朱俊丰
- 作品数：46 被引量：118H指数：5
- 供职机构：辽宁大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种桦褐孔菌及从桦褐孔菌中提取三萜类物质的方法
- 本发明涉及一种桦褐孔菌及从桦褐孔菌中提取三萜类物质的方法。采用的技术方案是：桦褐孔菌(Inonqqus obliquus LNUF008)，CCTCC M209280。利用此桦褐孔菌提取三萜类物质的方法如下：经活化，制备...
- 刘宏生朱春玉郭立雄宋雅娜艾海新郑方亮朱俊丰
- 一种桦褐孔菌菌核培养基及其制备方法
- 本发明涉及一种桦褐孔菌菌核培养基及其制备方法，属于微生物工程技术领域。本发明的培养基由以下原料组成：桦木屑85‑95％、蛋白胨0‑5％、葡萄糖2‑8％、硫酸镁0.05‑1.5％、石膏1‑3％、每100克桦木屑添加0.5‑...
- 刘宏生邓芳博朱俊丰艾海新赵健
- 文献传递
- 一株含突变纳豆激酶重组基因的工程菌及其构建方法和应用
- 本发明涉及一株含突变纳豆激酶重组基因的工程菌及其构建方法和应用。以枯草芽孢杆菌基因为模板，PCR扩增得纳豆激酶前导肽‑成熟肽基因片段NKt；以NKt基因片段为模板，扩增NKt<Sub>194</Sub>突变片段；将NKt...
- 刘宏生李佳增赵鹏燕朱俊丰
- 文献传递
- “太岁”生物学组分的研究被引量：18
- 2011年
- ＂太岁＂是一种存在于地球上分类地位尚不清楚的生物体。对实验室保藏的7种不同的＂太岁＂样品进行了生物学组分的定性定量分析,旨在科学地了解＂太岁＂的组成成分,同时为＂太岁＂有效成分的开发利用和分类鉴定提供理论依据。对实验室保藏的7种＂太岁＂样品做生物组分及含量分析,具体包括：苯酚硫酸法测粗多糖含量、凯氏定氮法测粗蛋白含量、索氏提取法测粗脂肪含量、钒钼酸显色法测核酸含量、灼烧重量法测粗灰分含量、恒温干燥法测水分含量、原子吸收法测微量元素含量。实验结果表明,7种＂太岁＂样品含水量均较高,除LNUT006含水量73.58%外,其余＂太岁＂样品均达到90%以上;＂太岁＂样品中粗多糖含量在8.97~46.57 mg/g之间,其中LNUT006多糖含量明显高于其他＂太岁＂样品;粗蛋白含量在20.35~184.18 mg/g之间,其中LNUT006蛋白含量明显高于其他＂太岁＂样品;＂太岁＂样品中净核酸含量在2.053~35.128 6μg/g之间;灰分含量在42.93~246.4 mg/g之间;＂太岁＂样品钙、铁含量较高,分别为2 907.09μg/g和3 929.09μg/g,铅、镉含量最低。首次对未知生物＂太岁＂样品的组成成分进行初步系统的研究,为明确其组分和对其进一步的开发利用均有很重要的意义。
- 朱春玉白婷婷姜秋实郑方亮艾海新朱俊丰刘宏生
- 口服sST2质粒DNA在炎症性肠病小鼠中的免疫水平被引量：1
- 2016年
- 目的制备口服可溶性ST2(Soluble ST2,sST2)质粒,观察其对于小鼠炎症性结肠黏膜免疫应答水平。方法提取小鼠脾脏总RNA,扩增sST2基因,并克隆至pcDNA3.1/myc-His A载体,构建pcDNA3.1-sST2-myc-His A质粒,借此转染COS-7细胞,使之表达sST2-myc-His A融合蛋白。利用脂质体LipofectamineTM2000包裹,制备口服sST2质粒,经灌胃给予用葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)诱生溃疡性结肠炎的C57BL/6实验小鼠,并用组织病理学方法观察结肠黏膜组织形态变化。用Real-time PCR检测sST2基因表达,用免疫印迹检测sST2质粒融合蛋白的表达;用ELISA检测小鼠肠固有层淋巴细胞培养上清中细胞因子(IL-4、IL-5和IL-13)的分泌水平。结果Real-time PCR检测到sST2基因的正确表达,经双酶切及测序鉴定,证明质粒pcDNA3.1-sST2-myc-His A构建成功,免疫印迹试验在转染的COS-7细胞检测到sST2-myc-His A融合蛋白的表达,其相对分子质量与预期的相符;观察到结肠黏膜组织形态发生的变化;Real-time PCR结果显示,sST2质粒组在结肠黏膜组织内sST2的表达水平明显高于pcDNA3.1组和生理盐水组(P<0.01);ELISA结果显示sST2质粒组结肠固有层淋巴细胞培养上清中IL-4、IL-5和IL-13的分泌水平高于pcDNA3.1组和生理盐水组(P<0.05)。结论实验成功制备口服sST2质粒;该质粒可抑制小鼠炎症性结肠黏膜组织内Th2型免疫应答。
- 朱俊丰徐莹桑力轩杨芳莉李岩尉冰高云峰孙逊吕昌龙
- 关键词：口服ST2炎症性肠病
- 微波结合紫外诱变选育辅酶Q_(10)高产菌株被引量：6
- 2010年
- 以根瘤土壤杆菌LNUB335为出发菌株,以维生素K3和NaN3双抗性为筛选标记,在根瘤土壤杆菌中首次利用紫外线及微波联合诱变处理,获得1株生产性能比LNUB335显著提高的突变株ARN007,其CoQ10产量为12.01mg/L,较出发菌株提高68.67%,每克干细胞含CoQ102.46mg,较出发菌株提高38.20%。通过传代实验证明该突变株的遗传性稳定,可作为进一步研究的实验菌株。
- 朱俊丰郑方亮艾海新朱春玉季士坤丁国伟白婷婷王加友李雪娇朱光宇刘宏生
- 关键词：辅酶Q10诱变育种微波
- 纳豆激酶酶原基因的克隆与原核表达方法研究
- 目的构建纳豆激酶酶原基因表达载体,使纳豆激酶酶原基因在大肠杆菌中表达。方法通过PCR技术扩增纳豆激酶酶原基因。构建重组质粒,将其转化到大肠杆菌。纳豆激酶酶原基因在IPTG诱导下在大肠杆菌BL21中表达,并用SDS-PAG...
- 艾海新连昭李秀瑜王宁王家友白婷婷朱俊丰郑方亮朱春王刘宏生
- 关键词：原核表达纤溶活性纳豆激酶
- 文献传递
- 重组小鼠IL-33成熟蛋白的原核表达、纯化及活性检测
- 2015年
- 目的为了在大肠埃希菌中表达具有生物学活性的小鼠IL-33成熟蛋白。方法利用PCR技术从pc DNA3.1-IL-33质粒中扩增小鼠IL-33成熟蛋白的基因,将其插入原核表达载体p ET21a(+),构建成p ET21a-m IL-33质粒,转化至大肠埃希菌BL21,筛选出可表达m IL-33的大肠埃希菌工程菌株。经IPTG诱导表达,用镍柱亲和层析法纯化。结果经SDS-PAGE分析获得纯度高达95%的m IL-33蛋白,相对分子质量18 000。ELISA试验显示m IL-33可以有效的促进肠系膜淋巴细胞产生Th2型细胞因子(IL-5),与未处理组的差异具有显著的统计学意义。结论利用大肠埃希菌表达系统表达了具有生物活性的m IL-33蛋白,为继续开展IL-33在炎症性肠病的免疫治疗研究奠定了基础。
- 朱俊丰桑力轩杨芳丽李岩翟景波高植鹏邓芳博孙逊王大南吕昌龙
- 关键词：原核表达纯化活性INTERLEUKIN
- 桦褐孔菌鲨烯合酶基因真核表达载体的构建
- 桦褐孔菌是十分珍贵的药用真菌,具有提高免疫力、预防糖尿病、降血压等功能。近年,其药用价值、营养价值、经济价值受到人们广泛关注,成为今年来的研究热点。其药效作用主要跟桦褐孔菌中的三萜类化合物的活性有关。鲨烯合酶(Squal...
- 邓芳博朱俊丰艾海新刘宏生
- 关键词：桦褐孔菌鲨烯合酶真核表达载体
- 白细胞介素33在炎症性肠病中作用的研究进展
- 2016年
- 白细胞介素33(interleukin-33,IL-33)是新近发现的IL-1家族的细胞因子,在自身免疫性疾病的发生和发展中起到重要的作用.它广泛表达于各种细胞,如上皮细胞,间质细胞及炎症细胞.在抗胃肠道寄生虫感染过程中,IL-33能够发挥前炎症因子的作用诱导Th2型免疫应答.而且,在组织损伤时,IL-33可作为信号分子,启动免疫系统.近年来,有报道炎症性肠病患者的肠黏膜组织中的IL-33过量表达.本文对IL-33在炎症性肠病中作用进行综述.
- 徐莹李雪陈思瑶蒙新睿邓芳博朱俊丰
- 关键词：炎症性肠病
