朱晶晶
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：塔里木大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- AsiaⅠ型口蹄疫病毒灭活疫苗毒株不同宿主系传代中VP1基因的遗传变异研究被引量：3
- 2008年
- 口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系（乳鼠、BHK21细胞）连传不同代次的AsiaⅠ型毒株的VP1基因,并对其进行遗传变异分析,毒株间核苷酸同源性为99.4%-99.8%,推导氨基酸序列同源性为98.6%-100%;制苗毒株经过不同宿主系有限传代后,与传代前的原毒（MF1）相比,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点较稳定,说明以此种方式获得的制苗毒株制备的灭活疫苗是稳定的,适用于该毒株流行区域内相关家畜的免疫预防。
- 朱晶晶盛卓君符子华易忠魏玉荣黄炯马文革胡俊朱刚徐亚萍
- 关键词：FMDVASIAI型VP1基因遗传变异分析
- 狂犬病病毒SRV_9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建被引量：8
- 2009年
- 以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体。
- 魏玉荣易忠符子华马素贞王晓萍简子健魏婕王海烽朱晶晶
- 关键词：基因序列分析表达载体构建
- 狂犬病病毒SRV_9株修饰全长基因组cDNA克隆的构建被引量：3
- 2010年
- 为获得狂犬病病毒(rabies virus,RV)SRV9株的基因组全长cDNA克隆并对其进行基因修饰,深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,本研究根据GenBank中公布的SRV9基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,从病毒总RNA中将全长基因组11 928 bp分5段扩增,克隆至载体测序鉴定。测序正确后,设计引物缺失基因组Ψ区并在缺失位置插入人细胞色素C基因,又设计引物删除糖蛋白(G)胞质区(CD区)。利用引物在病毒基因组起始处添加锤头状核酶序列,在病毒序列结尾处添加了丁型肝炎核酶序列。再次测序后克隆至pcDNA3.1(+)载体,利用扩增片段自身内切酶位点顺次进行修饰后全长连接,从而获得含修饰SRV9全长基因组的质粒pcDNA3.1-SRV9,为RV感染性克隆的建立奠定了基础。
- 魏玉荣易忠符子华马素贞简子健胡尔玛西王海烽魏婕朱晶晶张先锋
- AsiaⅠ型FMDV灭活疫苗毒株不同宿主系传代中VP1基因的遗传变异研究
- 口蹄疫是由口蹄疫病毒感染偶蹄动物所引发的高度接触性传染病。全世界范围内几乎每年都有口蹄疫暴发,所造成的直接经济损失巨大。口蹄疫病毒和其他RNA病毒一样具有极高的突变率,它在传代过程中的遗传变异分析,是口蹄疫疫苗研制中不可...
- 朱晶晶
- 关键词：FMDVVP1基因遗传变异分析
- 文献传递
- 狂犬病病毒修饰基因组的构建
- 2010年
- 【目的】利用反向遗传学技术在DNA水平上构建了狂犬病病毒修饰基因组。【方法】提取狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)口服疫苗株SRV9基因组总RNA作为RT-PCR的扩增模板,并根据GenBank已发表的SRV9基因组序列设计引物,缺失狂犬病基因组Ψ区并在缺失位置插入人细胞色素C基因,再设计引物删除糖蛋白(G)胞质区(CD区)。缺失Ψ区及删除CD区时采用基因同源重组的方法进行。在缺失的Ψ区插入人细胞色素C基因时,利用引物引入酶切位点NheI和EcoRI,用PCR扩增出人细胞色素C基因并插入NheI和EcoRI位点。【结果】获得含预期的人细胞色素C基因,同时缺失了CD区与Ψ区的质粒pBSK-LA。【结论】全基因组测序结果表明已成功构建了狂犬病病毒修饰基因组。
- 魏玉荣易忠符子华马素贞简子健胡尔玛西王海烽魏婕朱晶晶
- 关键词：狂犬病病毒同源重组反向遗传学
- 口蹄疫病毒VP1基因研究进展被引量：3
- 2008年
- 口蹄疫病毒VP1基因是参与构成病毒粒子的主要中和抗原基因,其表达蛋白可以诱导动物机体产生中和抗体。对VP1基因进行分析,不仅对口蹄疫病毒遗传变异的研究具有指导作用,而且对口蹄疫的流行病学调查、疫源追踪、毒株型和亚型的分析,甚至对新型疫苗的研制也具有重要意义。因此,VP1基因一直是口蹄疫病毒分子生物学研究领域中的热点。文章就口蹄疫病毒VP1基因的特性及其在基因分型、诊断和疫苗研究中的应用进行了综述。
- 朱晶晶魏玉荣符子华易忠
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因
