。结果 :路线 A的收率为 2 7.8% ,路线 B的收率为47.2 % ,含量均在 96%以上 ,1 H- NMR谱表明结构正确。结论 :路线 B的工艺流程简单 ,三废少且易处理 ,该路线适合于工业化生产。
- 潘建林陶兰幸勇姚碧峰
- 关键词：苯胺二乙醇胺镇咳药
