沙莎
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国计量学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省重大科技专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 哈茨木霉菌Tri101基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2010年
- 根据拟枝孢镰刀菌等真菌中Tri101的保守序列设计简并引物,利用简并PCR和基因组步行法克隆了哈茨木霉菌Tri101基因.结果表明:Tri101基因的开放阅读框为1 314 bp,无内含子存在,与预计的Tri101序列特征一致.该基因编码蛋白质由437个氨基酸组成,预测相对分子质量约为4.75 kD,系统进化树显示其与棒曲霉(Aspergillus clavatus)NRRL 1亲缘关系最近,与NRRL 1中3-O-乙酰转移酶的的蛋白质同源性达到55%.Blast数据库分析表明其属于转移酶总科,单端孢酶烯乙酰转移化酶.以禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)TRI101蛋白(Parent PDB:3b2s Chain:A)的晶体为模板进行了同源建模,为进一步研究该基因的功能奠定基础.
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- 关键词：哈茨木霉
- 高速逆流色谱法从哈茨木霉发酵液中分离纯化抑菌活性成分被引量：3
- 2013年
- 本文采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷:乙酸乙酯:甲醇:水=7:3:5:5(v/v/v/v)作为两相溶剂体系,直接从哈茨木霉菌Trichoderma harzianum发酵液的乙酸乙酯提取液中分离出对立枯丝核菌Rhizoctonia solani有抑制作用的主要活性成分,经FTICR质谱及核磁共振鉴定为木霉菌素trichodermin(每324.3 mg的乙酸乙酯提取物中分离得到4 mg),对水稻纹枯病菌Thanatephorus cucmeris菌丝生长毒力EC50及EC90分别为0.69μg.mL 1、3.02μg.mL 1,此方法可用于扩大制备木霉菌素trichodermin。此外高速逆流色谱法还得到了另一对立枯丝核菌Rhizoctonia solani有明显抑制效果的活性混合组分。
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- 关键词：高速逆流色谱哈茨木霉立枯丝核菌水稻纹枯病
