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曹银芳

作品数:10 被引量:91H指数:4
供职机构:内蒙古自治区医院更多>>
发文基金:内蒙古自治区科技厅科技攻关项目内蒙古科技厅基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇药性分析
  • 6篇耐药
  • 6篇耐药性
  • 6篇耐药性分析
  • 3篇抗菌
  • 2篇凋亡
  • 2篇药物
  • 2篇原菌分布
  • 2篇细胞
  • 2篇细粒棘球蚴
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇菌药
  • 2篇抗菌药
  • 2篇抗菌药物
  • 2篇棘球蚴
  • 2篇合酶
  • 2篇病原
  • 2篇病原菌

机构

  • 10篇内蒙古自治区...
  • 2篇内蒙古医学院
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇北京市羊坊店...

作者

  • 10篇曹银芳
  • 4篇燕成岭
  • 3篇李凤娥
  • 3篇冯笑梅
  • 2篇王文灏
  • 2篇关泽红
  • 2篇赵建平
  • 2篇樊淑珍
  • 1篇宿俊彪
  • 1篇白晓红
  • 1篇韩晓芳
  • 1篇冀虎岗
  • 1篇杨国香
  • 1篇李风娥
  • 1篇刘新风

传媒

  • 3篇内蒙古医学杂...
  • 3篇内蒙古医学院...
  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇中国抗感染化...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
呼吸道病原菌分布及耐药性分析被引量:24
2003年
目的 :了解呼吸道感染患者的病原菌分布及耐药性 ,指导临床合理用药。方法 :从呼吸道分离出 341株病原菌进行耐药性分析 ,产超广谱β内酰胺酶 (ESBLs)细菌的检测及体外药敏试验均采用K B法。 结果 :分离前 5位的细菌依次为白念珠菌 (占 2 1 % )、肺炎克雷伯菌 (1 7% )、铜绿假单胞菌 (1 3% )、大肠埃希菌 (9% )和弗劳地柠檬酸杆菌 (6 % )。产ESBLs细菌的总检出率为 1 6 .8%。从呼吸道分离出的致病菌以革兰阴性杆菌为主 ,占 72 .7% ;其次为真菌和革兰阳性球菌 ,分别占 2 2 .3%和4 .7%。肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌对亚胺培南、头孢哌酮 舒巴坦 (头孢哌酮 舒巴坦对铜绿假单胞菌的敏感性高于亚胺培南 )、头孢菌素类 (铜绿假单胞菌只对头孢他啶、头孢哌酮敏感 )、氨曲南、哌拉西林、呋喃妥因、喹诺酮类、氨基糖苷类的敏感性高。结论 :革兰阴性杆菌为呼吸道感染的主要病原菌 ,真菌的感染不容忽视。临床应根据病原菌的种类 (包括真菌 )、药敏试验、耐药株的报告结果 。
赵建平杨国香曹银芳李风娥白晓红
关键词:痰培养呼吸道感染药物敏感试验
铜绿假单胞菌的耐药性分析被引量:2
2007年
燕成岭樊淑珍曹银芳
关键词:铜绿假单胞菌耐药性抗生素
PCR与DNA杂交技术在细粒棘球蚴诊断方面的实验研究被引量:8
2004年
目的 探讨聚合酶链反应 (PCR)技术在细粒棘球蚴检测和诊断中的应用 ,建立 DIG标记DNA杂交诊断技术。方法 根据细粒棘球蚴基因片段克隆与序列分析 ,设计了一对特异性引物 ,P15′- GGAATGGAGAGAAGTTAC- 3′ P2 5′- GCAACCTCCGGAACTTGC- 3′。以棘球蚴的囊液、子囊及原头蚴为模板 ,经 PCR扩增获得 4 71bp特异性区带。将扩增产物纯化后 ,用 DIG标记 DNA ,将制备成的特异性核酸探针用于细粒棘球蚴检测。结果 经对大肠杆菌、粪肠杆菌、结核分支杆菌、猪囊尾蚴、健康人白细胞进行 PCR扩增和 DIG标记 DNA探针斑点杂交 ,只有细粒棘球蚴出现单一 4 71bp特异性区带。 PCR的灵敏性为检出单个原头蚴及 10 0~ 10 fg水平的 DNA,而斑点杂交的敏感性为 2 5 0 0 fg。异源性 DNA即使提高点膜量 ,亦不出现阳性反应。结论 配以 DIG标记的 PCR技术在细粒棘球蚴的检测中具有特异、敏感、快速、准确的特点。
冯笑梅冀虎岗曹银芳王文灏
关键词:聚合酶链反应细粒棘球蚴
医院常见病原菌的分布及耐药性分析被引量:4
2005年
燕成岭曹银芳李凤娥
关键词:抗菌剂耐药性医院感染病原菌
193株鲍曼不动杆菌耐药性分析被引量:3
2010年
目的:探讨鲍曼不动杆菌耐药性,指导临床合理用药。方法:对2009年1月~2009年12月我院住院患者送检的各类标本中分离出的193株鲍曼不动杆菌及其耐药资料进行分析。结果:鲍曼不动杆菌主要分布在痰标本中,占88.6%,该菌总体耐药现象严重,耐药率较低的抗菌药物是亚胺培南(18.65%)和美洛培南(24.35%)。结论:鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美洛培南较敏感,对其它抗菌药物耐药情况严重,临床应加强监测,规范抗菌药物使用。
李凤娥燕成岭曹银芳
关键词:鲍曼不动杆菌抗菌药物耐药性
PCR检测细粒棘球蚴及DIG标记DNA杂交诊断技术的建立被引量:1
2002年
目的 :该项研究旨在探讨聚合酶链反应 (PCR)技术在细粒棘球蚴检测和诊断中的应用 ,同时建立Digoxinum(DIG)标记DNA杂交诊断技术。方法 :根据细粒棘球蚴基因片断克隆与序列分析 ,设计了一对特异性引物 ,P15′—GGAATGGAGAGAAGTTAC— 3′,P2 5′—GCAACCTCCGGAACTTGC— 3′。以棘球蚴的囊液、子囊及原头蚴为模板 ,经PCR扩增获得 471bp特异性区带。将扩增产物纯化后 ,用DIG标记DNA ,制备成功特异性核酸探针并用于细粒棘球蚴检测。结果 :经对大肠杆菌、痢疾杆菌、结核分枝杆菌、猪囊尾蚴、健康人白细胞进行PCR扩增和DIG标记DNA探针斑点杂交 ,只有细粒棘球蚴出现单一 471bp特异性区带。PCR的灵敏性为可检出单个原头蚴及 1 0 0— 1 0fg水平的DNA ,而斑点杂交的特异性为 2 5 0 0fg。异源性DNA即使提高点膜量 ,亦不呈现阳性反应。结论 :配以DIG标记的PCR技术在细粒棘球蚴的检测中具有特异、敏感、快速、准确的特点。
冯笑梅韩晓芳曹银芳王文灏
关键词:聚合酶链反应细粒棘球蚴包虫病棘球蚴病
克雷伯菌属的耐药性分析被引量:4
2005年
目的通过147株,其中15株产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)和132株非产超广谱β内酰胺酶株克雷伯菌属对22种抗菌药物的耐药性分析,指导临床合理用药。方法细菌鉴定采用API系统和手工法,药敏试验和产ESBLs细菌的检测采用KB法,结果判定按NCCLS标准执行,数据统计采用上海金仕达软件。结果克雷伯菌属的检出以咽拭子和痰标本为主;产ESBLS克雷伯菌属检出率为10.2%;产ESBLs克雷伯菌属对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦耐药性最低(0~1.5%),对阿米卡星有一定的作用(耐药率40.0%);非产ESBLs克雷伯菌属对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、三代头孢、氨基糖苷类、喹诺酮类、呋喃妥因具有良好的作用(耐药率6.8%~25.0%);产ESBLs克雷伯菌属的耐药性明显高于非产ESBLs菌株(P<0.001)。结论临床应根据体外药敏试验及产ESBLS细菌检测的结果,合理选择抗菌药物。
赵建平曹银芳宿俊彪冯笑梅
关键词:克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶耐药性
泌尿系感染的病原菌分布及耐药性分析被引量:35
2007年
目的探讨泌尿系感染的病原菌分布及耐药状况,为临床诊断和治疗泌尿系感染疾病提供可靠的依据,指导临床合理用药。方法对医院2003年1月-2004年12月间,住院及门诊泌尿系感染患者尿培养分离出的536株病原菌进行鉴定和耐药分析。结果泌尿系感染的病原菌中大肠埃希菌检出率最高,占57.0%;其次为肠球菌属、克雷伯菌属、葡萄球菌属、铜绿假单胞菌及真菌;大肠埃希菌对亚胺培南耐药率最低为2.6%,而对大部分β-内酰胺类药物的耐药率〉30.0%;肠球菌属的耐药率为40.0%~70.0%,仅对万古霉素耐药率为10.3%。结论泌尿系感染主要病原菌为肠杆菌科细菌,对喹诺酮类药物的耐药率明显较高,临床应依据药敏报告结果合理选用抗菌药物。
燕成岭樊淑珍曹银芳李凤娥
关键词:大肠埃希菌病原菌耐药性抗菌药物
凋亡抑制基因Bcl-2在肿瘤中的应用研究进展被引量:7
2007年
Bcl-2基因家族是重要的细胞凋亡调节因子,其中包括抑制和促进细胞凋亡两类功能相反的基因。在人类许多肿瘤组织中,Bcl-2基因的表达水平通常会发生改变,它不但与肿瘤的发生、发展及预后有关,且与肿瘤细胞的多药耐药有关。近年来的研究表明,针对Bcl-2基因的反义治疗及Bcl-2的抑制剂对肿瘤细胞有所抑制,为寻找新的肿瘤化疗药物和提高肿瘤对药物的敏感性提供了新的思路。
曹银芳关泽红于晓鸿
关键词:BCL-2细胞凋亡肿瘤
靶向CDK2、cyclinE的siRNA对HepG_2细胞周期及凋亡的影响被引量:3
2009年
目的:探讨细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent-kinase 2,CDK2)活性对肝癌细胞株HepG2细胞周期和细胞凋亡的影响。方法:根据基因库中登录的人和鼠CDK2、cyclinE序列,设计并构建CDK2、cyclinE干扰RNA真核表达载体;脂质体法转染肝癌细胞株HepG2细胞,流式细胞术分析CDK2及cyclinE对HepG2细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测CDK2、cyclinE活性的变化caspase-3活性的影响。结果:1.成功构建CDK2及cyclinE干扰RNA真核表达载体psiCDK2、psiCyclinE,用脂质体法导入肝癌细胞株HepG2细胞中,有效表达。2.转染48h后与空载体组相比:psiCDK2、psiCyclinE组G1期细胞增多,G2/M和S期细胞减少;蛋白质印迹法分析表明psiCDK2、psiCyclinE组caspase-3酶原被激活。结论:靶向CDK2、cyclinE的siRNA能抑制HepG2细胞的增殖;靶向CDK2、cyclinE的siRNA能激活caspase-3,诱导肝癌细胞HepG2凋亡。
曹银芳关泽红刘新风
关键词:CDK2SIRNACYCLINE细胞周期凋亡
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