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健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学被引量：1: 2008年; 目的研究盐酸氟西汀肠溶片(抗抑郁症药)在健康中国人体的药代动力学特征。方法16名健康受试者单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg (以氟西汀计),用高效液相色谱-荧光检测法测定血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数。结果健康人体单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg,体内氟西汀及其主要代谢产物去甲氟西汀的药代动力学参数:t_(max)分别为(8.50±2.03)、(80.25±41.27)h,C_(max)分别为(68.28±16.83)、(53.25±17.12)ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(58.86±2.86)、(133.51±96.20) h,AUC_(0～t)分别为(4.32±1.03)、(13.60±3.65)μg·h·mL^(-1),AUC_(0～∞)分别为(4.32±1.03)、(15.12±5.06)μg·h·mL^(-1);在信噪比=3时,最低检测浓度氟西汀为4 ng·mL^(-1),去甲氟西汀为8 ng·mL^(-1)。结论氟西汀和去甲氟西汀在人体内的药-时曲线呈二室模型,该方法为液相单次提取,简便、准确、可靠。; 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕; 关键词：高效液相色谱-荧光检测法药代动力学

重性抑郁障碍患者多药耐药基因多态性与帕罗西汀疗效及不良反应的关联研究被引量：2: 2009年; 目的探索中国汉族重性抑郁障碍（MDD）患者多药耐药基因（MDR1）多态性与帕罗西汀疗效及药物不良反应的关联。方法对116例MDD患者给予帕罗西汀治疗，剂量范围20-50mg／d，疗程8周。采用限制性片段长度多态性技术及DNA测序方法检测MDRl基因上5个单核苷酸多态性的基因型，分析各位点基因型及多位点组成的单体型与帕罗西汀临床效应的关系。结果携带rs1128503位点CC基因型患者的临床缓解率低于其他基因型携带者（TT基因型86．0％，CT基因型72．4％，CC基因型50．0％，P〈0．05），且焦虑／躯体化因子减分率较低（P〈0．05）。携带单体型C．A（rs1128503-rs1202169）患者的临床痊愈率（69．7％）低于非携带者（86．0％），P〈0．05。而携带单体型T-A／T-T-G（rs1045642-rs2032582-rs1128503-rs1202169）的患者药物不良反应发生率（29．0％）低于非携带者（49．0％），P〈0．05。结论MDR1基因多态性可能与中国汉族MDD患者帕罗西汀的疗效及不良反应关联。; 张瑞杜波谭云龙张瑞国马现仓李玲芝卢天兰沙莎岳伟华张鸿燕; 关键词：帕罗西汀 P糖蛋白单核苷酸

健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究: 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型，氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收，从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物，由于其肠溶外衣包装...; 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕; 关键词：药代动力学抑郁症; 文献传递

健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究: 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型,氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收,从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物,由于其肠溶外衣包装...; 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕; 文献传递

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