杨红莉
- 作品数：9 被引量：96H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家林业局野生动植物保护管理项目更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 何首乌R50部位诱导人结直肠癌细胞凋亡的作用机制被引量：13
- 2014年
- 目的考察何首乌R50部位对体外培养的人结直肠癌细胞活性的影响,探究其对人结直肠癌细胞周期和凋亡的作用。方法体外培养人结直肠癌HT29和HCT116细胞24 h,加入何首乌R50部位50-300 mg·L^-1继续培养24,48和72 h,MTT法检测细胞存活率;何首乌R50部位50,100和200 mg·L^-1分别与HCT116和HT29细胞作用48 h,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;何首乌R50部位100 mg·L^-1与HCT116和HT29细胞作用48 h,Giemsa染色检测细胞及核的变化,Western蛋白质印迹法检测胱天蛋白酶原3和Pdcd4蛋白的表达。结果何首乌R50部位对HCT116和HT29细胞存活抑制作用显著,呈时间和浓度依赖性;不同浓度何首乌R50部位与HCT116和HT29细胞作用48 h后,对细胞周期的影响均不显著;但随着何首乌R50部位浓度的增加,细胞凋亡率明显增加,200 mg·L^-1组HCT116细胞凋亡率由对照组的（5.85±0.35）%增加至（27.65±1.62）%（P〈0.05）,HT29细胞的凋亡率由（10.25±0.77）%增加至（35.35±0.35）%（P〈0.05）;何首乌R50部位100 mg·L^-1作用HCT116和HT29细胞48 h,Giemsa染色可见部分细胞出现细胞固缩、核染色质凝集、凋亡小体形成等细胞凋亡形态;胱天蛋白酶原3和Pdcd4蛋白表达均下降。结论何首乌R50部位主要通过诱导人结直肠癌HCT116和HT29细胞凋亡而使其存活率下降,并通过胱天蛋白酶依赖信号通路诱导人结直肠癌细胞凋亡,Pdcd4蛋白表达下调可能与其相关。
- 杨红莉李瑞婧李子木张瑞晨李宝赛孙震晓
- 关键词：HCT116细胞HT29细胞细胞凋亡
- 何首乌含药血清对体外培养的肝脏细胞活力的影响
- 目的 探讨何首乌含药血清对人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞活力的影响,明确何首乌对两种肝来源细胞是否具有细胞毒作用.方法 SD雄性大鼠灌胃给予何首乌生药24 g·kg-1·d-1,连续4d,末次...
- 杨红莉孙震晓
- 何首乌药理研究新进展被引量：58
- 2013年
- 本文主要对近年来国内外何首乌的药理研究进展进行综述。何首乌的化学成分以二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类和多糖类化合物为主,具有明显的药理活性。近年来,有关何首乌的抗衰老及神经保护、降血脂及抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、免疫调节、乌发生发等药理研究进展迅速。整理并科学地分析何首乌的传统功效及其新的药理学研究成果,可以为更好地开展相关研究及开发利用何首乌这一重要药用植物资源提供依据。
- 杨红莉葛珍珍孙震晓
- 关键词：何首乌药理
- 何首乌提取物对正常及荷肝癌小鼠的肝功能的影响
- 目的 比较何首乌提取物及其R50部位对正常及荷肝癌小鼠肝脏功能的影响.方法 (1)对正常小鼠肝功能的影响：ICR小鼠分别灌胃给予何首乌总提物溶液1.5 g·kg-1 、R50部位溶液0.5 g,kg-1,2,3...
- 葛珍珍张超冯光远杨红莉石璐缘孙震晓
- 关键词：何首乌提取物肝癌肝功能
- 何首乌水提物对大鼠和人肝细胞色素P450酶的影响
- 目的 探究何首乌水提物对大鼠和人肝细胞色素P450酶主要亚型活性及表达的影响。方法 清洁级SD雄性大鼠,体重(200+10)g,随机分为4组：空白对照组、何首乌水提物低剂量组、何首乌水提物高剂量组、阳性药组,其中何首乌给...
- 李浩杨红莉李登科冯光远魏宝红张园园张玉杰孙震晓
- 何首乌提取物对正常与荷肝癌小鼠的急性肝毒性研究被引量：6
- 2014年
- 目的:研究何首乌提取物对正常与荷肝癌小鼠的急性肝毒性。方法:50只ICR正常小鼠随机均分为正常对照(等容0.5%CMC-Na溶液)组、何首乌总提物(1 500 mg/kg)组、何首乌乙醇提取物大孔树脂吸附后50%乙醇洗脱部位(简称R50部位,500 mg/kg)组、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d葡糖苷(TSG,185 mg/kg)组、大黄素-8-O-β-d-葡糖苷(EG,2 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续10 d。40只荷肝癌小鼠随机均分为模型(等容0.5%CMC-Na溶液)组与R50部位高、中、低剂量(1 000、500、250 mg/kg)组,另设正常对照(等容0.5%CMC-Na溶液)组,灌胃给药,每天1次,连续10 d。观察小鼠一般状况,测定小鼠血液丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,称定小鼠肝质量、体质量,计算肝脏系数。结果:与正常对照组比较,何首乌总提物组、R50部位组、TSG组、EG组小鼠一般情况、ALT和AST活性、肝脏系数无明显改变(P>0.05)。与正常对照组比较,模型组小鼠AST和ALT活性增强、肝脏系数升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,R50部位高、中剂量组小鼠ALT增强,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),R50部位中剂量组小鼠肝脏系数升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:何首乌水提物、R50部位及其主要成分对正常小鼠无明显急性肝毒性,但同样剂量的R50部位可能加剧荷肝癌小鼠的肝功能异常,在一定范围内呈剂量正相关。
- 葛珍珍张超冯光远杨红莉石璐缘孙震晓
- 关键词：何首乌
- 何首乌含药血清对体外培养的人肝细胞活性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察何首乌含药血清对体外培养的人肝细胞活性的影响,考察何首乌入血成分是否具有肝细胞毒作用。方法:采用血清药理学方法制备何首乌含药血清及空白对照组血清,作用于体外培养的人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞,MTT法检测不同浓度血清对两种细胞活力的影响;倒置相差显微镜观察各浓度血清作用后两种细胞的形态变化;测定含药血清作用于两种细48 h后,细胞培养液转氨酶活性变化。结果:何首乌含药血清对人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞的活力没有明显影响。两种细胞含药血清组与空白血清组相比,细胞形态都没有发生明显改变,细胞培养液转氨酶活性(ALT、AST)也没有显著差异(P>0.05)。结论:何首乌含药血清对体外培养的两种人源肝细胞活性均没有明显影响。
- 杨红莉孙震晓
- 关键词：人肝癌HEPG2细胞MTT转氨酶
- 何首乌水提物对大鼠肝脏CYP1A2,CYP2E1酶活性及mRNA表达抑制作用研究被引量：14
- 2015年
- 大鼠连续灌胃不同剂量的何首乌水提物(1,10 g·kg^(-1))7 d,取肝脏制备肝微粒体,分别用Cocktail体外孵育法和实时荧光定量PCR技术观察何首乌水提物对大鼠肝脏主要CYP450酶活性及mRNA表达的影响。与空白对照组相比,1,10 g·kg^(-1)何首乌水提物组大鼠肝脏CYP2E1酶活性和mRNA的表达均受到明显抑制(CYP2E1酶活性,P<0.01;CYP2E1的mRNA表达1 g·kg^(-1)组P<0.05,10 g·kg^(-1)组P<0.01),CYP3A1酶活性虽显示明显升高(P<0.01),但mRNA的表达没有显著变化;10 g·kg^(-1)何首乌水提物组大鼠肝脏CYP1A2酶活性和mRNA的表达受到明显抑制(P<0.01)。
- 李浩杨红莉李登科冯光远魏宝红张园园张玉杰孙震晓
- 关键词：CYP1A2CYP2E1大鼠肝微粒体MRNA表达
- 制何首乌对大鼠肝CYP1A2酶活性及mRNA表达的抑制作用被引量：12
- 2016年
- 目的:考察制何首乌水提物对大鼠肝细胞色素P450酶亚型CYP1A2的酶活性及mRNA表达的影响。方法:水回流提取得制何首乌水提物,HPLC确定主要成分并测定其含量。大鼠随机分为空白对照组、制何首乌水提物组(2 g/kg和20g/kg),给药组每天按10 m L/kg量灌胃给予制何首乌水提物,连续7 d。取肝分离肝微粒体,HPLC测定肝微粒体对CYP1A2酶的底物非那西丁的代谢消除率,考察肝微粒体CYP1A2酶活性;实时荧光定量PCR技术检测肝组织中CYP1A2基因mRNA的表达。结果:与空白对照组相比,制何首乌水提物20 g/kg组大鼠肝CYP1A2酶活性和mRNA的表达均明显降低(CYP1A2酶活性,P<0.01;CYP1A2的mRNA表达,P<0.05)。结论:制何首乌水提物20 g/kg对大鼠肝CYP1A2酶活性和mRNA的表达有明显抑制作用。
- 吴双杨红莉李浩孙震晓
- 关键词：CYP1A2大鼠肝微粒体MRNA表达
