曾嵘
- 作品数：16 被引量：90H指数：4
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 逆转录病毒载体介导的三种反义 c-myc RNA的体内外生物学效应研究
- 曾嵘
- 关键词：反义RNA
- 人胎儿血红蛋白的纯化及免疫活性鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的研究胎儿血红蛋白纯化的最佳方法,并对其进行免疫活性鉴定。方法采用生理盐水洗涤、四氯化碳萃取得到粗提胎儿血红蛋白,再经sephadexG50凝胶层析柱纯化。纯化后的胎儿血红蛋白利用SDS-PAGE电泳、蛋白质印迹鉴定其性质。结果获得了具有生物活性的胎儿血红蛋白,经SDS-PAGE电泳鉴定纯化蛋白杂带消失,蛋白单体相对分子质量为16000 Mr,纯度为95%,蛋白质印迹结果显示纯化后的蛋白具有良好的抗原性。结论该方法成功获得了纯度较高的胎儿血红蛋白,且操作简便,纯化效果好。
- 李星曾嵘金春华张青李莉
- 关键词：胎儿血红蛋白蛋白纯化产前诊断
- 染色体平衡易位伴反复自然流产六例被引量：5
- 2010年
- 例1 女,33岁,结婚5年,2次妊娠均于孕2月余自然流产.平素月经正常,孕期无患病及有害物质接触史,夫妇非近亲婚配,智力、表型均正常,家族中无类似患者.外周血染色体G显带核型分析：患者核晖为46,XX,t（1;7）（1qter→1p22∷7q31→7qter;7pter→7q31∷1p22→1pter）,21ps＋,.丈夫染色体核型正常.
- 贾蓓宋兰林曾嵘罗琛邓康钟梅余艳红
- 关键词：反复自然流产染色体平衡易位染色体G显带染色体核型月经正常近亲婚配
- 左右利爪小鼠自主活动特性的研究
- 2012年
- 目的比较左右利爪小鼠的自主活动特性差异,为进一步探讨脑不对称性提供实验依据。方法选用雄性昆明小鼠72只,用伸爪取食法将小鼠分为左利鼠、右利鼠和双利鼠,采用条件性位置偏爱(conditionedplace preference,CPP)系统记录分析小鼠自主活动。结果小鼠在暗箱的活动路程明显多于明箱(P<0.05),且左利组、右利组与双利组3组间差异无统计学意义(P>0.05);左利组、双利组在明暗箱之间的穿梭次数均明显多于右利组(P<0.05);3组小鼠在明箱或暗箱的活动时间和总路程上的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论左利、右利与双利小鼠均具有喜暗避明的习性且程度相当,但左利、双利小鼠比右利小鼠的自主活性表现更为活跃。
- 曹尚涛项静李燕薛翔曾嵘
- 关键词：小鼠
- 提高医学遗传学实验教学质量的探讨被引量：3
- 2007年
- 医学遗传学传统的实验教学方法效果不佳。若在实验课堂上创新教学方式,改进教学内容,并借助科研实验室增设医学本科生实验教学第二课堂,将能很好地激发学生的学习热情,培养学生自主创新的能力。
- 莫秋华李莉艳曾嵘
- 关键词：医学遗传学教学方法实验课医学生
- 产前诊断46,XY,t(1;6)(p12;q12)畸形胎儿一例被引量：1
- 2010年
- 病例：患者,女,32岁,孕32＋5周,第二胎,B超发现胎儿右侧脑室增宽（15mm）、唇腭裂、双手重叠指,胎儿宫内发育迟缓,约小于孕周4周。孕妇孕期无患病及服药史,无有害有毒物质及放射线接触史,无猫狗等宠物接触史。
- 贾蓓罗琛曾嵘宋兰林钟梅余艳红
- 关键词：畸形胎儿产前诊断胎儿宫内发育迟缓接触史侧脑室
- 一种检测X染色体失活的双重PCR分子诊断试剂盒
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测X染色体失活的双重PCR分子诊断试剂盒，该试剂盒由甲基化敏感性限制性内切酶、一对扩增AR基因第一外显子的一个CAG三碱基STR位点的引物、一对扩增MIC2基因的引物和DNA聚合酶组...
- 曾嵘刘丽娟
- 文献传递
- MDA-DHPLC技术在PGS中的应用
- 2014年
- 目的：评估丙二醛变性高效液相色谱法在胚胎移植过程中的临床价值。方法：收集我院生殖中心2010年2月-2012年3间未做移植的废弃胚胎，由D2胚胎培养到D3胚胎期，提取遗传物质并进行PRC扩增，采用高形态学评分的D3作为对照，高效液相色谱法测定遗传DNA过氧化产物丙二醛（MDA）的含量。结果：多核Ⅰ组D2期卵裂球核≥2个，共24枚胚胎，DNA过氧化产物丙二醛（MDA）的含量5．32±0．19μmol／L，对比正常胚胎0．67±0．08μmol／1有显著差异（P〈0．05）。多核Ⅱ组D2期卵裂球核=2，共19枚胚胎，MDA的含量4．12±0．22μmol／L，对比正常胚胎0．67±0．08μmol／1有显著差异（P〈0．05）。Ⅰ组与Ⅱ组间没有统计学差异。然而，空泡胚胎与非空泡胚胎之间MDA并没有差异。结论：多核D2期胚胎培养到D3期会产生很高异常率，因此临床上应减少使用此种进行移植。
- 林德伟吴炜霖曾嵘谢素嫣谢妍杨冬宇
- 早期自然流产绒毛细胞培养及染色体核型分析110例被引量：63
- 2009年
- 目的探讨早期自然流产病例中绒毛染色体核型检查的必要性和重要性,更好地开展优生优育工作。方法针对110例早期自然流产患者的绒毛标本进行细胞培养和染色体制备及核型分析。结果110例早期自然流产绒毛中,细胞培养成功103例,成功率为93.7%,其中,染色体核型异常52例,占50.5%,并以三体型最为常见。单一流产与反复流产(≥2次)的异常胚胎比例分别为29例(52.9%)与23例(42.6%),无统计学差异。自然流产胚胎中女性胚胎78例,占75.5%;染色体异常的胚胎中,女性35例,占染色体异常胚胎的67.3%,两者均明显高于男性。结论胚胎染色体异常是早期自然流产的主要原因,在临床上对早期自然流产胚胎开展染色体检查有利于判断流产的原因,并达到针对性地指导优生优育的目的。
- 熊丽刘洁邓康刘思平贾蓓吴瑞枫钟梅曾嵘
- 关键词：早期自然流产绒毛染色体核型分析
- 基因组DNA甲基化水平与不明原因早期自然流产的相关性被引量：10
- 2014年
- 目的探讨基因组DNA甲基化水平与人不明原因早期自然流产的关系并从mRNA表达量上研究DNMT1、DNMT3A和DNMT3B在自然流产绒毛DNA甲基化中的作用。方法收集45例核型正常自然流产绒毛组织及其中33例母亲外周血和44例核型正常人工流产绒毛组织及其中34例母亲外周血,采用高效液相色谱法(HPLC)测定基因组DNA甲基化水平并用荧光定量PCR法检测其中33例人工流产绒毛和30例自然流产绒毛DNMT mRNA的表达。结果 (1)自然流产绒毛组DNA甲基化水平低于人工流产绒毛组(P<0.01);(2)自然流产母亲组和人工流产母亲组间DNA甲基化水平差异无统计学意义(P>0.05);(3)自然流产绒毛组DNMT1和DNMT3AmRNA的表达低于人工流产绒毛组(P<0.05);(4)自然流产绒毛组DNMT3B mRNA的表达与人工流产绒毛组差异无统计学意义(P>0.05)。结论(1)人类早期自然流产中确实存在着绒毛组织基因组DNA甲基化的不足;(2)自然流产绒毛中DNA甲基化的不足可能与DNMT1和DNMT3A表达降低有关。
- 晁远翁立冬曾嵘
- 关键词：自然流产绒毛组织DNA甲基转移酶
