公共文化服务平台

绿色荧光蛋白在胶质细胞瘤研究中的应用被引量：2: 2000年; 绿色荧光蛋白 (GFP)是近年发现的一种化学性能稳定的小分子蛋白质 ,它能在紫外光激发下发出易于检测的绿色荧光。gfp基因与目的基因相连接 ,不影响目的基因表达且能较好地标识出目的基因位置。现已证实它是一种重要的标记基因 ,在应用基因治疗胶质细胞瘤、探讨肿瘤侵袭机制与模式 ,以及研究肿瘤微血管构建等方面具有重要作用。; 李侠; 关键词：绿色荧光蛋白胶质细胞瘤血管构建

宫颈癌发病年龄和病理类型变化趋势探讨: 目的探讨近四十年来宫颈癌发病年龄和病理类型的变化趋势及特点。方法回顾分析了西京医院自1978年至2009年间其中10年收治的宫颈病变18,207例病历资料,对其中2173例宫颈癌患者年龄分布情况及组织学分型进行分析。结果...; 惠延平马世荣李侠; 文献传递

应用endostatin蛋白治疗裸鼠SHG44脑胶质瘤的实验: 2001年; 目的　克隆小鼠内皮抑素 (endostatin)基因 ,检测其表达蛋白生物学活性 ,应用该蛋白治疗裸鼠 SHG44脑胶质瘤 .方法　从小鼠胶原 c DNA用 PCR法克隆 endostatin基因 ,重组入 p UC19,测序后构建非融合表达载体 p DH- En-dostatin,使其在 DH5 α内经温度诱导表达 ,纯化该表达蛋白并用鸡胚绒毛膜尿囊膜实验和内皮细胞抑制实验检测其活性 .经荷瘤裸鼠皮下注射该蛋白治疗其脑内胶质瘤 .结果　成功获得 endostatin基因 ,测序正确 .诱导表达蛋白 Mr为2 0× 10 3 ,具有抑制血管生成的活性 .该蛋白可抑制荷瘤裸鼠脑内胶质瘤生长 .结论　 endostatin基因的表达和初步应用 ,为采用抗血管生成方法治疗脑胶质瘤等实体瘤研究奠定了实验基础 .; 屈延章翔吴景文高大宽郭衍李侠; 关键词：内皮抑素脑胶质瘤

大库容量人源性天然单链抗体库的构建被引量：3: 2001年; 目的　构建一个大库容量 (>10 8)的人类天然单链抗体库 .方法　从正常人 40 0 m L外周血分离淋巴细胞 ,提取m RNA后反转录出 c DNA第一链 ,行半套式 PCR扩增 VH和VL 基因片段 ,依次插入含 L oxp和 L oxp5 11序列的 p DAN5 ,电转化 TG1大肠杆菌 ,构建初级库进一步用初级库感染BS136 5使其 VH,VL 发生重组从而获得次级库 .结果　所有VH,VL 亚类基因都得到了扩增 ,sc Fv克隆效率为 99.9% ,重组效率为每个单克隆 BS136 5中含至少 8种不同的 sc Fv基因 .初级库容量为 10 7,次级库容量至少为 10 1 1 .结论　我们采用细胞内重组的方法构建了 10 1 1; 郭庆东章翔费舟赵爱志王彦刚吴景文李侠张永琴; 关键词：单链抗体基因工程技术

创伤性脑水肿甘露醇脱水治疗电阻抗断层成像实时监测的研究被引量：4: 2010年; 目的探讨甘露醇对脑组织脱水过程中脑部电阻抗的变化规律,研究电阻抗断层成像监护技术对甘露醇脱水功效的监护作用。方法使用电阻抗断层成像技术,实时监测12例保守治疗的颅脑损伤伤员甘露醇脱水过程中相应的电阻抗一维指标与二维图像变化,每人选取干扰较少的4次脱水过程进行分析,并记录相应的排尿量和液体摄入量,分析在甘露醇的脱水过程中电阻抗指标变化。结果 48次甘露醇脱水过程中,颅内液体量变化时相应组织的电阻抗一维指标也发生变化,当液体量减少时阻抗值升高,液体量回升时阻抗值降低,对应的EIT二维图像也发生相应的变化。结论连续实时EIT动态图像监护即可动态监护脑水含量改变,判别甘露醇的效果和指导拟定治疗方案,也有可能成为一种颅内病变脑含水量改变监测的有效方法。; 费舟李兵付峰董秀珍林伟李侠胡世颉史学涛刘蒙; 关键词：颅内压 EIT 甘露醇

表达MAGE-1/HSP70/MAGE-3工程菌的稳定性被引量：1: 2006年; 目的检测重组工程菌pET28a-MAGE-1/HSP70/MAGE-3/BL21(DE3)生物学性状的稳定性。方法将工程菌菌株连续传50代,每隔10代挑取单克隆菌落进行诱导表达,并计算质粒丢失率。提取不同代次的质粒,扫描电镜观察,检测融合蛋白表达水平,并进行工程菌的染色镜检及生化鉴定。结果pET28a-MAGE-1/HSP70/MAGE-3/BL21(DE3)融合蛋白工程菌呈典型的大肠杆菌形态,各代次菌的各项检测结果与原始菌种差异无显著意义。结论重组工程菌pET28a-MAGE-1/HSP70/MAGE-3/BL21(DE3)生物学性状稳定,可作为生产用菌种。; 胡沛臻隋延仿李侠张建芳司少艳张秀敏; 关键词：生物学特性稳定性

显微手术切除小儿第四脑室肿瘤: ＜正＞儿童颅内肿瘤中,幕下肿瘤占多数,其中以发生于第四脑室内的肿瘤比例最高,被视为危及儿童生命健康的常见中枢神经系统疾病之一。第四脑室是一个非常关键的解剖区域,腹侧毗邻桥脑、延髓等脑干结构,又是脑室系统内脑脊液循环通路的...; 贺晓生费舟章翔刘卫平傅洛安张剑宁李侠; 文献传递

脑胶质细胞瘤体内侵袭性的实验研究被引量：9: 2001年; 目的　探讨胶质瘤的体内侵袭和转移特性。方法　利用体外转染有绿色荧光蛋白(GFP)基因的大鼠C6脑胶质瘤细胞移植模型 ,将携有增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因的pEGFP N3质粒体外转染C6细胞 ,筛选能稳定表达GFP的瘤细胞克隆 ,并做流式细胞仪和电镜检测。将阳性转染和未转染瘤细胞以立体定向法植入SD大鼠脑实质内 ,建立大鼠移植瘤模型。 4周后处死大鼠并作脑连续石蜡切片 ,相邻切片分别行苏木素伊红 (HE)及免疫组织化学染色和荧光显微镜 (激发光波长为 488nm)检测。对移植瘤细胞行原代培养 ,以检测荧光基因在体内的保存情况。结果　阳性转染的C6瘤细胞的EGFP在大鼠脑内获得稳定表达 ,在荧光显微镜下较易于区分肿瘤与非肿瘤区 ,并能发现侵袭至远处的单个瘤细胞 ,其敏感性及特异性明显优于HE染色或免疫组化方法。结论　GFP基因体外转染C6胶质瘤细胞并行大鼠脑内移植 ,是一种较好的研究脑胶质瘤侵袭性的体内实验模型。; 章翔李侠吴景文高大宽梁景文刘先珍王煊; 关键词：脑肿瘤神经胶质瘤肿瘤侵润

绿色荧光蛋白转染胶质瘤细胞的体内实验研究: 2001年; 目的　利用体外转染绿色荧光蛋白 (Enhanced Green Fluorescent Protein,EGFP)基因的胶质瘤细胞建立大鼠移植模型 ,并探索利用该模型研究肿瘤体内侵袭的可行性。方法　携有EGFP基因的 p EGFP- N3质粒体外转染 C6胶质瘤细胞 ,筛选稳定表达 GFP的细胞克隆并以立体定向法植入 SD大鼠脑实质内建立肿瘤移植模型。 4周后处死大鼠并制作连续石蜡切片 ,相邻切片分别作 HE、免疫组化染色和荧光显微镜检测。结果　GFP于体内稳定表达 ,在荧光显微镜下可较容易区分肿瘤细胞和非肿瘤细胞 ,并能检测到侵袭至远端的单个肿瘤细胞 ,其检测效率明显高于HE和免疫组化染色。结论　EGFP基因体外转染 C6胶质瘤细胞并建立大鼠脑内肿瘤移植模型 ,是研究胶质瘤体内侵袭的有效模型和方法。; 李侠章翔吴景文高大宽刘先珍梁景文王煊; 关键词：胶质细胞瘤绿色荧光蛋白

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

李侠