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徐晨明: 作品数：98 被引量：252H指数：9; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>

合作作者

PKD1基因的STR位点及其应用: 本发明公开一种PKD1基因的STR位点，该STR位点具有SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的核酸序列。本发明还公开了上述PKD1基因的STR位点的应用，用于常染色体显性遗传性多囊肾病的胚胎植入前诊断或产前...; 徐晨明陈松长黄荷凤张军玉白彩虹

人胚胎干细胞建系及其研究进展: 2008年; 人胚胎干细胞(human embryonic stem cell,hES)在再生医学、药物筛选和发育生物学等领域具有重要的研究和应用价值。hES细胞系通常生长在小鼠胚胎成纤维细胞上,动物源性病原生物的污染风险限制了这类hES的临床应用,因此寻找无血清、无饲养层细胞的成分明确的培养体系进行hES细胞建系及培养,生产细胞移植临床安全应用标准的hES是近年hES建系的努力方向。; 徐晨明黄荷凤; 关键词：细胞分化细胞培养技术细胞

控制性超排卵明显降低小鼠卵母细胞水通道蛋白的表达被引量：3: 2005年; 目的了解控制性超排卵(COH)对小鼠卵母细胞上表达水通道蛋白(AQP3)的影响。方法模拟人类超排卵周期,对小鼠进行超促排卵,按随机表顺序分为COH组和对照组,每组各10只ICR小鼠,用半定量实时荧光PCR方法检测小鼠MⅡ卵母细胞上AQP3mRNA的表达。结果卵母细胞膨胀实验显示,ICR小鼠卵母细胞上有AQP3的表达,用半定量实时荧光PCR方法检测时以β-肌动蛋白(β-actin)作为内参照,COH组和对照组ΔCT值分别是0·65±0·23和2·49±0·05,ΔΔCT值是1·84±0·18,两组比较P<0·001,具有统计学意义。结论控制性超排卵(COH)明显降低了ICR小鼠卵母细胞上AQP3mRNA的表达,这也可能是导致卵母细胞低冻融复苏率低的原因之一。; 孟庆霞徐晨明蔡婕黄荷凤

下一代测序技术在高龄女性的胚胎植入前非整倍体遗传学检测中的应用被引量：4: 2020年; 本研究以微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization, aCGH)平台为参照,旨在探究基于下一代测序(next-generation sequencing, NGS)的胚胎植入前遗传学非整倍体检测(preimplantation genetic testing for aneuploidies, PGT-A)对高龄不育患者辅助生殖临床结局的影响.本文回顾性分析了上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院2016年6月至2019年3月行PGT-A的104对夫妇的临床资料,共纳入125个移植周期,其中正常胚胎移植周期为107个,嵌合体胚胎移植周期为18个.主要结果指标包括正常囊胚检出率和嵌合体囊胚检出率,以及临床妊娠率、流产率和活产率.研究结果表明,与a CGH平台相比, NGS的嵌合胚胎的检出率显著提高,且部分嵌合体胚胎移植获得了健康胎儿.对于移植检测结果为正常的胚胎,基于NGS的PGT-A和基于aCGH的PGT-A对高龄女性辅助生殖的临床妊娠率、流产率和活产率的影响无显著差异.; 刘雪丽陈松长黄荷凤徐晨明; 关键词：高龄下一代测序微阵列比较基因组杂交

6例16p11.2缺失综合征的产前诊断分析: 背景:16p11.2缺失综合征[OMIM:611913]是一种以发育迟缓、智力障碍和/或孤独症(ASD)为指征的疾病。病人发育迟缓多表现为语言、认知和运动障碍;智商从轻度智力障碍到正常均有;约20%的个体有癫痫发作;大头...; 韩旭李淑元沈颖华高佳琪陆勇刚胡雯婧赵慧佳乔琳刘朦迪徐晨明; 关键词：产前诊断综合征

PKD2基因的STR位点及其应用: 本发明公开一种PKD2基因的STR位点，该STR位点选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示的核酸序列。本发明还公开了上述PKD2基因的STR位点的应用，用于常染色体显性遗传性多囊肾病的胚胎植入前诊断或产前...; 徐晨明陈松长黄荷凤张军玉白彩虹

染色体微阵列技术在胎儿先心病染色体变异检测中的初步应用研究: 目的：评估全基因组高分辨率染色体微阵列分析(CMA)技术对超声心动图检查提示为先天性心脏病(CHD)胎儿的遗传学诊断价值,探讨染色体微缺失或与胎儿先天性心脏病之间的关系。方法：对胎儿心动图检查提示CHD,染色体核型正常的...; 牛建梅徐晨明周雷平吕明丽施立晔陈松长; 关键词：胎儿超声心动图

五重巢式PCR同步检测单细胞杜氏肌营养不良基因和性别的研究被引量：4: 2001年; 目的　建立五重巢式PCR技术同步检测单细胞DMD基因和性别 ,探讨该技术在杜氏肌营养不良症的植入前诊断 (DMD -PGD)的可行性。方法　获取正常男性、女性单个淋巴细胞和无DMD家族史的单个胚胎细胞 ,用五重巢式PCR技术检测DMD基因外显子 17、19、44、48和SRY基因。结果　在正常男性单个淋巴细胞扩增成功率为 96 7% (145 /15 0 ) ,假阳性率为 4% (1/2 5 ) ,假阴性率为 0 (0 /2 5 )。在正常女性单个淋巴细胞扩增成功率为 98% (147/15 0 ) ,假阳性率为 0 (0 /2 5 ) ,假阴性率为 0 (0 /2 5 )。 15个胚胎细胞扩增成功率为 10 0 % (6 6 /75 ) ,假阳性率为 0 (0 /2 5 )。结论　本文建立的单细胞DMD基因外显子 17、19、44、48和SRY基因五重巢式PCR技术具有较高的敏感性和特异性 ,有望应用于DMD; 陶冶金帆黄荷凤徐晨明叶英辉; 关键词：杜氏肌营养不良症单细胞植入前遗传学诊断

植入前遗传学诊断妊娠成功被引量：2: 2002年; 目的 :探索建立植入前遗传学诊断技术。方法 :对 2例高龄输卵管性不孕患者 ,单精子卵细胞浆内注射 ,卵裂球活检 ,染色体 2 1、X、Y三色荧光原位杂交 ,胚胎遗传学分析后 ,选择染色体正常胚胎移植。结果 :2 0 d后血HCG>10 0 0 IU/ L,孕 5 0 d B超见子宫腔内单胎妊娠并见心搏 ,孕 16周 B超检查显示胎儿生长、结构正常。结论 :植入前遗传学诊断移植 2例 ,临床妊娠成功。; 金帆徐晨明高惠娟朱依敏钱羽力叶英辉周馥贞黄荷凤; 关键词：荧光原位杂交 PGD 不孕症植入前遗传学诊断妊娠成功