杨晋
- 作品数：72 被引量：145H指数：7
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金连云港市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 同步荧光法测定血清过氧化脂质被引量：3
- 2001年
- 吴惠毅杨晋
- 关键词：散射光血清荧光强度同步荧光法荧光光谱
- 类风湿关节炎患者血清中期因子和IL17的表达
- 目的探讨中期因子(MK)和IL-17在类风湿性关节炎患者血清中的表达及其临床意义。方法应用ELISA检测47例类风湿性关节炎(RA)、15例骨关节炎(OA)及32名健康体检者血清中MK、IL-17,同时应用ELISA法检...
- 胡文霞杨晋杨新玲赵绍林吴惠毅
- 文献传递
- 布洛芬抑制人肝癌细胞BEL-7402生长及机制的初步研究被引量：2
- 2015年
- 背景与目的:近来发现,临床上常用的非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)可以降低多种癌症的发病率。布洛芬(ibuprofen)作为一种常用的NSAIDs,对肝癌是否具有抑制作用,国内外鲜有报道。本研究初步探讨布洛芬抑制肝癌细胞BEL-7402的作用,并研究其相关机制。方法:肝癌细胞BEL-7402分为对照组和不同浓度布洛芬处理组,药物处理0、24、48和72 h后用MTT法检测各组细胞增殖抑制率;流式细胞术检测各组细胞的周期分布;细胞分析仪检测各组细胞活力及细胞凋亡;蛋白[质]印迹(Western blot)检测各组细胞增殖性核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白(Cyclin D1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达;ELISA法检测细胞培养上清液中前列腺素E2(PGE2)蛋白表达水平。结果:布洛芬组中BEL-7402细胞增殖受到抑制,且抑制作用呈时间和剂量依赖性(P<0.05)。2.0 mmol/L布洛芬组48 h细胞活力明显低于对照组[(47.87±5.23)%vs(88.93±5.49)%],G0/G1期细胞比例明显高于对照组[(80.04±3.61)%vs(62.36±8.33)%],细胞早期凋亡率明显高于对照组[(36.65±10.07)%vs(9.81±6.80)%],差异有统计学意义(P<0.05)。布洛芬作用于细胞48 h后,PCNA、Cyclin D1、Bcl-2以及COX-2蛋白表达与对照组相比显著减少(P<0.05);细胞培养上清液中PGE2蛋白表达量与对照组[(23.98±4.89)ng/L vs(68.70±9.43)ng/L]相比,显著降低(P<0.01)。结论:布洛芬能够抑制肝癌细胞BEL-7402增殖与活力,阻滞细胞周期,促进细胞凋亡,其作用机制可能与抑制COX-2及PGE2表达有关。
- 张婷吴惠毅张欢欢杨晋
- 关键词：布洛芬BEL-7402细胞增殖凋亡前列腺素E2
- HLA-G、IL-10在急性白血病中表达的研究
- 目的：探讨人类白细胞抗原G（HLA-G）、白介素10(IL-IO)在急性白血病(AL)患者中表达情况。方法：流式细胞术检测51例AL患者骨髓白血病细胞膜结合HLA-G(mHLA-G)的表达水平，ELISA检测51例AL患...
- 杨晋赵绍林杨新玲吴惠毅
- 关键词：急性白血病人类白细胞抗原G白介素10
- 间质干细胞通过调控miR-92b修复顺铂诱导的急性肾损伤被引量：1
- 2017年
- 目的探讨骨髓间质干细胞(BM-MSCs)修复顺铂诱导的急性肾损伤的分子机制。方法以6 mg/kg顺铂的剂量经腹腔注射大鼠体内,24 h后经尾静脉输注BM-MSCs(BM-MSCs组)或PBS(PBS组),以未注射顺铂者作为正常对照组;HE染色及免疫组织化学染色法检测BM-MSCs对肾损伤的修复情况;体外培养NRK-52E细胞并经顺铂作用6 h后,继续培养48 h(顺铂组)或与BM-MSCs共培养48 h(细胞组),未用顺铂处理的NRK-52E细胞作为对照组;qRT-PCR检测其miR-92b及其靶基因PTEN的表达水平,western blot检测其p-Akt蛋白的表达水平。结果 HE染色结果显示,BM-MSCs组的肾小管蛋白质管型明显少于PBS组,肾小管结构明显改善;免疫组织化学染色结果表明,BM-MSCs组的增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数[(131.0±14.4)个]明显高于PBS组[(42.2±6.1)个],差异有统计学意义(t=11.28,P<0.01);qRT-PCR结果表明,体内试验中,与正常对照组miR-92b和PTEN基因的表达水平(1.11±0.78,1.01±0.21)相比,PBS组分别为4.64±1.06和0.61±0.2,差异有统计学意义(P<0.05),BM-MSCs组分别为2.27±0.81和1.1±0.1,差异亦有统计学意义(P均<0.05);体外实验中,与阴性对照组miR-92b和PTEN基因的表达水平(1.12±0.77,1.02±0.13)相比,顺铂组分别为7.64±0.72和0.58±0.2,差异有统计学意义(P均<0.05),细胞组分别为4.38±0.50和1.15±0.23,差异亦有统计学意义(P均<0.05);western blot检测结果显示,与顺铂组p-Akt蛋白的表达水平(0.96±0.18)相比,细胞组p-Akt蛋白表达水平为2.11±0.11,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 BM-MSCs能够修复顺铂诱导的急性肾损伤,可能通过下调miR-92b发挥作用。
- 周颖徐会涛李伟杨晋钱晖
- 关键词：急性肾损伤骨髓间质干细胞
- 类风湿关节炎患者血清中期因子和IL17的表达及其临床意义
- 目的探讨中期因子(MK)和IL-17在类风湿性关节炎患者血清中的表达及其临床意义。方法应用ELISA检测47例类风湿性关节炎(RA)、15例骨关节炎(OA)及32名健康体检者血清中MK、IL-17,同时应用ELISA法检...
- 胡文霞杨晋杨新玲赵绍林吴惠毅
- 肝癌患者血清淀粉样蛋白A的表达及临床意义被引量：2
- 2012年
- 本研究旨在观察肝癌患者血清中血清淀粉样蛋白A（SAA）表达，并与血清a1酸性糖蛋白（a1-AG）、甲胎蛋白（AFP）比较，现报道如下。
- 赵绍林吴惠毅杨晋郑萍张欢欢杨新玲
- 关键词：血清淀粉样蛋白A肝癌患者甲胎蛋白
- 胃癌来源间充质干细胞通过JAK2/STAT3信号通路调控胃癌微环境中巨噬细胞向M2亚型极化被引量：3
- 2022年
- 目的探讨胃癌微环境中肿瘤来源间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型极化的调节作用及机制。方法胃癌及癌旁正常组织来源于2018年于连云港市第一人民医院行胃癌切除的患者(4例)。将THP-1诱导分化来源的巨噬细胞与胃癌来源间充质干细胞(GC-MSCs)进行体外共培养,细胞分为对照组(Mac组)、细胞上清处理组(Mac+GC-MSC-CM组)、Mac+GC-MSC-TW组、Mac+IL-6-blocked-GC-MSC-CM组、Mac+IL-8-blocked-GC-MSC-CM组和Mac+IL-6/IL-8-blocked-GC-MSC-CM组。采用实时荧光定量聚合酶链反应、流式细胞术和Luminex液态芯片技术,分别评价巨噬细胞中M2亚型相关基因、细胞表面标记蛋白以及细胞因子谱的表达情况。利用Luminex液态芯片技术检测并筛选GC-MSCs中可能发挥诱导巨噬细胞向M2亚型极化作用的关键细胞因子,并采用中和抗体试验进行验证。Western blot法检测GC-MSCs不同处理条件下,巨噬细胞中M2亚型极化相关信号通路蛋白表达情况。结果Mac+GC-MSC-CM组巨噬细胞中M2亚型相关基因Ym-1和Fizz-1表达水平分别为1.53±0.32和13.22±1.05,均高于Mac组(分别为1.00±0.05和1.21±0.38,均P<0.05),iNOS基因表达水平(0.60±0.41)低于Mac组(1.06±0.38,P=0.023)。Mac+GC-MSC-TW组巨噬细胞中Ym-1和Fizz-1基因表达水平分别为1.47±0.09和13.16±2.77,均高于Mac组(分别为1.00±0.05和1.21±0.38,均P<0.05),iNOS基因表达水平(0.56±0.03)低于Mac组(1.06±0.38,P=0.026)。Mac+GC-MSC-CM组和Mac+GC-MSC-TW组巨噬细胞中CD163+和CD204^(+)细胞比例分别为3.80%和4.40%,均高于Mac组(0.60%)。Mac+GC-MSC-CM组巨噬细胞中白细胞介素10(IL-10)、IL-6、单核细胞趋化蛋白1和血管内皮生长因子的表达水平分别为(592.60±87.52)pg/ml、(1346.80±64.70)pg/ml、(11256.00±29.03)pg/ml和(1463.90±66.67)pg/ml,均高于Mac组[分别为(41.03±2.59)pg/ml、(17.35±1.79)pg/ml、(5213.30±523.71)pg/ml和(267.12±12.06)pg/ml,均P<0.05],肿瘤坏死因子α、IP-10、RANTES和巨噬细胞炎症蛋白1α�
- 李伟赵绍林郑萍史沛芹周颖张婷霍娟杨晋
- 关键词：间充质干细胞巨噬细胞极化
- 慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞内与血清HBV DNA载量的相关性及超微结构研究
- 2011年
- 目的研究慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMCs)与血清中HBV DNA载量之间的相关性及PBMCs超微结构的变化。方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测60例慢性乙型肝炎患者PBMCs与血清中HBV DNA的载量;并采用透射电镜分析观察其中20例PBMCs的超微结构所见。结果血清中HBV DNA载量为(5.25±2.11)log10copies/ml,PBMCs中HBV DNA载量为(3.74±1.08)log10copies/ml,两者的HBV DNA表达呈正相关(r=0.84,P<0.0001)。电镜观察到血清HBVDNA载量高(≥105copies/ml)的患者PBMCs胞浆中易见到HBV颗粒,线粒体膨胀、嵴消失,内质网也可见膨胀。病程5年以上或血清HBV DNA载量<103copies/ml的患者,虽然PBMCs中病毒颗粒不多见,但细胞器多有改变。结论慢性乙型肝炎患者PBMCs与血清中HBV DNA载量呈正相关,可作为疗效观察指标。随着病程延长,尽管血清HBV DNA载量明显减少,但PBMCs细胞器损伤明显,提示机体免疫功能受损。
- 赵绍林陈乃玲杨新玲杨新玲杨晋杨晋
- 关键词：外周血单个核细胞超微结构
- 高效毛细管电泳法同时测定尿液清蛋白和肌酐被引量：2
- 2007年
- 目的建立同时测定尿液清蛋白和肌酐的高效毛细管电泳法。方法对缓冲系统、pH值、缓冲液的离子强度、检测波长、表面活性剂、电压及电流和进样方法等进行研究,建立同时测定清蛋白和肌酐的毛细管电泳法。结果选择20mmol/L、pH9.3硼砂-NaOH(含6mmol/LSDS)缓冲液作为毛细管区带电泳运行液,利用外标法定量,检测波长214nm,同时测定肌酐和清蛋白。非涂层毛细管有效长度47.5cm,内径75μm;电流79μA,压力进样1psi、4s,电泳时间为12min。肌酐和清蛋白的线性范围分别为4.32～8840μmol/L和1.95～1000mg/L,肌酐和清蛋白最低检出限分别为0.977μmol/L和0.285mg/L。本法的日内和日间变异系数均小于4.8%。肌酐和清蛋白的平均回收率分别为99.6%和102.4%。结论建立的方法线性范围宽,测定简单快速,可用于临床检测。
- 赵绍林吴惠毅吉艳杨新玲杨晋
- 关键词：毛细管电泳肌酐清蛋白糖尿病肾病
