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罗格列酮对全脑缺血再灌注脑损伤的保护作用研究: 2007年; 目的：观察PPARγ激动剂罗格列酮对全脑缺血再灌注脑损伤的保护作用。方法：采用自Wistar大鼠颈静脉内抽取约占35％的血液，并夹闭双侧颈动脉，缺血20分钟，然后将抽出的血液回输的方法，建立全脑缺血／再灌注损伤致脑损伤、神经元退变大鼠模型，罗格列酮（13．5mg／Kg、4．5mg／Kg、1．5mg／Kg）在造模前30min口服给予。用Morris水迷宫测定大鼠空间识别能力、HE染色观察大鼠皮层和海马神经元形态及数目改变情况。结果：结果发现全脑缺血再灌注导致大鼠空间学习记忆障碍，海马神经元核固缩，细胞数目减少。罗格列酮给予明显改善缺血再灌注所致的大鼠学习记忆损害和减轻大鼠海马神经细胞损伤。结论：研究结果提示罗格列酮对全脑缺血再灌注脑损伤有明显的保护作用，PPARγ可能成为脑损伤、神经元退变治疗的新靶点。; 李咏庄瑞春杨俊卿周岐新; 关键词：罗格列酮全脑缺血再灌注 MORRIS水迷宫 HE染色

GW0742对全脑缺血再灌注脑损伤的保护作用研究: 2007年; 目的：研究表明PPARβ在大鼠皮层和海马高表达，PPARβ激动剂对外周炎症损伤有明显保护作用，GW0742为PPARβ激动剂。本研究拟观察GW0742对全脑缺血再灌注脑损伤的保护作用。方法：采用自Wistar大鼠颈静脉内抽取约占35％的血液，并夹闭双侧颈动脉，缺血20分钟，然后将抽出的血液回输的方法，建立全脑缺血／再灌注损伤致脑损伤、神经元退变大鼠模型，GW0742（200ug／Kg、66ug／Kg、22ug／Kg）在造模前30min侧脑室给予。用Morris水迷宫测定大鼠空间识别能力、HE染色观察大鼠皮层和海马神经元形态及数目改变情况。结果：结果发现全脑缺血再灌注导致大鼠空间学习记忆障碍，海马神经元核固缩，细胞数目减少。GW0742给予明显改善缺血再灌注所致的大鼠学习记忆损害和减轻大鼠海马神经细胞损伤。结论：结果提示GW0742对全脑缺血再灌注脑损伤有明显的保护作用，PPA邸激动剂可能成为脑损伤、神经元退变治疗的新药。; 庄瑞春李咏杨俊卿周岐新; 关键词：全脑缺血再灌注脑损伤大鼠皮层

Gw0742对全脑缺血再灌注脑损伤的保护作用研究: 目的：研究表明 PPARβ在大鼠皮层和海马高表达,PPARβ激动剂对外周炎症损伤有明显保护作用, GW0742为 PPARβ激动剂。本研究拟观察 GW0742对全脑缺血再灌注脑损伤的保护作用。方法：采用自 Wistar ...; 庄瑞春李咏杨俊卿周岐新; 文献传递

PPARγ表达/激活在全脑缺血再灌注大鼠脑损伤中的作用及机制: 目的：观察PPARγ的表达激活对全脑缺血/再灌注大鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法：采用双侧颈总动脉夹闭，颈总静脉抽血，缺血20分钟后回输建立大鼠全脑缺血/再灌注脑损伤模型。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力变...; 李咏; 关键词：脑损伤全脑缺血再灌注损伤 PPARΓ; 文献传递

罗格列酮对全脑缺血再灌注脑损伤的保护作用研究: 目的：观察 PPARγ激动剂罗格列酮对全脑缺血再灌注脑损伤的保护作用。方法：采用自 Wistar 大鼠颈静脉内抽取约占35%的血液,并夹闭双侧颈动脉,缺血20分钟,然后将抽出的血液回输的方法,建立全脑缺血/ 再灌注损伤致...; 李咏庄瑞春杨俊卿周岐新; 文献传递

全脑缺血/再灌注大鼠海马PPARγmRNA表达变化被引量：1: 2008年; 目的观察大鼠全脑缺血/再灌注损伤后海马PPARγ mRNA表达的动态变化。方法采用夹闭双侧颈总动脉,颈总静脉抽血后回输建立大鼠全脑缺血/再灌注损伤模型。Morris水迷宫检测大鼠空间定向能力变化,HE染色观察海马病理组织学改变及RT-PCR法检测缺血再灌注后不同时间点PPARγ mRNA的表达变化。结果全脑缺血/再灌注损伤导致大鼠空间学习及记忆能力明显下降,海马神经元出现明显的核固缩和细胞丢失。PPARγ mRNA的表达先升高后降低,以缺血/再灌注后48h表达水平最高,30d后接近正常水平。结论全脑缺血/再灌注损伤大鼠海马组织中PPARγ mRNA的表达,在再灌注30d内明显增加,表达高峰在48h。; 李咏杨俊卿肖小华张云美潘永全; 关键词：脑损伤

全脑缺血/再灌注大鼠海马PPARα表达变化: 2010年; 目的观察全脑缺血/再灌注损伤大鼠海马组织中PPARαmRNA和蛋白表达的动态变化。方法采用夹闭两侧颈总动脉,颈静脉抽血再回输建立大鼠全脑缺血/再灌注模型(I/R)。RT-PCR和Western Blot分别检测PPARαmRNA和蛋白在缺血再灌注不同时间的表达。结果大鼠海马PPARαmRNA表达在缺血/再灌注30min后升高,24h时达峰,而后降低,再灌注30d仍略高于正常水平。PPARα蛋白表达变化与PPARαmRNA表达相似。结论全脑缺血/再灌注损伤可诱导PPARα mRNA及蛋白表达,升高时限为30d。; 张艳丽杨俊卿李咏庄瑞春潘永全; 关键词：PPARΑ 脑损伤

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李咏