曹新梅
- 作品数：25 被引量：24H指数：2
- 供职机构：西南医科大学更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省教育厅自然科学科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学更多>>
- 护理专业《病原生物与免疫学基础》教学心得
- 2012年
- 《病原生物与免疫学基础》是护理专业学生必修的一门重要课程。由于本课程内容繁琐、抽象、深奥,学生学习起来比较困难,学习兴趣不大,教学效果不佳。为提高本课程的教学质量,本文从教学内容的选择、教学方法和教学手段的运用等方面进行一些改革,在一定程度上调动了学生的积极性和主动性,取得了好的教学效果。
- 曹新梅王栩李成文高燕黄黎周云刚
- 关键词：护理病原生物与免疫学基础教学
- TBL教学模式在医学免疫学实验教学中的应用被引量：2
- 2016年
- TBL是一种新型的教学模式。将TBL教学模式运用于本科生的免疫学实验教学中,可激发学生的学习兴趣和创造性思维,有利于培养学生的综合能力,提高教学质量。
- 黄黎周丽珍周云刚曹新梅高燕邬于川李成文
- 关键词：TBL教学模式医学免疫学教学质量
- 人表皮生长因子受体-2 siRNA联合卡铂对肺腺癌A549细胞株的抑制作用
- 2011年
- 目的:应用人表皮生长因子受体-2(C-erbB-2)基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)联合卡铂作用于肺腺癌A549细胞株,探讨siRNA敲除C-erbB-2基因联合卡铂对A549细胞的抑制作用,为开拓肺腺癌患者治疗的新途径提供实验依据。方法:应用CCK-8比色法检测不同浓度的卡铂在不同时间点对A549细胞的抑制率。设计并合成3对C-erbB-2siRNA(2621组、1724组、1491组),分别转染肺腺癌A549细胞,应用实时荧光定量RT-PCR检测该基因的mRNA水平,筛选出最佳siRNA。再应用CCK-8比色法检测卡铂与C-erbB-2 siRNA联合应用时A549细胞的抑制率。结果:卡铂对A549细胞的生长有显著抑制作用。随着浓度的升高(r=0.415,P<0.001)、作用时间的延长(r=0.689,P<0.001),细胞的抑制率升高。48h的IC50为25.99mg/L。3对siRNA中2621组和1724组干扰效果最佳(F=11.854,P<0.05)。CCK-8比色法检测显示,A549细胞的抑制率分别为:siRNA干扰组(28.68±1.98)%、卡铂组(45.63±2.14)%、siRNA+卡铂组(59.62±1.35)%,其中siRNA+卡铂组抑制率最高,与其它各组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:C-erbB-2 siRNA与卡铂具有协同作用,能抑制A549细胞增殖。
- 曹新梅张岱权任德莲王丽王栩石华山刘代玉
- 关键词：肺腺癌SIRNA卡铂
- 激动剂Flagellin对中性粒细胞凋亡和Bax蛋白表达的影响
- 2011年
- 目的:研究TLR激动剂flagellin影响中性粒细胞凋亡及凋亡调控蛋白Bax的表达。方法:分离培养正常人的外周血中性粒细胞,分为实验组(flagellin刺激组)、凋亡抑制组(LPS刺激组)和自然凋亡组。用流式细胞术检测不同组中性粒细胞的凋亡发生率,通过Western blotting技术检测各组中性粒细胞Bax蛋白的表达。结果:flagellin使中性粒细胞自发性凋亡的发生率增高,与凋亡抑制组和自然凋亡组比较差异有统计学意义(P<0.01);接受flagellin刺激的中性粒细胞表达Bax蛋白高于凋亡抑制组与自然凋亡组(P<0.01)。结论:在TLR激动剂诱发的中性粒细胞生存效应中,flagellin可能通过上调中性粒细胞胞内Bax蛋白的表达来缩短中性粒细胞的生命期限。
- 高燕王栩曹新梅叶迎春袁青刘佳佳
- 关键词：FLAGELLINBAX
- shRNA抑制C-erbB-2基因表达对小鼠Lewis细胞凋亡的影响
- 2014年
- 目的:探讨shRNA抑制C-erbB-2基因表达对小鼠肺腺癌Lewis细胞凋亡的影响。方法:构建4个pGPU6/RFP/Neo-erbB-2质粒和pGPU6/RFP/Neo-shNC。应用Lipofectamine 2000转染pGPU6/RFP/Neo-shNC至小鼠肺腺癌Lewis细胞,应用荧光显微镜观察荧光,确定最佳转染效率。应用RT-PCR检测C-erbB-2 mRNA的水平,应用Western blotting检测该蛋白的表达,筛选干扰效果最好的质粒。应用流式细胞术检测空白组、pGPU6/RFP/Neo-shNC组和最佳干扰组细胞的凋亡率。结果:pGPU6/RFP/Neo-shNC(μg):Lipofectamine(μl)为0.4:1时,转染效果最好。4个pGPU6/RFP/Neo-erbB-2质粒均能降低C-erbB-2 mRNA水平和蛋白的表达,其中干扰效果最好的是pGPU6/RFP/Neo-erbB-2-mus-3669,用于后续实验。pGPU6/RFP/Neo-erbB-2-mus-3669质粒组的凋亡率高于空白组和pGPU6/RFP/Neo-shNC组(P<0.05)。结论:pGPU6/RFP/NeoerbB-2-mus-3669质粒能抑制小鼠Lewis细胞C-erbB-2基因的表达,诱导细胞凋亡。
- 曹新梅张岱权夏纪毅王栩
- 关键词：C-ERBB-2SHRNA凋亡
- 苏木醇提取物治疗实验性重症肌无力小鼠的临床疗效及对其T淋巴细胞功能的影响被引量：3
- 2005年
- 目的采用中药苏木醇提取物治疗实验性重症肌无力(EAMG)小鼠,观察其临床疗效及T淋巴细胞功能变化,探讨其防治重症肌无力的作用机制。方法采用乙酰胆碱受体(AChR)加等量福氏佐剂多次免疫小鼠,复制EAMG小鼠模型,EAMG治疗组小鼠胃内注入苏木醇提取物,其余对照组给予等量0.9%氯化钠溶液,观察治疗前、后小鼠体重及临床症状变化,并于治疗30d后处死小鼠,检测其T淋巴细胞功能。结果EAMG治疗组小鼠体重较治疗前显著增加,临床症状明显缓解(P<0.05);T淋巴细胞增殖反应受到明显抑制,与EAMG对照组间差别有显著性意义(P<0.05)。结论苏木能明显缓解重症肌无力症状,促进神经功能恢复,部分机制是通过下调T淋巴细胞功能,从而抑制N2AchR抗原诱导的特异性免疫反应而起到治疗作用。
- 赖成虹李作孝赵振宇李成文曹新梅
- 关键词：重症肌无力T淋巴细胞
- 小鼠肺腺癌细胞C-erbB-2基因片段TA克隆载体的构建与鉴定
- 2013年
- 目的:选择C-erbB-2(neu)基因中编码两个HLA-A2限制性CTL抗原肽表位p106-114,p369-377的基因片段,构建克隆载体pGM-neu1(包含p106-114片段)和pGM-neu2(包含p369-377片段)。方法:用免疫组化方法检测小鼠Lewis肺腺癌细胞中C-erbB-2的表达,然后采用RT-PCR技术,从小鼠Lewis肺腺癌细胞总RNA中扩增编码neu1(包含p106-114片段)、neu2(包含p369-377片段)的基因片段,通过连接反应构建重组克隆载体,测序鉴定。结果:免疫组化染色检测C-erbB-2的表达,发现小鼠Lewis肺腺癌细胞有明显深棕色,表现出较强阳性,阳性信号位于细胞膜。RT-PCR扩增产物neu1、neu2基因片段大小与理论预期相符。重组克隆载体经DNA序列测定,结果与GeneBank中小鼠C-erbB-2的基因序列一致。结论:C-erbB-2在小鼠Lewis肺腺癌细胞中有较高表达,成功构建了克隆载体pGM-neu1和pGM-neu2。
- 路娜娜曹新梅任德莲
- 关键词：C-ERBB-2肺腺癌克隆T载体
- 肿瘤放疗敏感性与凋亡相关因素的研究进展被引量：1
- 2006年
- 曹新梅任德莲
- 关键词：恶性肿瘤治疗凋亡相关基因放疗敏感性受体家族放疗技术ERBB
- C-erbB-2 shRNA对小鼠肺腺癌细胞化疗敏感性的影响及其机制被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨人表皮生长因子受体2短发夹RNA(C-erbB-2shRNA)对小鼠肺腺癌Lewis细胞化疗敏感性的影响及其机制,为非小细胞肺癌尤其是腺癌的治疗提供新的思路。方法:常规培养小鼠肺腺癌Lewis细胞,分为未转染组、pGPU6/RFP/Neo-shNC组和pGPU6/RFP/Neo-erbB-2组;应用Lipofectamine 2000将质粒快速转染各组Lewis细胞;应用RT-PCR法检测各组细胞C-erbB-2mRNA表达水平;应用Western blottting法检测各组细胞C-erbB-2蛋白表达水平。将Lewis细胞分为未转染对照组、pGPU6/RFP/Neo-shNC组、卡铂组、pGPU6/RFP/Neo-erbB-2组、pGPU6/RFP/Neo-erbB-2+卡铂组和pGPU6/RFP/Neo-shNC+卡铂组;应用流式细胞术检测各组细胞凋亡率;应用Western blotting法检测各组细胞Bcl-2和Bax蛋白表达水平。结果:pGPU6/RFP/Neo-erbB-2组C-erbB-2mRNA和蛋白表达水平均低于未转染组和pGPU6/RFP/Neo-shNC组;pGPU6/RFP/Neo-erbB-2+卡铂组细胞凋亡率高于其他各组(P<0.01);与其他各组比较,pGPU6/RFP/Neo-erbB-2+卡铂组Bcl-2蛋白表达水平下降、Bax蛋白表达水平增加。结论:C-erbB-2shRNA能增强小鼠肺腺癌Lewis细胞对卡铂的敏感性,其机制可能是通过上调Bax蛋白、下调Bcl-2蛋白表达,进而增强卡铂诱导的细胞凋亡。
- 曹新梅张岱权王栩夏纪毅黄黎高燕
- 关键词：人表皮生长因子受体2短发夹RNA肺腺癌细胞
- 靶向HER2基因的siRNA联合卡铂对肺腺癌A549细胞的抑制作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨靶向HER2基因的siRNA联合卡铂对肺腺癌A549细胞的抑制作用。方法设计并合成3对靶向HER2基因的siRNA(2621组、1724组、1491组),分别转染肺腺癌A549细胞,同时设阴性对照组及空白组。应用实时荧光定量PCR法和免疫组化法检测细胞内HER2 mRNA及其蛋白的表达。应用流式细胞术检测卡铂与HER2 siRNA联合应用时肺癌A549细胞的凋亡率。结果 2621组和1724组HER2 mRNA及蛋白表达均低于1491组和阴性对照组。流式细胞术检查显示,各组间细胞凋亡率比较P<0.01,HER2 siRNA+卡铂组细胞的凋亡率均高于对应浓度的卡铂组。结论 siRNA能抑制HER2基因在肺癌A549细胞中的表达,并与卡铂协同诱导癌细胞凋亡。
- 曹新梅张岱权王栩任德莲刘代玉
- 关键词：RNA干扰卡铂
