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文献类型

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主题

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  • 3篇肠外营养
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  • 2篇药代动力学
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  • 2篇审方
  • 2篇全胃肠外
  • 2篇全胃肠外营养
  • 2篇全胃肠外营养...
  • 2篇中药
  • 2篇羟喜树碱

机构

  • 18篇南京大学医学...
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 18篇杨元勋
  • 5篇张晶晶
  • 4篇李刚
  • 4篇徐小燕
  • 4篇钱正刚
  • 3篇方芸
  • 2篇李良贵
  • 2篇秦利荣
  • 1篇张海霞
  • 1篇王甲
  • 1篇范永春
  • 1篇李娟
  • 1篇潘金火
  • 1篇钱薇
  • 1篇蒋俊毅
  • 1篇卢岩
  • 1篇曹蓓
  • 1篇王欣
  • 1篇蔡宝昌
  • 1篇严国俊

传媒

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年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丁香的超微粉碎工艺研究被引量:12
2009年
目的:探讨富含油脂类中药材丁香的超微粉碎工艺。方法:采用单因素试验法选择丁香的超微粉碎方法;采用正交试验法对丁香的气流超微粉碎工艺进行优选,以初粉细度、加入不同种类和不同配比的辅料为影响因素,以粉末收得率、粉末平均粒径、粉末流动性(休止角)及粉末性状为考察指标,确定其最佳超微粉碎工艺。结果:选用气流粉碎得到的超微粉性状最佳,但仍不稳定;正交试验中因素A(初粉细度)和B(辅料品种)对各指标的影响均无显著性意义,因素C(辅料用量)对粉末流动性的影响具有显著性意义,最佳工艺为A1B3C3。结论:本实验得到的超微粉体流动性好,粒度均一,且性状稳定,可以作为丁香的超微粉碎工艺技术进行推广应用。
严国俊蔡宝昌潘金火杨元勋卢欢
关键词:丁香超微粉碎气流粉碎正交试验法
胃肠道术后谷氨酰胺强化全肠外营养疗效分析被引量:5
2007年
目的:观察胃肠道术后患者在经周围静脉全肠外营养(TPN)中应用谷氨酰胺(Glu)的有效性。方法:114例胃肠道手术患者随机分为常规TPN组(对照组)和Glu强化TPN组(治疗组)。结果:术后第8天血清白蛋白、前白蛋白2组均有回升,但对照组回升较慢,2组间比较有统计学差异(P<0.05);术后第8天治疗组氮平衡明显优于对照组(P<0.01);术后感染发生率治疗组低于对照组;术后平均住院时间和平均住院费用与对照组无统计学差异(P>0.05)。结论:胃肠道术后经周围静脉TPN强化加入Glu比常规TPN疗效更佳。
杨元勋秦利荣方芸
关键词:胃肠道手术谷氨酰胺全肠外营养
HPLC法同时测定女贞子中木犀草素和芹菜素的含量被引量:3
2013年
目的:建立同时测定女贞子中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAXSB—C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇溶液-0.1%甲酸溶液(55:45,V/V),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为345nm。结果:木犀草素和芹菜素的进样量分别在0.0408~O.6528、0.0492~O.7872μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(,分剐为0.9999、0.9998);精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈2%;平均加样回收率分剐为100.6%和100.1%,RSD分男11为1.04%和1.10%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、灵敏度高、重复性好,可作为评价女贞子质量的依据之一。
范永春徐小燕杨元勋
关键词:高效液相色谱法女贞子木犀草素芹菜素
免疫类生物制剂的使用分析被引量:2
2010年
目的了解免疫类生物制剂的临床应用及使用趋势,为临床用药提供参考。方法利用南京大学医学院附属鼓楼医院药品管理系统提供的2006~2009年患者免疫类生物制剂的消耗量,对药品品种、用药金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDDc)等数据进行统计分析。结果该院使用的免疫类生物制剂的种类逐年增加,用药数量和金额呈上升趋势;其中单克隆抗体类药物日用药金额最高,使用比例越来越大。结论免疫类生物制剂在临床治疗中以其高效、不良反应发生率低等优点而得到了广泛应用,但部分制剂因为价格过高而影响了使用。
杨元勋钱正刚李刚张健
关键词:用药分析用药金额用药频度
番泻叶颗粒剂的研制
番泻叶具有泻热通便作用,多为单味药应用于临床.本文介绍了番泻叶的主要有效成分番泻苷的提取工艺及其颗粒剂的制作.
杨元勋
关键词:植物药通便药
文献传递
用HPLC法测定人血浆中两种10-羟喜树碱含量
2007年
目的:建立同时测定人血浆中羟喜树碱(HCPT)两种活性成分羧酸型羟喜树碱(C~HCPT)和内酯型羟喜树碱(L-HCPT)含量的HPLC法,并且考察HCPT的稳定性。方法:采用HPLC-荧光法,检测器激发波长为363nm,发射波长为530nm。色谱柱为Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.075mol/L乙酸铵缓冲液(32:68,pH6.4),流速1.0mL/min,内标法计算药物浓度。结果:人血浆样品中C-HCPT和L-HCPT峰分离良好,最低检测浓度均为5ng/mL。L-HCPT在16.99~2175.00ng/mL,C-HCPT在14.94~1912.50ng/mL浓度范围内线性关系良好。C—HCPT和L~HCPT的相对回收率分别为96.79%~119.64%和100.23%~112.93%,日内和日间RSD均〈10%。经1mol/L盐酸溶液处理后,93.34%~97.18%的C—HCPT转化为L-HCPT。样品于-20℃保存28d基本稳定。结论:本方法专属性强,灵敏、可靠,适用于HCPT类制剂给药后血药浓度的监测和体内药动学研究。
杨元勋张晶晶方芸
关键词:喜树碱
二级反渗透-多效蒸馏法联合制备注射用水
2001年
应用二级反渗透-多效蒸馏法联合制备注射用水,水质符合中国药典(2000年版)有关规定,且产量大,自动化程度高。
杨元勋
关键词:反渗透注射用水多效蒸馏
腹腔注射羟喜树碱注射液在小鼠体内的组织分布
2008年
目的建立测定羟喜树碱在小鼠组织中浓度的反相高效液相色谱-荧光检测法,研究腹腔注射羟喜树碱注射液后药物在小鼠体内的分布特征。方法采用色谱柱Lichrospher C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,荧光检测的激发波长382 nm,发射波长528 nm,以喜树碱为内标,乙腈-0.1%三乙胺溶液(30:70,磷酸调pH3.0)为流动相,流速为1 mL.min-1。结果羟喜树碱的保留时间约为4.9 min,内标物喜树碱的保留时间约为10.1 min。组织匀浆中羟喜树碱的最低定量限为0.25 ng.mL-1(S/N>7),在各组织中一定浓度范围内线性关系良好,各组织中低、中、高浓度的回收率及日间精密度均符合生物样品的测定要求。结论与静脉注射给药方式比较,腹腔注射可以提高局部组织的药物浓度。
张晶晶方芸王欣蒋俊毅杨元勋
关键词:羟喜树碱注射腹腔注射静脉
盐酸左氧氟沙星片在健康人体内的药代动力学和生物等效性研究被引量:2
2020年
目的:研究已上市盐酸左氧氟沙星片在健康中国人体内的生物等效性。方法:48例健康志愿者随机分组,分别在空腹及进食高脂餐后,两周期双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星片及其参比制剂左氧氟沙星片各500 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法测定给药前与给药后48 h内不同时间点的血药浓度,计算主要药代动力学参数,评价生物等效性。结果:在空腹试验中,盐酸左氧氟沙星片及其参比制剂的AUC0~48 h分别为(50.0±8.4)、(48.8±8.6)μg·h·mL^-1,Cmax分别为(6.15±1.42)、(5.98±1.55)μg·mL^-1,tmax分别为(1.19±0.62)、(1.30±0.73)h,t1/2分别为(6.56±1.13)、(6.51±1.14)h^-1,相对生物利用度为(103.0±8.7)%;在餐后试验中,盐酸左氧氟沙星片及其参比制剂的AUC0~48 h分别为(45.4±8.4)、(44.5±8.2)μg·h·mL^-1,Cmax分别为(5.85±1.08)、(6.58±1.89)μg·mL^-1,tmax分别为(1.93±0.72)、(1.82±0.81)h,t1/2分别为(6.69±0.81)、(6.63±0.76)h^-1,相对生物利用度为(102.3±5.3)%。结论:盐酸左氧氟沙星片与其参比制剂具有生物等效性。
刘灵晔李娟曹蓓杨元勋钱薇
关键词:盐酸左氧氟沙星药代动力学生物等效性
109例重组人促红细胞生成素药物不良反应文献分析被引量:16
2014年
目的:探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)药物不良反应(ADRs)的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、外文生物医学期刊文献服务系统对1994—2012年报道的rHuEPO ADRs病例进行统计分析。结果:rHuEPO引起的严重ADRs主要为纯红细胞再生障碍性贫血、高血压、神经系统不良反应、高血糖等。结论:使用rHuEPO治疗应严密监护,保证用药安全。
杨元勋钱正刚李刚
关键词:重组人促红细胞生成素药物副反应报告系统纯红细胞再生障碍性贫血
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