毛淑芬 作品数:21 被引量:119 H指数:6 供职机构: 中国农业大学 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 生物学 农业科学 更多>>
亲电氟化剂研究进展 被引量:1 2004年 亲电氟化试剂,尤其是对映选择性亲电氟化剂近年来发展较快,成为氟化研究和应用的重要领域。综述了该类试剂近年来的研究进展。 杨柳 毛淑芬 覃兆海氧化异佛尔酮1位羰基缩酮的选择性合成研究 被引量:3 2004年 报道了乙二醇和戊二醇有选择性的与氧化异佛尔酮 1位羰基形成缩酮的合成研究 ,并考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及投料比对反应的影响 ,筛选出了最佳反应条件 ,使目标产物收率比文献报道的 6 1 7%提高了近 30 %。 吴清来 毛淑芬 覃兆海关键词:缩酮 乙二醇 戊二醇 天然香料 吡啶衍生物研究(Ⅷ):2-[(2-氯吡啶)-4-基]-5-烷氨基-1,3,4-噻二唑的合成及其除草活性 被引量:14 2004年 为寻找新的农药先导化合物 ,依据活性亚结构拼接原理 ,以异烟酸为起始原料 ,共合成了 12个标题化合物 ,其结构通过元素分析、1H和13 CNMR予以确认。所有化合物均具有一定的除草活性 ,且茎叶处理高于土壤处理 ,其中Ⅰ 0 4和Ⅰ 0 6在 1 5kg·hm-2 剂量下 ,茎叶处理对反枝苋、稗草、油菜和苜蓿的抑制率分别达 71 9%~89 2 %和 4 5 3%~ 87 0 % ;因此 。 吴厚斌 金淑惠 毛淑芬 覃兆海关键词:吡啶衍生物 除草活性 甲霜灵一M的合成 被引量:8 2001年 以L一乳酸为手性合成原料,经过酯化、磺酰化、 S_N2构型转化和甲氧乙酰化 等步骤,立体定向合成了甲霜灵一M,以L一乳酸计,总收率58%。本方法操作简单, 成本低,适合于工业化生产。 覃兆海 毛淑芬 李小薇关键词:农药 2-取代氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑衍生物的合成 为寻找新型高生物活性化合物,前期工作合成了一系列2-(N-取代-氨基)-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑化合物.所有化合物对水稻纹枯病、黄瓜灰霉病和油菜菌核病均有一定的活性.在进行除草活性的筛选中,发现两个... 车超 吴厚斌 毛淑芬 慕长炜 徐彦军 覃兆海关键词:除草剂 农药化学 文献传递 新氟化试剂氟化氢络合液 被引量:6 2003年 介绍了氟化氢络合液类新的氟化试剂及其用途,该类氟化剂为液态,便于储藏、运输。在部分反应中可方便,安全 地替代氟化氢作为氟化试剂。 杨柳 毛淑芬 覃兆海关键词:氟化试剂 氟化反应 有机化合物 吡啶衍生物研究(IX):N-(1-甲氧羰基 )乙基 -N-[5-(2 -氯吡啶 -4-基 )-1 , 3 , 4-噻二唑 -2-基 ]酰胺的合成及除草活性(英文) 被引量:6 2004年 为了进一步研究前期发现的除草先导化合物2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系并提高其除草活性,设计并合成了一系列N-(1-甲氧羰基)乙基-N-[5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]酰胺类化合物。其苗后除草活性测定结果表明,所有化合物的活性都远低于BCPT本身。说明BCPT可能具有与传统酰胺类除草剂不同的作用机制。 车超 肖玉梅 毛淑芬 覃兆海关键词:1,3,4-噻二唑 酰胺 除草活性 吡啶衍生物研究(VII):含1,3,4-噻二唑环的吡啶衍生物的合成及生物活性 被引量:25 2002年 依据活性基团拼接原理 ,设计合成了含 1,3,4 -噻二唑和吡啶两种杂环的酰基脲类似物 ( )和新烟碱类化合物 ( )。杀虫活性测定表明 ,在 2 0 0 0μg/ m L剂量下 ,施药 3d后 g对棉铃虫的杀死率达 90 % 。 车超 毛淑芬 慕长炜 徐彦军 覃兆海关键词:吡啶衍生物 生物活性 杀虫剂 杀虫活性 2-氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量:44 2002年 By combining 2 chloropyridine, 1,3,4 thiadiazole and acylamide, three toxophoric moieties seven 2 [ N (1 methoxycarbonyl)ethyl N acyl]amino 5 [(2 chloropyrid) 4 yl] 1,3,4 thiadiazoles(8) were synthesized in seven steps. The preliminary biological activity tests show that the title compounds reveal a certain plant growth regulating effect as well as fungicidal activity. 车超 毛淑芬 覃兆海关键词:衍生物 生物活性 3-[1-羟基-2,6,6-三甲基-4,4-(乙二氧基)-2-环己烯基]丙炔醇的合成及其稳定性研究 被引量:1 2005年 报道了标题化合物的合成,并针对与该化合物稳定性相关的因素进行了系统的分析研究,确定了其不稳定性主要表现在缩酮部位的水解;建立了用1HNMR的方法跟踪监测该化合物的动态变化,该化合物及其分解后产物的结构都经过1HNMR进行了确证。 吴清来 毛淑芬 覃兆海关键词:烯基 环己烯 缩酮 羟基 ^1HNMR 丙炔醇