李苓
- 作品数：21 被引量：72H指数：4
- 供职机构：中国海洋大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学天文地球化学工程文化科学更多>>
- 复合固体碱CaO-Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>及催化废弃植物油制备生物柴油的方法
- 本发明提供了复合固体碱CaO-Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>及催化制备生物柴油的方法，所述催化剂中CaO与Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>的质量比为4.5:1，具有极好的催化...
- 张前前禹变变梁生康李苓陆金仁
- 文献传递
- 海水中常见组分对两种有机磷光解动力学影响
- 2024年
- 本文以葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)和2-氨基乙基膦酸(2-AEP)为有机磷化合物代表,利用室内模拟实验,考察腐殖酸HA、Fe^(3+)、Cl^(-)、SO_(4)2-等对海水中有机磷光解过程的影响;借助自由基淬灭实验,明确·OH、^(1)O_(2)对二者在不同介质中光解的作用。结果表明,紫外光(700W)照射下,G-6-P和2-AEP光解速率曲线可由一级动力学方程描述,纯水中G-6-P光解速率常数为0.24 h^(-1),高于2-AEP光解速率常数0.12 h^(-1),HA对G-6-P光解呈抑制作用,且浓度越高,抑制越强,其对2-AEP的抑制作用强于对G-6-P;Fe^(3+)能显著促进G-6-P光解,但对2-AEP降解影响较小。NaCl(31.9)对G-6-P、2-AEP光解的抑制效应较强,Na_(2)SO_(4)(31.9)对G-6-P光解无明显影响。纯水介质中,·OH、^(1)O_(2)对G-6-P光解贡献率大于2-AEP,·OH、^(1)O_(2)对G-6-P在纯水中光解贡献率为90%、88%,高于天然海水中的60%、56%。
- 赵一霖刘敏周立敏曹晓燕李苓
- 关键词：光化学降解羟基自由基葡萄糖-6-磷酸
- 两种铜(Ⅱ)-司帕沙星配合物与DNA作用及生物毒性比较被引量：2
- 2011年
- 选择铜(Ⅱ)-司帕沙星-邻菲啰啉Cu(sf)phenCl(sf代表司帕沙星负离子,phen代表邻菲啰啉)和铜(Ⅱ)-司帕沙星Cu(sf)22种配合物,通过电子吸收光谱法、荧光分析法及琼脂糖凝胶电泳法研究了其与DNA的作用,首次以斑马鱼胚胎为模式生物,研究了它们的生物毒性,并对2种配合物的研究结果进行了比较。光谱实验结果表明:Cu(sf)phenCl与DNA的作用强于Cu(sf)2;琼脂糖凝胶电泳实验结果显示:在抗坏血酸存在条件下,Cu(sf)phenCl对pBR322质粒DNA的切割作用更强;同时,斑马鱼胚胎毒性实验显示Cu(sf)phenCl对斑马鱼胚胎毒性也更大。
- 付怀洲刘向伟张前前李苓张栋梅牛淑妍
- 关键词：DNA作用琼脂糖凝胶电泳斑马鱼胚胎
- 丁二酸柱撑水滑石的制备及表征被引量：3
- 2007年
- 以镍铝水滑石为前体(主体),以蒸馏水为分散介质,用离子交换法组装丁二酸根(客体)插层水滑石,同时用一步合成法合成丁二酸根插层水滑石,并用XRD,IR,TG-DTA和元素分析等手段对样品进行了表征。结果表明,离子交换法制得的产品中丁二酸根阴离子取代了镍铝水滑石前体层间的碳酸根离子,组装得到晶体结构良好的丁二酸根插层水滑石,层间距为1.23 nm。
- 陈国华李长红陈容李苓
- 关键词：丁二酸
- 锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA的作用和生物毒性研究
- 2013年
- 合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn(Trp)(phen)2]Cl.7H2O(Ⅰ)(Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱及热重-差热分析对其进行了结构表征,采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其与DNA的作用,研究了配合物对斑马鱼胚胎的生物毒性,并与2种已知结构的锌-邻菲咯啉配合物[Zn(phen)2]Cl2.5H2O(Ⅱ)和[Zn(phen)]Cl2(Ⅲ)进行了比较。结果表明,配合物与鲑鱼精DNA作用大小顺序为配合物Ⅰ>配合物Ⅱ>配合物Ⅲ,但作用方式不同;在抗坏血酸存在下,配合物Ⅰ对pBR322DNA的切割作用最强;配合物对斑马鱼胚胎毒性作用大小顺序为配合物Ⅱ>配合物Ⅰ>配合物Ⅲ。
- 刘向伟袁永安张前前李苓牛淑妍
- 关键词：琼脂糖凝胶电泳斑马鱼胚胎
- 纳米ZnO-La_2O_3固体碱的制备及其催化废弃煎炸油制备生物柴油被引量：14
- 2014年
- 本文采用共沉淀法,以草酸铵为沉淀剂制备了ZnO-La2O3固体碱,并将其应用于催化废弃煎炸油与甲醇的酯交换反应制备生物柴油,通过X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)以及扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的组成和形貌进行表征。结果表明:700℃煅烧制备的催化剂具有较好的催化活性,催化剂是由ZnO和La2O3组成,锌镧摩尔比为3∶1,粒径在100nm左右。该催化剂用量5%(为油的质量)、醇油摩尔比36∶1、200℃反应3h,得到的脂肪酸甲酯(FAME)产率达到91.6%;催化剂经过洗涤和干燥,无需活化可继续使用,连续使用第四次后,脂肪酸甲酯的产率仍保持在80%以上。
- 侯谦奋张前前李铁李苓
- 关键词：固体碱催化剂生物柴油
- 两种铁氧化物对无机磷的吸附特征分析被引量：3
- 2021年
- 沉积物是海洋生态系统磷循环的载体之一,铁氧化物作为海洋沉积物活性组分的重要部分,对磷在沉积物上的吸附解吸有着重要贡献,进而影响着磷在沉积物-水界面的交换。本文利用自行合成的α-Fe_(2)O_(3)和无定形氧化铁,研究了无机磷(以KH_(2)PO_(4)为例)在其上的吸附特征,并考察了离子强度等对该吸附过程的影响。结果表明,无定形氧化铁对无机磷的吸附平衡时间较短且吸附量较大,这与其较差的结晶度,较大的比表面积有关。无机磷在氧化铁上的吸附等温线符合Freundlich吸附等温式,研究发现两种铁氧化物的吸附热力学函数均为ΔH^(θ)>0,ΔG^(θ)<0,ΔS^(θ)>0,说明整个吸附过程是吸热、自发、熵增加的过程;随着离子强度的增大,无机磷在两种铁氧化物上的平衡吸附量增加,吸附pH边曲线实验发现,无定形氧化铁对无机磷的吸附量随着pH的升高而减小。
- 郭智俐李苓刘晓月李敬曹晓燕
- 关键词：富营养化无机磷铁氧化物吸附动力学吸附等温线
- 藻类生长对沉积物上磷迁移转化的影响被引量：1
- 2020年
- 通过模拟中肋骨条藻(Skeletonema costatum)和沉积物共存体系,探究了富营养化条件下,藻类与沉积物对无机磷的吸收/吸附作用的相互影响。采用自制的金汞伏安微电极测定了藻与沉积物共存体系中溶解氧(DO)的含量变化,分析了体系中溶解氧含量变化与磷消耗速率以及沉积物中磷形态分布变化之间的关系。结果表明,在本课题研究范围内,共存的藻类与沉积物互相影响彼此对磷的消耗过程,1.0×10^4、5.0×10^4和1.0×10^5 cells/mL三种初始藻密度的中肋骨条藻(Skeletonema costatum)48 h后对磷的吸收百分比分别达54.7%、73.4%、93.8%,添加沉积物后分别降至21.3%、34.1%和51.9%;沉积物对培养基介质中的无机磷的吸附百分比为42.5%,加入三种不同藻密度的藻体后分别降至9.1%、2.8%及0.3%。高密度藻与沉积物共存体系的耗磷速率与体系DO含量呈显著负相关(p<0.05)。体系中DO浓度降低会促进沉积物中Fe-P向水体中释放,从而导致沉积物中铁结合态磷(Fe-P)含量的降低。可交换态磷(Ex-P)、有机磷(OP)和Fe-P是藻类存在时沉积物向水体中较易释放的形态。
- 李苓王彦郭智俐曹晓燕
- 关键词：沉积物富营养化溶解氧
- 不同结构铝氧化物对磷的吸附特征被引量：3
- 2020年
- 磷是影响藻类生长的重要营养元素,它在沉积物界面上的吸附是海洋环境中磷循环的重要环节,金属氧化物是吸附磷沉积物的重要活性组分之一。采用批量实验法研究不同结构的氧化铝对无机磷的吸附特征,分别使用二段一级动力学方程和Freundlich等方程对其动力学曲线和平衡吸附等温线进行定量描述,并对介质盐度、温度等影响因素进行研究。结果发现,无定型氧化铝结晶弱且比表面积大,该特点使其吸附容量大于γ-Al2O3,结合表面酸碱滴定的结果,可知吸附也与铝氧化物的表面酸碱性质相关。分析影响因素可知,与NaNO3介质相比,氧化铝吸附海水中的磷受到阻滞,且随着介质离子强度增大,吸附量均呈现降低趋势;pH显著影响磷的吸附量,在pH=5左右,两种氧化铝表面对磷酸根的吸附达到最大值;温度升高,有利于吸附的进行,该吸附为吸热、自发、熵增加的过程,两种结构氧化铝的吸附热力学参数无显著差异。
- 李敬刘晓月邱千峰李苓李苓
- 关键词：富营养化磷
- 海水中原油光降解与TiO_2光催化降解的比较研究被引量：2
- 2016年
- 本文采取与海洋环境相似的条件(海水介质、UV-A光照),设计长实验周期30d,对单纯光降解和TiO_2催化降解原油的行为进行了比较研究,着重考察研究了TiO_2催化剂用量、硬脂酸包裹与否等条件对原油降解率的影响,通过紫外光谱、总有机碳分析仪、柱层析、气相色谱质谱(GC-MS)法,分析了原油水溶性成分(Water Soluble Fractions:WSF)、溶解有机碳(DOC)、原油组成的改变。结果表明原油光催化降解率高于光降解,TiO_2催化剂用量对原油降解率及WSF的组成和浓度有显著影响,催化剂是否包裹则影响不大。TiO_2质量分数为12.5%时原油降解率为39.14%,水体中DOC含量最高达到89.60mg/L,多环芳烃的降解率高达82.97%。估算的胶质降解率与芳香烃组分的降解率呈现正相关,光催化使得正构烷烃组分含量升高。
- 崔玲君张前前李苓张栋梅安伟
- 关键词：光降解光催化降解纳米TIO2水溶性成分
