李平
- 作品数：22 被引量：39H指数：4
- 供职机构：曲阜师范大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学杰出青年基金王宽诚教育基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 马铃薯氧化淀粉的制备及其成膜性研究被引量：14
- 2016年
- 以马铃薯淀粉为原料,探究氧化剂用量、反应时间、反应p H等因素对产品羧基含量、淀粉糊透明度的影响,并以甘油为塑化剂制备淀粉膜,探究不同氧化条件对其成膜性能的影响。我们根据淀粉膜的性能确定了最佳氧化条件:反应时间为2 h,次氯酸钠用量为7 m L,反应p H为8.3,反应温度为40℃。由扫描电镜结果可知,马铃薯淀粉经次氯酸钠氧化后,淀粉颗粒变小且更均匀,氧化淀粉膜具有更加均一致密的结构。通过与原淀粉对比发现,氧化淀粉的黏度显著降低,成膜性较好,阻隔性得到了显著的提高,拉伸强度提高了近两倍。
- 李平葛雪松姜义军魏云鹤
- 关键词：马铃薯淀粉次氯酸钠氧化淀粉
- GeX_2(X=F,Cl)与甲醛环加成反应机理的理论研究被引量：2
- 2005年
- 在从头算方法HF/6311+G水平上研究了单重态GeX2(X=F,Cl)与甲醛的环加成反应,找到了反应的中间配合物和过渡态,并在MP4(SDTQ)/6311+G计算水平上进一步进行单点算,对得到的复合物以振动频率确认其驻点性质(过渡态和稳定态),讨论了其反应机理.结果表明,二氟锗烯与甲醛的环加成反应分两步进行,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热反应;第二步是中间配合物异构化为产物%D二氟锗杂环氧甲烷,计算的反应势垒为196.4kJ/mol,是整个反应发生的控速步骤.而在二氯锗烯与甲醛环加成反应中,对应的控速步骤的能垒仅为125.7kJ/mol.与二氟硅烯与甲醛环加成反应相比,二氟锗烯与甲醛的环加成反应速率要慢一些,而二氯锗烯与甲醛环加成反应速率则与其相当.
- 谭晓军李平王党生
- 关键词：环加成反应从头算过渡态
- 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)捕获氮甲基苯基异羟肟酸自由基的理论研究
- 随着工农业生产的飞速发展和人们环保意识的增强,有机污染物,特别是持久性有机污染物(POPs）,日益受到人们的广泛关注,其控制、削减及相关毒性机理等问题已成为全球性环境研究的新课题.
- 任聪王卫华李平
- N-苯基苯基异羟肟酸与二氯苯醌反应机制的理论研究
- 作为五氯酚(PCP)的基因毒性和致癌性醌类代谢产物之一,四氯苯醌(TCBQ)及其它卤代醌可以在持久性有机污染物或者卤代酚氧化或降解过程中产生.并且,部分氯代和溴代苯醌在饮用水中被检测到,已被确定为饮用水氯化消毒副产物.
- 李平王卫华冯文玲
- Theoretical study on MeReO3-catalyzed Deoxygenation of Epoxides
- 毕思玮王家勇李平林振阳
- 抓好“两个课堂”促进量子化学课程教学被引量：2
- 2019年
- 量子化学研究是从微观水平上探讨化学本质问题的重要工具。学好量子化学有助于提高学生分析问题和解决问题的能力,并为后续从事科学研究奠定坚实基础。为激发学生学习量子化学的兴趣,提高教学质量,我们提出了抓好“两个课堂”的教学模式,取得了较好的教学效果。同时,本文对其它相关理论课的学习也具有重要的借鉴意义。
- 李平王卫华
- 关键词：量子化学第二课堂教学研究
- 氨硼烷与CO2反应机制的理论研究
- 张肖肖任聪王卫华李平
- 关键词：CO2密度泛函理论
- (N_2…CO)^+体系相互作用的密度泛函理论研究被引量：3
- 2003年
- 在2种密度泛函方法和适宜基组水平上,对(N2…CO)+体系可能存在的相互作用复合物进行了全自由度能量梯度优化,发现势能面上存在2个能量极小点,均为共平面型。 比较了它们之间的相对稳定性,并对其进行了轨道成键分析,同时探讨了最稳定结构A的正则振动模式。 通过消除基函数引起的重叠误差(BSSE)和零点振动能(ZPVE)的校正,精确求算出复合物结构A、B的相互作用能DE分别为125.0和61.0 kJ/mol, 同等电子体(CO…CO)+相比,二者存在较大的差异。
- 李平步宇翔
- 关键词：相互作用密度泛函理论DFT计算
- 咪唑Gemini表面活性剂对质粒DNA的凝聚和基因转染
- <正>阳离子型两亲分子作为DNA凝聚剂,可使空间舒展的线圈状DNA向紧密堆积的小球状转变[1,2],便于DNA复合物进入细胞内部进而实现基因表达,因此有望作为非病毒载体用于基因治疗中。阳离子型咪唑
- 周亭李平王晨轩郭元元Axel.Llizo敖明祺徐桂英杨延莲王琛
- 关键词：GEMINI表面活性剂原子力显微镜基因转染细胞毒性
- 文献传递
- 丝氨酸蛋白酶催化三聚体类似物中质子转移的理论研究--低垒氢键在酶催化中存在的可能性及其意义被引量：4
- 2008年
- 在密度泛函理论B3LYP/6-311++G**水平上,系统探讨了乙酸根-(5-甲基咪唑)-甲醇三聚体中低垒氢键的形成过程,以此来考察丝氨酸蛋白酶催化三聚体在催化进程中的质子转移行为.在模型体系中,随着质子转移的进行,各种类型的氢键包括从传统氢键到低垒氢键的演变都可以很好的得以体现.进一步地研究表明,溶剂效应在低垒氢键与传统氢键的相互转化方面起着重要的调控作用.由于质子可以在质子授-受体之间自由地移动,因此,由此而产生的额外稳定化能应当归因于体系在质子转移前后相互作用能的差异.并且,稳定化能的大小与具体的研究体系相关.在模型体系的基础上,进而利用ONIOM分层算法,通过考察接近于真实体系的复杂模型,进一步证实了在丝氨酸蛋白酶催化进程中催化三聚体之间的单质子转移机理,排除了低垒氢键存在的可能性.因此,丝氨酸蛋白酶催化肽键水解的高效性应当归因于其它因素,而不是低垒氢键的形成,这与有关的实验报道是一致的.
- 李平王卫华毕思玮宋蕊步宇翔
- 关键词：质子转移
