段明纲
- 作品数：12 被引量：58H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利福昔明对肠道志贺菌属和大肠埃希菌的体外抗菌活性
- 2005年
- 目的评价利福昔明对志贺菌属和大肠埃希菌(产毒性大肠杆菌、致病性大肠杆菌和侵袭性大肠杆菌)的体外抗菌活性.方法收集临床标本分离的志贺菌属和大肠埃希菌株共65株,采用Kirby-Bauer琼脂扩散法做药物敏感试验,采用E-test法测定利福昔明对这65株细菌的最低抑菌浓度(MIC).结果利福昔明对志贺菌属的MIC90值为64μg/ml,与环丙沙星、阿奇霉素相近,明显高于加替沙星而低于SMZ/TMP;利福昔明对大肠埃希菌的MIC90值为64～＞128μg/ml,与其他抗菌药物相近.结论利福昔明对志贺菌属、大肠埃希菌有良好的抗菌作用.
- 辛小娟余泽波袁喆段明纲黄文祥刘鸿渝
- 关键词：利福昔明最低抑菌浓度
- 拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染50例被引量：2
- 2004年
- 目的:评价拉氧头孢钠(噻吗灵)治疗中重度细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:选取中重度细菌性感染患者50例(呼吸系统感染28例,其他系统感染22例),给予噻吗灵1～4 g/d,分为2次给药,每次加入5％葡萄糖注射液100 mL中,静脉滴注,疗程5～14 d。结果:50例患者的痊愈率为82.00％,细菌清除率为90.48％,未发现明显不良反应。结论:噻吗灵治疗中重度细菌性感染是有效、安全的。
- 辛小娟蔡素芳段明纲余泽波黄文祥
- 关键词：拉氧头孢钠细菌性感染疗效
- 播散型组织胞浆菌病二例被引量：1
- 2008年
- 例1男，56岁，因持续发热5个月，加重1个月，双下肢水肿半个月入院。热型为弛张热，伴咳嗽、咳痰、纳差、乏力，曾行B型超声示肝脾肿大，6年前诊断为2型糖尿病，4个月前因外伤后脾破裂行脾切除术，术中输同型血浆，未到过疫区。
- 敬晓琴袁喆蔡素芳段明纲黄文祥
- 关键词：播散型组织胞浆菌病双下肢水肿持续发热肝脾肿大B型超声脾破裂行
- 78例伤寒、副伤寒临床分析被引量：3
- 2005年
- 目的了解近年来重庆地区伤寒、副伤寒的临床特征。方法回顾性分析我院1999年1月～2003年12月5年间收治的伤寒、副伤寒病例。结果伤寒病例比重有下降趋势,副伤寒病例比重则从1999年的20%上升到2003年的55.6%。临床以发热、相对缓脉、脾大,血白细胞下降、腹泻为主要表现,玫瑰疹、表情淡漠较少见,大多数病人的热型以不规则或弛张热为主,典型的稽留热仅占25.6%。常见的并发症为中毒性肝炎和支气管肺炎。伤寒、副伤寒对氟喹诺酮类、第三代头孢菌素有很好的敏感性。结论部分病例临床表现已不典型;近年来副伤寒比重有上升的趋势;氟喹诺酮类药物仍为伤寒、副伤寒的首选药物。
- 邓蕙余泽波段明纲
- 关键词：伤寒副伤寒
- 国产注射用阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :评价国产注射用阿莫西林 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用多中心随机对照方法 ,并选用氨苄西林 /舒巴坦为对照 ,共治疗细菌感染性疾病 130例 ,试验组 6 8例 ,对照组 6 2例。阿莫西林 /舒巴坦每次 1.5～ 3.0 g,q8h疗程 7～ 14 d。氨苄西林 /舒巴坦给药方法、剂量和疗程与阿莫西林 /舒巴坦相同。结果 :阿莫西林 /舒巴坦组和氨苄西林 /舒巴坦组的有效率分别为 87.9%、83.3% ,痊愈率分别为72 .7%、6 3.3% ,细菌清除率分别为 90 .9%、90 .0 % ,不良反应发生率分别为 10 .3%、11.3% ,经统计学处理 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。阿莫西林 /舒巴坦等 6种抗菌药物的体外活性表明阿莫西林 /舒巴坦对金葡球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于阿莫西林、头孢拉定 ,与头孢呋辛、氨苄西林 /舒巴坦相似。舒巴坦增强了阿莫西林对产酶肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌、葡萄球菌、不动杆菌等的抗菌活性。结论 :国产阿莫西林 /舒巴坦治疗细菌性感染安全、有效。
- 胡鹏段明纲肖永红李崇智刘鸿渝吕晓菊王文雅陈勇川胡建林肖光夏
- 关键词：阿莫西林舒巴坦氨苄西林细菌性感染
- 转化糖注射液多中心临床应用研究70例被引量：14
- 2004年
- 目的 :观察转化糖注射液对各种疾病病人血糖水平的影响 ,评价转化糖注射液临床应用的有效性及安全性。方法 :采用多中心临床试验设计 ,选用 18～ 6 5α病人共 139例 ,试验组 (70例 )静脉输注转化糖注射液 5 0 0mL·d- 1,对照组 (6 4例 )静脉输注葡萄糖注射液 5 0 0mL·d- 1,疗程皆为 3～ 5d(在此期间 ,2组病人皆不输注其他含糖制剂 )。结果 :转化糖组血糖波动小于葡萄糖组 (P <0 .0 5 )。 2组病人输液前后、输液后 2h血糖水平P >0 .0 5 ,试验前后血、尿常规 ,肝、肾功能 ,血尿酸均未出现与药物相关变化。结论 :转化糖注射液具有与葡萄糖注射液相当的安全性 。
- 辛小娟袁喆段明纲蒋耀先陈勇川
- 关键词：葡萄糖血糖多中心研究转化糖
- 哌拉西林舒巴坦与哌拉西林他唑巴坦随机单盲对照治疗细菌感染被引量：5
- 2005年
- 目的:评价哌拉西林-舒巴坦治疗细菌感染的有效性和安全性.方法:入选病例77例,其中试验组38例[男性9例,女性29例,年龄(38±s 16)a],临床疗效评价37例,安全性评价38例;对照组39例[男性16例,女性23例,年龄(38±16)a],临床疗效评价38例,安全性评价39例.采用随机单盲对照试验方法.试验组和对照组分别用哌拉西林-舒巴坦每日剂量10～20 g,哌拉西林-他唑巴坦每日剂量9～18 g,分3次溶于100mL 5%葡萄糖或氯化钠注射液中静脉滴注,疗程均5～14 d.结果:试验组和对照组总临床有效率均为97%,总细菌学有效率分别为96%和100%,药敏试验显示对致病菌的敏感率分别为98%和100%,不良反应发生率均为5%.结论:哌拉西林-舒巴坦对敏感菌引起的细菌感染疗效确切,安全性好.
- 蔡素芳余泽波段明纲郑行萍
- 关键词：哌拉西林单盲法细菌感染哌拉西林-舒巴坦哌拉西林-他唑巴坦
- 胸腺五肽治疗重型肝炎临床疗效观察
- 目的:观察胸腺五肽治疗重型肝炎临床疗效.方法:2000年8月-2001年8月间,我院住院治疗的重型肝炎患者40例,应用胸腺五肽注射液治疗.疗程最短14天,最长60天,平均21天.结果:胸腺五肽治疗后纳差有效率为85.21...
- 袁喆肖永红段明纲曾爱中
- 关键词：胸腺五肽重型肝炎
- 文献传递
- 17种抗生素对β-内酰胺酶的稳定性比较被引量：8
- 2000年
- 目的 研究17种抗生素对16种标准β-内酰胺酶的稳定性。方法 采用紫外分光光度法。结果 第三代头孢菌素和氨曲南(除头孢哌酮外)均对β-内酰胺酶稳定，其中头孢三嗪的酶稳定性最好，相对水解率均不超过30％。结论 第二代头孢菌素头孢呋新的相对水解率为6％～65％。第一代头孢菌素对酶的稳定性不如第二代头孢菌素，其中头孢硫脒对酶的稳定性尤差，OXA-2、SHV-4、D31对它的相对水解率分别高达523％、912％和359％。青霉素类的酶稳定性较差，大多数相对水解率在100％以上。
- 谢友红钱元恕刘宏段明纲兰雁飞向晓琴
- 关键词：Β-内酰胺抗生素Β-内酰胺酶稳定性
- 莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效观察被引量：7
- 2006年
- 目的评价莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用区组随机化、开放、左氧氟沙星对照和非对照试验设计。试验组（包括对照与非对照病例）均用莫西沙星400mg，静脉滴注，每日1次；对照组用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日2次，疗程均为7～14d。结果临床痊愈率和有效率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星临床痊愈率和有效率分别为33．3％和81．9％，其中对照病例和非对照病例分别为38．7％、87．1％和34．1％、78．0％；左氧氟沙星为43，3％和86，7％。细菌清除率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星、对照组及非对照组莫西沙星、左氧氟沙星均为100％。安全性评价：莫西沙星及左氧氟沙星组药物不良反应发生率分别为14．9％和18．8％。两组差异无显著性。结论莫西沙星注射剂治疗敏感菌引起的下呼吸道感染的疗效确切，安全性好。
- 彭凤英邓蕙段明纲陈海
- 关键词：莫西沙星左氧氟沙星
