2024年11月8日
星期五
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李晖
作品数:
45
被引量:116
H指数:6
供职机构:
武汉市妇女儿童医疗保健中心
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发文基金:
湖北省自然科学基金
国家自然科学基金
武汉市卫生局临床重点学科研究项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李建新
武汉市妇女儿童医疗保健中心
熊昊
武汉市妇女儿童医疗保健中心
陈开澜
武汉市妇女儿童医疗保健中心
韩杰
武汉市儿童医院
许琼
武汉市妇女儿童医疗保健中心
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2004
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2002
1篇
2001
2篇
1999
共
45
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被引量排序
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儿童急性淋巴细胞白血病甲氨蝶呤化疗个体化给药关键技术的研究及应用
张华年
李建新
何学莲
汪洋
陈渝军
许琼
高萍
徐华
赵培伟
熊昊
刘茂昌
彭静
李晖
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)是儿科最常见肿瘤之一,大剂量甲氨蝶呤化疗加四氢叶酸解救疗法是防治ALL髓外白血病最重要的措施之一。该疗法在提高ALL疗效的同时,可引...
关键词:
关键词:
急性淋巴细胞白血病
肿瘤治疗
甲氨蝶呤
STAT3基因与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性
被引量:3
2016年
目的探讨STAT3基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs1053005和rs744166的多态性以及该基因的表达量与我国湖北地区儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)危险度的相关性。方法采用病例对照研究的方法,分别选取184例ALL及377例健康儿童(健康对照组)作为研究对象。利用限制性片段长度多态性方法检测SNP的多态性分布,利用实时荧光定量PCR方法检测STAT3基因的表达量;利用SPSS16.0软件进行统计分析。结果1.STAT3基因rs1053005位点的3种基因型GG、AG和AA频率在ALL组及健康对照组间差异有统计学意义(x^2=6.737,P=0.034);且等位基因A频率差异存在统计学意义(x^2=5.853,P=0.016),A等位基因为风险因子。而rs744166位点的3种基因型在2组之间的频率分布差异无统计学意义(x^2=1.866,P=0.393)。2.ALL患儿分为高危、中危和标危3组,分析发现rs1053005位点的3种基因型在不同的危险度分层之间的频率分布差异无统计学意义(x^2=0.335,P=0.987)。3.rs1053005位点AA基因型患儿STAT3基因的表达水平低于GG基因型的患儿,差异有统计学意义(t=4.758,P=0.009);并且ALL中,高危患儿该基因的表达量低于标危的ALL患儿,差异有统计学意义(t=5.284,P=0.007)。结论STAT3基因SNPrs1053005位点基因的多态性与儿童ALL相关,并且该基因的表达水平可能与ALL患儿的危险度相关。
赵培伟
乐鑫
熊昊
李建新
李晖
何学莲
关键词:
急性淋巴细胞白血病
STAT3基因
多态性
儿童
STAT3基因与儿童急性白血病的相关性研究
赵培伟
乐鑫
熊昊
李建新
李晖
何学莲
儿童急性淋巴细胞门血病甲氨蝶呤化疗方案优化的研究
大剂量甲氨蝶呤(IIDMTX)是预防儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)髓外白血病和全身巩固治疗的有效措施,已为临床所公认。MTX的剂量从1~8g/m2,最高剂量已用至33g/m2,但MTX在使用上,存在非常大的差异,即使同...
张华年
许琼
李晖
徐华
宋新文
汪洋
关键词:
儿童疾病
甲氨蝶呤
化疗
药动学
文献传递
米卡芬净防治婴儿白血病化疗后真菌感染的临床分析
许敏
熊昊
李建新
蔡玮
李晖
韩杰
王卓
聂应明
吴智绚
过敏性紫癜及紫癜性肾炎的基因及蛋白组学研究
何学莲
余春华
丁艳
李瑛
尹薇
康世秀
赵培伟
乐鑫
李建新
栾江威
鄢素琪
李晖
艾洪武
江军
熊昊
王旭
过敏性紫癜(HSP)远期并发症紫癜性肾炎(HSPN)据儿童继发性肾炎的首位,占儿童泌尿系统住院人数的8%,仅次于肾病综合症和急性肾小球肾炎,但是其病因、发病机制、风险因素、以及对HSPN的预测均不清楚。该课题通过对HSP...
关键词:
关键词:
过敏性紫癜
紫癜性肾炎
蛋白组学
疾病治疗
嗜血细胞综合征18例临床分析
被引量:6
2004年
丁甫月
李晖
关键词:
嗜血细胞综合征
HPS
组织细胞
骨髓象
肝功能
儿童急性髓细胞白血病化疗后继发温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床分析
目的 提高对儿童急性髓细胞白血病(Acute myelocytic leukemia,AML)化疗后继发温抗体型自身免疫性溶血性贫血(Warm autoimmune hemolytic anemia,WAIHA)的认识。...
许敏
熊昊
李建新
李晖
韩杰
蔡玮
关键词:
急性髓细胞白血病
自身免疫性溶血性贫血
儿童
家族性噬血细胞综合征中枢神经系统复发一例并文献复习
被引量:1
2016年
目的探讨以脑白质脱髓鞘病变为主要复发表现的家族性噬血细胞综合征(FHL)的临床特征。方法回顾性分析1例FHL患儿治疗8个月以脑白质脱髓鞘病变及神经系统症状为主要复发特点的临床表现,并行文献复习。结果患儿在3个月龄时通过基因检测确诊为FHL,在病情缓解及实验室指标恢复正常后8个月疾病复发,表现为发热、嗜睡、吞咽困难、双眼盲、四肢肌强直等神经系统症状;双侧脑白质脱髓鞘改变,骨髓细胞学再次发现嗜血现象。给予HLH-2004方案化疗后,影像学表现脱髓鞘病灶范围较前缩小,四肢强直有好转,但吞咽功能及双眼视觉无法恢复。结论复发FHL可仅有中枢神经系统表现,而无其他典型症状,脑白质脱髓鞘是其主要特点。经治疗后症状好转,病灶范围缩小,但神经功能障碍持续存在,预后差。
陈开澜
李建新
李晖
熊昊
关键词:
淋巴组织细胞增多症
嗜血细胞性
中枢神经系统
复发
儿童噬血细胞综合征相关突变基因的临床分析
陈开澜
李晖
李建新
陶芳
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