李进
- 作品数：20 被引量：124H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 结肠癌转移相关基因1（MACC1）与结直肠癌临床及病理的初步研究
- 背景和目的随着分子生物学的发展，根据肿瘤的分子生物学特征预测肿瘤的预后，指导肿瘤的个体化治疗成为可能。MACC1基因是新近发现在结肠癌转移中具有重要作用的基因，是HGF/Met信号通路的调节枢纽，通过影响Met表达调控H...
- 李进
- 关键词：结直肠癌MACC1MMP-2VEGF
- 文献传递
- 结直肠癌术后放化疗联合DC-CIK的疗效观察
- 目的:研究和分析对结直肠癌患者采用术后放化疗联合DC-CIK进行临床治疗的效果情况。方法:随机择取我院2010年01月~2013年01月以来,在我院肿瘤科进行手术治疗的结直肠癌患者112例。按照抽签法将患者平均分成两组,...
- 冯婉婷李进宗明珠喻晓娟于伟勇
- 关键词：结直肠癌术后放化疗DC-CIK护理效果
- 文献传递
- 靶向SMC1A基因慢病毒介导的RNA干扰对奥沙利铂治疗敏感性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨沉默结直肠癌细胞株染色体结构维持-1A(SMC1A)基因对奥沙利铂(L-OHP)敏感性的影响。方法构建SMC1A基因的小分子RNA干扰表达质粒。与慢病毒包装质粒一起转染239T细胞制备pGCSIL-GFP/SMC1A-siRNA慢病毒载体,并将重组质粒转染结直肠癌SW480、HT-29细胞株。RT-PCR、Western blotting法检测SMC1A mRNA和蛋白的表达情况。CCK-8法检测不同浓度L-OHP对细胞的抑制作用。结果 pGCSIL-GFP/SMC1A-siRNA慢病毒载体构建成功,RT-PCR产物为343bp。RT-PCR显示重组质粒转染的SW480、HT-29细胞SMC1A mRNA表达量明显低于其对应的未转染细胞(0.13±0.02 vs.1.02±0.06,0.182±0.019 vs.1.114±0.032;P<0.05);Western blotting显示干扰后的细胞SMC1A蛋白表达受到明显抑制;不同浓度的L-OHP处理细胞48h后,CCK-8显示转染SMC1A-siRNA细胞生长抑制率较未转染细胞高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沉默结直肠癌细胞株SMC1A基因对奥沙利铂的敏感性显著增加,为临床进一步提高结直肠癌的疗效提供了研究基础。
- 冯婉婷喻晓娟李进史玉叶曹维克邓之奎何敬东
- 关键词：RNA干扰慢病毒奥沙利铂
- 埃克替尼和吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察被引量：23
- 2015年
- 目的 :探讨一线应用埃克替尼和吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法 :选择80例于2012年8月至2014年8月期间初次确诊为Ⅳ期NSCLC的患者,随机分为两组,一组患者口服吉非替尼,一组患者口服埃克替尼,8周后评价两组的近期疗效和不良反应,并随访和评价两组患者的生存情况。结果 :吉非替尼组的患者无完全缓解(complete remission,CR),近期有效率22.2%,疾病控制率55.6%。埃克替尼组18例患者均无CR,近期有效率为27.7%,疾病控制率为61.1%。两组患者近期有效率和疾病控制率均无差异。两组患者常见的不良反应为皮疹、腹泻。两组患者随访1年后和截止至2014年8月的PFS均没有统计学差异。结论 :埃克替尼一线治疗NSCLC的疗效与吉非替尼相似,患者耐受性优于吉非替尼。
- 徐丽娟刘华李进高勇
- 关键词：吉非替尼埃克替尼一线治疗非小细胞肺癌
- ^125I粒子植入联合化疗治疗同期放化疗后局部复发的Ⅲ期非小细胞肺癌被引量：17
- 2013年
- 目的探讨^125I粒子植入联合化疗治疗同期放化疗后局部复发的Ⅲ期NSCLC的临床疗效。方法2006年1月至2009年1月同期放化疗后局部复发的Ⅲ期NSCLC患者34例，按随机数字表法分为2组，其中对照组（17例）给予多西他赛60mg／m^2＋顺铂75mg／m^2（DP方案），治疗组（17例）行^125I粒子植入＋DP方案。用放射性粒子TPS制定^125I粒子治疗计划。在CT引导下经皮穿刺植入^125I粒子，处方剂量为90～110Gy，术后即刻验证肿瘤匹配周边剂量（mPD），覆盖90％靶区的剂量（D90）。随访至疾病进展。研究经医院伦理委员会批准，患者均签署知情同意书。局部病变控制时间、疾病无进展时间（PFS）分析采用log—rank法，Fisher确切概率法比较2组肿瘤CR率和近期有效率。结果^125I粒子植入术后mPD为93．9～130．4Gy，中位剂量116．7Gy；％为103．6～148．2Gy，中位剂量130．6Gy。治疗组局部控制时问为4．7～24．0（中位时间11．6；95％CI：8．7～14．6）个月，其中2例随访24个月局部病灶无进展；PFS为10．5（4．7—24．0；95％CI：7．4—13．6）个月，近期有效率为64．7％（11／17），肿瘤CR率41．2％（7／17），PR率23．5％（4／17），SD率23．5％（4／17），PD率11．8％（2717）。对照组局部控制时间4．5～11．4（中位时间为7．5；95％CI：6．7～8．3）个月，PFS为6．5（4．5～10．5；95％CI：5．7—8．3）个月，近期有效率为41．2％（7／17），CR率5．9％（1／17），PR率35．3％（6／17），SD率35．3％（6／17），PD率23．5％（4／17）。2组近期有效率差异无统计学意义（P=0．30），局部控制时间（，=8．40，P〈0．01）、PFS（X^2=6．27，P〈0．05）、肿瘤CR率（P=0．04）差异均有统计学意义。结论^125I粒子植入联合化疗对治疗放化疗后局部复发的Ⅲ期NSCLC有效、安全，其疗效优于单纯化疗。
- 骆红蕾喻晓娟李进陈小飞何敬东
- 关键词：碘放射性同位素近距离放射疗法
- 冷极射频消融联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨冷极射频消融联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:冷极射频消融术后联合3个周期的吉西他滨和顺铂治疗46例晚期非小细胞肺癌。射频消融术后3个月行胸部CT增强扫描评价疗效。随访12个月,采用流式细胞仪检测射频消融治疗前及治疗后1周患者外周血自然杀伤细胞的活性及T细胞亚群。另设三维适形放疗联合化疗组,给予三维适形放疗联合3个周期吉西他滨和顺铂治疗46例晚期非小细胞肺癌作为对照,三维适形放疗总剂量为62～70Gy。结果:冷极射频消融术后3个月CT检查示大多数肿瘤较术前有不同程度的缩小,肿瘤密度明显降低。冷极射频消融联合化疗组完全缓解7例、部分缓解29例、疾病稳定5例、疾病进展5例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为78.3%,1年生存率为67.4%;三维适形放疗联合化疗组完全缓解5例、部分缓解25例、疾病稳定8例、疾病进展8例,总有效率为65.2%,1年生存率为52.2%;两组的近期有效率差异无统计学意义(P>0.05),但前组的1年生存率要优于后组(P<0.05)。冷极射频消融治疗前后自然杀伤细胞活性以及T细胞亚群的差异均有统计学意义(P<0.05),显示冷极射频消融治疗后患者的机体免疫力较治疗前有提高。结论:冷极射频消融联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,可作为局部晚期非小细胞肺癌的综合治疗措施之一。
- 何敬东喻晓娟李进陈小飞
- 关键词：导管消融术药物疗法
- Cdc42EP3对结直肠癌细胞迁移和侵袭的影响被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨Cdc42EP3在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)转移中的作用及相关作用机制。方法:回顾性收集2010年12月至2011年12月于南京医科大学附属淮安第一医院诊治的97例CRC患者的术后病理蜡块,同时收集相关临床病理资料。采用免疫组织化学法检测Cdc42EP3在癌组织与相应正常组织中的表达,随后通过统计学方法分析差异表达,并评估表达水平与临床病理学参数及生存预后之间的相关性。干扰CRC细胞Cdc42EP3的表达后,应用Transwell技术检测Cdc42EP3对CRC细胞的迁移及侵袭能力的影响,并使用Western blot技术检测EMT相关蛋白的表达。通过基因芯片技术及生物信息学分析预测Cdc42EP3的下游靶点STAT1,并通过回复实验验证。结果:Cdc42EP3在癌组织中的表达水平显著高于相应正常组织(P<0.001),并与肿瘤的淋巴结转移(P=0.011)、TNM分期(P=0.008)及患者生存预后(P<0.001)之间呈显著相关性。干扰Cdc42EP3表达后,CRC细胞的迁移及侵袭能力均明显减弱(P<0.01)。预测出Cdc42EP3的下游靶点STAT1。在CRC细胞中,干扰Cdc42EP3表达可提高内源性STAT1蛋白水平,过表达STAT1具有与Cdc42EP3表达下降类似的肿瘤抑制作用,而STAT1表达下降可削弱Cdc42EP3敲低所致的肿瘤抑制作用(P<0.05)。结论:Cdc42EP3在CRC组织中高表达。Cdc42EP3通过调控STAT1的表达促进CRC细胞的迁移及侵袭。
- 王芫郭忠英周倩李进何敬东
- 关键词：结直肠癌迁移STAT1
- 结直肠癌个体化治疗的研究进展被引量：1
- 2010年
- 化疗在晚期大肠癌的治疗中具有重要地位。不同化疗药物的选择影响疗效和预后。以药物基因组学为基础的大肠癌个体化治疗开始得到重视,本文就分子标记对大肠癌化疗药物包括氟脲嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康及分子靶向药物疗效影响的研究现状进行综述,探讨大肠癌个体化治疗发展。
- 李进何敬东
- 关键词：结直肠癌个体化治疗分子标志
- CXCR4抑制剂AMD3100联合硼替佐米对人淋巴瘤细胞株Ramos增殖、凋亡的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨CXCR4抑制剂AMD3100、硼替佐米对人淋巴瘤细胞株Ramos协同诱导凋亡作用。方法 1检测淋巴瘤患者骨髓单个核细胞中CXCR4及核因子κB(NF-κB)表达水平;2AMD3100、硼替佐米单用以及联合用药分别处理Ramos细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖;利用流式细胞术检测细胞凋亡;Wester blot检测NF-κB、Bcl-2、Bcl-xl、c-IAP1及Caspase-3表达水平。结果 1淋巴瘤患者骨髓单个核细胞中CXCR4、NF-κB表达增高;2AMD3100、硼替佐米作用Ramos细胞后,随着药物浓度的增加,对细胞增殖的抑制作用逐渐增强、凋亡增加,两药具有协同作用(P<0.05);3AMD3100、硼替佐米单药组NF-κB、Bcl-2、Bcl-xl及c-IAP1表达降低,Caspase-3表达升高,联合用药组作用增强。结论 AMD3100、硼替佐米对Ramos细胞的增殖抑制、凋亡促进具有协同作用,其作用机制可能是通过抑制NF-κB、Bcl-2、Bcl-xl、c-IAP1及增强Caspase-3表达。
- 丁晓蓉喻晓娟李进于伟勇何敬东
- 关键词：硼替佐米淋巴瘤
- 紫杉醇联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的效果探讨
- 目的:研究分析紫杉醇联合铂类药物治疗对于晚期非小细胞肺癌的临床治疗价值.
方法:选取自2011年8月至2013年8月间确诊并在本院进行治疗的60例晚期非小细胞肺癌患者进行本次研究,后随即将本组患者分成联合组和单...
- 喻晓娟仲小敏于伟勇李进冯婉婷何敬东
- 关键词：晚期非小细胞肺癌紫杉醇铂类药物临床疗效
