李春莉
- 作品数：22 被引量：16H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科技计划项目辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- miRNAs在疼痛中的研究进展被引量：1
- 2013年
- miRNAs是一种内源性的非编码小分子RNA,长约18～25个核苷酸。能够通过碱基互补配对原则特异性地与一个或多个靶基因的mRNA结合,导致mRNA降解或者抑制其翻译过程,从而在转录后水平沉默靶基因,起到调控作用。Bai等发现外周神经系统存在很多miRNAs,外周炎性刺激可引起其中一些miRNAs的表达变化,推测在疼痛的发生机制中miRNAs可能发挥了重要的作用。因此,对miRNAs在疼痛中的调控作用进行研究,对镇痛药物研发及应用具有重要的意义。
- 李桂霞李春莉吴春福
- 关键词：微小RNA炎性疼痛神经病理性疼痛治疗靶点
- Mir-3584-5p调节Nav1.8表达对大鼠神经病理性疼痛的影响
- 李春莉佘凤林刘佳朱希锦吴春福
- 关键词：东亚钳蝎钠离子通道背根神经节神经元
- 油酰胺的抗惊厥作用及其对抗戊四唑惊厥的机理初探
- 油酰胺是一种十八碳烯伯酰胺,先前的研究已经证实它是一种内源性催眠物质,可剂量依赖地引起动物自主活动抑制和显著的睡眠行为.为进一步探讨油酰胺的活性及其它药理作用,该文研究了油酰胺的抗惊厥作用.实验采用五种不同机制的致惊剂观...
- 李春莉
- 关键词：戊四唑Γ-氨基丁酸多巴胺羟自由基抗坏血酸
- 文献传递
- Mir-3584-5p通过MAPKs信号通路调控PC12和SH-SY5Y细胞损伤
- 目的:MicroRNA（miRNAs）是一组长度为22核苷酸的内源性单链非编码RNA,其广泛存在于多种生物之中,参与多种生物过程的调控。成熟的单链miRNA会通过序列互补的方式特异性结合目标mRNA与靶基因的3’非翻译区...
- 李雪皓王倩倩吴春福李春莉
- 关键词：MAPKS信号通路
- Mir-3584-5p通过ERK5-CREB信号通路调节神经病理性疼痛的机制研究
- 目的神经病理性疼痛是由外周和中枢躯体感觉系统损伤引起的,表现为异常性疼痛、痛觉过敏、自发性疼痛。目前,病痛潜在的分子和细胞机制还尚不明确,因此关于疼痛的治疗仍然是一个严峻的挑战。近年来许多研究发现,miRNA与疼痛密切相...
- 刘佳朱希锦王倩倩阎传家田翔宇汪宇晴罗杨李春莉
- 关键词：神经病理性疼痛背根神经节
- Syb-prⅡ对三叉神经痛的镇痛作用研究及机制初探
- 目的:三叉神经痛是常见的一种临床面部疼痛疾病,难以根治。常规的镇痛药物难以达到理想的镇痛效果,治疗三叉神经痛的一线药物均存在严重的不良反应。寻求一种疗效好、副作用小的镇痛药物,对蝎毒中的活性多肽成分进行重组,得到蝎镇痛活...
- 班梦祺曹义宋永波张景海吴春福李春莉
- 关键词：三叉神经痛NAV1.8镇痛
- 重组蝎毒活性多肽AGAP的镇痛作用及钠离子通道机制
- 目的 研究重组蝎镇痛活性多肽AGAP的镇痛作用,并探讨其作用于Na+通道的可能的镇痛作用机制.方法 应用醋酸扭体法研究AGAP的镇痛作用；原代培养新生大鼠背根神经节神经元,MTT法考察AGAP(3 nmol·L...
- 刘息芳李春莉张奋江晓妹张景海吴春福
- 关键词：东亚钳蝎钠离子通道背根神经节神经元
- 抗癌止痛肽镇痛作用的钠离子通道机制
- 目的 探讨抗癌止痛肽(AGAP)的止痛作用机制，考察了其镇痛作用是否与调节钠离子通道相关，以期为阐述抗癌止痛肽的镇痛作用与机制提供理论依据。方法 应用原代培养和急性分离的方法获得大鼠背根神经节(DRG)神经元，应用MTT...
- 朱倩如刘息芳李桂霞张景海李春莉吴春福
- 关键词：钠离子通道DRG
- HPLC-蒸发光散射检测法测定铁皮石斛西洋参颗粒中人参皂苷Re和人参皂苷Rb_(1)的含量被引量：1
- 2023年
- 目的建立同时测定铁皮石斛西洋参颗粒中2种指标性成分人参皂苷Re和人参皂苷Rb_(1)含量的测定方法以及鉴别制剂真实性的方法。方法采用HPLC-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)称取适量铁皮石斛西洋参颗粒、人参和西洋参药材,移取70%甲醇(V/V%)溶液并采用超声提取,离心过微孔滤膜(0.22μm)以制备供试品溶液。色谱条件:柱温为30℃,色谱柱为YMC-Pack ODS-AM(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.3%甲酸水-乙腈溶液(梯度洗脱)。蒸发光检测器漂移管温度40℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果人参皂苷Re和人参皂苷Rb_(1)进样量在0.0800~0.8000μg(r=0.999)和0.0880~0.8800μg(r=0.9991)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为96.27%和101.70%,相对标准偏差(relative sandard deviation,RSD)分别为1.56%和1.81%。结论建立的定量检测方法高效、稳定、重现性良好。该方法的定量结果可用于判别制剂组份西洋参的真实性,准确可靠,为后续制剂质量标准的建立奠定了基础。
- 周跃李春莉王冲张晓丽邵丹王金辉
- 关键词：HPLC人参皂苷RE
- 多巴胺受体激动剂对乙醇引起大鼠纹状体抗坏血酸释放的影响被引量：2
- 2000年
- 目的 研究多巴胺受体激动剂对乙醇引起大鼠纹状体抗坏血酸 (AA)释放的影响。方法 应用脑内透析技术结合高效液相电化学检测的方法。结果 乙醇 (3 0 g·kg-1,ip)显著增加纹状体抗坏血酸释放 ,高于基础水平的 2 0 0 %左右。多巴胺D1受体激动剂SKF 38393(10mg·kg-1,ip)对纹状体AA释放及乙醇引起纹状体AA释放均无显著影响。多巴胺D2 受体激动剂LY 1715 5 5 (0 5 ,1 0mg·kg-1,ip)显著增加纹状体AA释放及乙醇引起纹状体AA释放 ,但LY1715 5 5与乙醇对纹状体抗坏血酸释放的增加没有协同作用。具有多巴胺D1受体强拮抗剂和D2 受体强激动剂特性的溴隐亭 (10mg·kg-1,ip)在给药后 6 0min内对纹状体AA释放及乙醇引起纹状体AA释放均有显著的增加作用 ,且两者有协同作用。非选择性多巴胺受体激动剂阿扑吗啡也能增加纹状体AA释放及乙醇引起纹状体AA释放 ,而 0 2mg·kg-1的阿扑吗啡与乙醇有协同作用 ,0 4,0 8mg·kg-1的阿扑吗啡与乙醇没有协同作用。结论 多巴胺D2 受体的兴奋参与调节纹状体AA的释放 ,兴奋D2 受体同时抑制D1受体能够协同乙醇引起的大鼠纹状体抗坏血酸释放的作用。
- 刘雯吴春福李春莉SilvanaConsolo
- 关键词：多巴胺受体激动剂抗坏血酸乙醇纹状体
