扈晶余
- 作品数：25 被引量：57H指数：5
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家攀登计划更多>>
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- NdC_6H_6(AlCl_4)_3-AlR_3体系对丁二烯与异戊二烯的共聚合
- 1993年
- 报道了NdC_6H_6(AlCl_4)_3-AlR_3体系催化丁二烯与异戊二烯共聚反应的一般规律。催化活性依赖于两种单体的配比、单体浓度、烷基铝性质及聚合温度。制得的双烯共聚物具有高1,4链节结构。
- 扈晶余梁洪泽沈琪
- 关键词：钕配合物丁二烯异戊二烯共聚合
- 二（2，6－二叔丁基－4－甲基苯氧基）钐配合物催化甲基丙烯酸甲酯聚合被引量：9
- 1995年
- 二（２，６－二叔丁基－４－甲基苯氧基）钐配合物催化甲基丙烯酸甲酯聚合扈晶余，齐贵中（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）沈琪（苏州大学化学系苏州）关键词钐配合物，甲基丙烯酸甲酯，聚合二价稀土有机化合物具有很强的还原性...
- 扈晶余齐贵中沈琪
- 关键词：钐配合物甲基丙烯酸甲酯
- 氯化铁络合物-烷基铝体系催化丁二烯聚合的研究被引量：2
- 1991年
- 本文研究了一类新型的二元铁催化剂:FeCl_n·3L(n=2或3,L为P_(350)或磷酸三丁酯)-AIR_3对丁二烯聚合的某些规律。结果表明,它们对丁二烯聚合具有很高的催化活性,并且可使其聚合成顺1,4含量为75％左右,1,2含量为25％左右的聚丁二烯。单体浓度,不同铁络合物,AIR_3用量和聚合温度对丁二烯聚合反应均有显著的影响。
- 扈晶余沈琪赵立群
- 关键词：丁二烯铁催化剂
- 稀土有机配合物[Li·3DME][(η~5-C'_P)_3LnCH_3](C'_P=C_5H_5,Ln=La,Nd;C'_P=CH_3C_5H_4,Ln=Nd)的合成及催化苯乙烯聚合的研究
- 1991年
- 环戊二烯基稀土烷基化合物是一类重要的具有催化活性的化合物.Ballard等首次报道了)类配合物是乙烯的均相聚合催化剂.Watson等报道可催化乙烯丙烯聚合,活化饱和C—H键.但是。
- 关景文扈晶余沈琪
- 关键词：苯乙烯
- 配合物[Li(THF)_2]_2(μ—Cl)_4[(η~5—CH_3C_5H_4)Nd·THF]的合成及其晶体结构被引量：1
- 1990年
- 环戊二烯基希土氯化物是一类合成希土有机配合物的重要前身。尽管在1980年前没能成功地合成含轻希土元素的这类配合物,但目前已发现,采用具有较大体积的取代环戊二烯做配体,如C_5Me_5H,C_5H_3〔Si(CH_3)_3〕_2H,C_5Me_4C_3H_7H和桥联的配体(C_5H_4)_2(CH_2)_3H_2都可得到相应的取代环戊二烯基轻希土氯化物。控制LnCl_3和CpNa的反应摩尔比也可以成功地得到这类轻希土的环戊二烯基氯化物。
- 关景文沈琪扈晶余金钟声卫革成
- 关键词：钕配合物环戊二烯基
- 二价芳氧基钐与二乙基氯化铝的反应性质及晶体结构
- 2003年
- (ArO)_2Sm(THF)_4(ArO=2,6-二叔丁基-4-甲基酚基)与Et_2AlCl在四氢呋喃中发生配体交换反应,生成SmCl_2(1)和(ArO)AlEt_2(THF)(2).1进一步与环辛四烯(C_8H_8)发生氧化还原反应,生成[(C_8H_8)SmCl(THF)_2]_2(3)。晶体结构测定表明配合物2具有单分子结构,两个碳原子和两个氧原子与铝原子配位,形成一个扭曲的四面体。配合物3具有双分子固态结构,中心金属钐与一个环辛四烯、两个氯原子和两个氧原子配位,其形式配位数为9。
- 姚英明齐贵中沈琪扈晶余林永华
- 关键词：晶体结构烷基铝环辛四烯
- 中性芳烃稀土有机配合物-AIR_3体系催化异戊二烯聚合的研究被引量：2
- 1991年
- 已知中性芳烃过渡金属有机配合物是一类重要的配合物,它不仅可催化芳烃取代反应,而且还可以和烷基铝组成催化剂催化烯烃聚合、齐聚合,对于稀土的这类有机配合物的合成和结构的研究仅在1986年才开始,Cotton报道了第一个配合物Sm(C_6Me_6)(AlCl_4)_3的结构,而后,我们也报道了一系列的中性芳烃稀土有机配合物的合成及晶体结构。
- 扈晶余田鹤琴沈琪梁洪泽
- 关键词：异戊二烯催化剂
- 二(芳氧基)稀土(Ⅱ)配合物催化ε-己内酯开环聚合被引量：13
- 1997年
- 系统地研究了二（２，６二叔丁基４甲基酚基）钐［（ＡｒＯ）２Ｓｍ（ＴＨＦ）４］催化ε己内酯的开环聚合，发现它具有很高的催化活性并显示“活性”聚合的特点，在甲苯中，当［Ｍ］／［Ｉ］＝２０００（摩尔比），６０℃，１ｈ，转化率可达９８％．并比较了不同的两价稀土化合物的催化活性．通过核磁分析末端基结构的方法，研究了（ＡｒＯ）２Ｓｍ催化己内酯开环聚合的引发机理，发现催化剂首先与己内酯反应，生成三价烯醇式稀土化合物，后者引发己内酯聚合．
- 姚英明沈琪扈晶余
- 关键词：开环聚合Ε-己内酯稀土聚己内酯
- [Sm(CH_3CN)_9]·(AlCl_4)3·CH_3CN的合成和晶体结构被引量：1
- 1990年
- 关于过渡金属乙腈配合物的合成和催化性能的研究在文献中已有很多报道。但是,含稀土元素的这类配合物的合成及催化性能的研究直到1986年才见报道。Thomas利用金属Eu和NOBF_4在乙腈中的反应制得了配合物[Eu(CH_3CN)_3(BF_4)_3]_x。本文报道了新乙睛稀土配合物[Sm(CH_3CN)_9]·(AlCl_4)_3·CH_3CN的合成及其晶体结构与分子结构。 (一) 实验 所有操作都在氩气保护下进行。无水SmCl_3用NH_4Cl法制得。AlCl_3经升华后使用。CH_3CN经P_2O_5干燥蒸馏。IR用Perkin-Elmer FTS-20红外光谱仪测定。
- 沈琪扈晶余金钟声孙益民
- 关键词：过渡金属乙腈配合物
- 〔Li（DME）_3〕〔（η~5－MeCp）Nd（t－Bu）_3〕的合成及其对被引量：1
- 1994年
- 将ＭｅＣｐＮｄＣｌ２·２ＬｉＣ１·ｎＴＨＦ和２摩尔ｔ－ＢｕＬｉ于四氢呋喃和戊烷混合溶剂中反应，合成得到一种新的阴离子型配合物〔Ｌｉ（ＤＭＥ）３〕〔（η５－ＭｅＣｐ）Ｎｄ（ｔ－Ｂｕ）３〕，用元素分析，红外光谱等作了表征，配合物溶于苯乙烯，可单独引发苯乙烯本体聚合，得无规聚苯乙烯。
- 关景文沈琪扈晶余
- 关键词：环戊二烯苯乙烯稀土络合物
