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施健
作品数:
3
被引量:1
H指数:1
供职机构:
上海大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
吉永华
上海大学
陶杰
上海大学
刘志睿
上海大学
祝艳
上海大学
陈莺
上海大学
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作者
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吉永华
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施健
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陶杰
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刘志睿
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陈莺
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祝艳
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2015
1篇
2012
1篇
2009
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东亚钳蝎(Buthus martensi Karsch)毒素Martentoxin的应用
本发明公开了一种东亚钳蝎(Buthus martensi Karsch)毒素Martentoxin的应用,其可用作BK通道亚型(α+β4)的特异性抑制剂,可以增强现有肽类BK通道配体,如IbTX和ChTX,对BK通道亚型...
吉永华
施健
陈莺
段燕红
文献传递
BK通道的特异性配体的重组质粒及其重组表达方法
本发明涉及一种BK通道的特异性配体的重组质粒及其重组表达方法,该配体质粒为SEQ ID NO:1所示的碱基序列。本发明提供了体外表达载体pGEX-4T-3的构建以及MarTX体外表达方法的技术参数。本发明所得到的短链蝎毒...
吉永华
施健
陶杰
祝艳
文献传递
Martentoxin:一种大电导钙激活钾离子通道的独有配体(英文)
被引量:1
2012年
大电导钙激活钾离子(BK)通道广泛分布于可兴奋细胞与非兴奋细胞中,行使着一系列重要的生理功能。以源于蝎粗毒的高亲和性毒素作为研究工具,使BK通道的药理学和结构性质正逐步被揭示。Martentoxin是一种分离提取自东亚短钳蝎(Buthus martensi Karsch)粗毒的短链多肽,由37个氨基酸残基构成。研究表明,其对BK通道的特异性远高于其它各类型的电压门控钾通道(Kv)。迄今为止,由于用以探明BK通道亚型结构与功能及相关病理的特异性药物工具仍然稀缺,因此阐明martentoxin与BK通道间的相互作用模式就显得至关重要了。鉴于此原因,本综述将针对martentoxin的药理性质和其与BK通道相互作用的分子机制做进一步阐明。
陶杰
施健
刘志睿
吉永华
关键词:
BK通道
Β亚基
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