- 靶向Survivin基因siRNA对HeLa细胞放射敏感性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨si RNA抑制Survivin表达对宫颈癌HeLa细胞γ射线敏感性的影响。方法:设计并合成si RNA,构建si R-NA真核表达载体的。将测序正确的pSU-PER/Survivin载体转染HeLa细胞,应用RT-PCR和流式细胞仪检测HeLa细胞中Survivin基因在mRNA和蛋白表达水平的改变。流式细胞仪检测各组HeLa细胞的凋亡率差异。结果:成功构建了pSUPER/Survivin载体。转染pSUPER/Survivin的HeLa细胞其Survivin基因表达水平明显低于未转染及转染空载体pSUPER的HeLa细胞。γ射线照射后,转染pSUPER/Sur-vivin的HeLa细胞凋亡细胞率显著高于其他两种细胞。应用χ2检验比较3种细胞的早期凋亡细胞率:转染pSUPER/Survivin与未转染(χ2=14.88,P=0.00);转染pSU-PER/Survivin与转染空载体pSUPER(χ2=13.10,P=0.00);未转染与转染空载体pSUPER(χ2=0.082,P=1.00)。结论:在HeLa细胞中抑制Survivin基因的表达能够提高其对γ射线的敏感性,增加细胞凋亡。
- 李国权雷宏伟徐晓颖苏旭
- 关键词：SIRNASURVIVIN基因Γ射线HELA细胞
- 三维适形放疗同步甘氨双唑钠治疗鼻咽癌放疗后局部复发近期疗效分析被引量：1
- 2009年
- 目的观察三维适形放疗同步应用甘氨双唑钠对鼻咽癌局部复发的近期疗效及毒副反应。方法18例鼻咽癌放疗后局部复发患者,予二程三维适形放疗,90%等剂量线包括PTV（GTV外放1 cm）56~65 Gy/5~6 W,甘氨双唑钠每次800 mg/m2,每周3次,从放疗开始连续使用至放疗结束。结果鼻咽癌复发灶CR率77.8%（14/18）,PR率22.2%（4/18）,主要毒副反应为对皮肤黏膜及血像的影响,未发现神经系统毒性和心脏毒性。结论鼻咽癌局部复发患者采用三维适形放疗合并甘氨双唑钠治疗,患者可以耐受,近期疗效较好,毒副反应不增加,远期疗效及副作用有待病例积累做进一步评价。
- 曲怡徐晓颖李国权张卓陈英海杨月琴邹丽娟
- 关键词：局部复发适形放射治疗甘氨双唑钠
- 榄香烯对小鼠移植瘤U14放疗增敏的实验研究被引量：16
- 2004年
- 邹丽娟孙秀华徐晓颖邓涛陈英海
- 关键词：榄香烯小鼠移植瘤毒副作用
- 吉非替尼对肝癌Bel7402细胞株放射增敏作用的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:观察不同浓度的吉非替尼(gefitinib)联合不同剂量放疗对人肝癌Bel7402细胞株的放射增敏作用。方法:采用MTT法测定浓度分别为0、1、2.5、5、10、20、40和80μmol/L Gefitinib对肝癌Bel7402细胞株的生长抑制率;克隆形成实验测定SF(存活分数),观察放射敏感性,计算细胞生存率,拟合生存曲线并计算放射增敏比,观察放射增敏作用。结果:MTT实验结果表明,Gefitinib单独作用于肝癌Bel7402细胞株具有对细胞生长抑制作用,其IC50(半数抑制浓度)为7.26μmol/L。不同浓度的Gefitinib与不同剂量照射人肝癌Bel7402细胞株,SF与单纯放射治疗相比其差异均有统计学意义,P<0.05。多靶单击模型,拟合生存曲线为人肝癌Bel7402细胞株R(放疗)+0.1×IC50Gefitinib、R+0.2×IC50Gefitinib生存分数其放射增敏比(SER)分别为1.237 5和1.345 6。结论:Ge-fitinib对肝癌Bel7402细胞株有抑制增殖作用,其IC50值为7.26μmol/L。Ge-fitinib对肝癌Bel7402细胞株有放射增敏作用,并随着药物浓度的增加,通过放射生物学参数及细胞生存曲线表明其放射增敏作用增强。
- 石静滨张卓徐晓颖陈英海
- 关键词：辐射增敏药喹唑啉类
- 放射治疗肺癌脑转移的预后因素分析被引量：5
- 2005年
- [目的]探讨不同放射治疗方法对肺癌脑转移的疗效及影响肺癌脑转移的预后因素。[方法]46例肺癌脑转移患者采用放射治疗,共分2组,全脑放疗(WBRT)和全脑放疗加立体定向放射治疗(WBRT+CRT)。CRT治疗单次靶区平均周边剂量3Gy～8Gy,总剂量16Gy～32Gy,WBRT(2～3)Gy/次,总剂量(30～40)Gy/(3～4)w。同时对卡氏评分、合并治疗、颅外有无转移等进行多因素分析。[结果]2组病例局部控制率分别为42.3%、85%。中位生存期分别为5、12.5个月。经多因素分析显示生存率与卡氏评分、合并治疗、颅外有无转移呈正相关。[结论]对于肺癌脑转移,全脑放疗组加立体定向放射治疗(WBRT+CRT)在肿瘤局部控制率及提高生存率方面均优于全脑放疗(WBRT)。对卡氏评分高、合并其它治疗且不存在颅外转移的患者,应采取积极的治疗。
- 徐晓颖王若雨乔京京
- 关键词：放射疗法脑肿瘤肿瘤转移肺肿瘤
- 影响子宫内膜癌术后放疗疗效的相关因素分析被引量：14
- 2010年
- 目的探讨影响子宫内膜癌术后放疗疗效的相关因素。方法对74例手术后子宫内膜癌患者,应用6-MVX线加速器盆腔照射,4500～5000cGy/4.5～5周,外照射后均联合192Ir腔内后装治疗。参考点:阴道黏膜下0.5cm。DT16～20Gy,每次4～5Gy,每周1～2次。结果子宫内膜癌手术后联合放疗2年总生存率(OS)和无病生存率(DFS)分别为91.9%和81.1%,其中ⅠB～ⅡB期患者2年DFS为90.7%。子宫内膜癌手术后联合放疗2年内阴道复发率和盆腔复发率分别为8.1%和6.8%,远处转移率为9.5%。单因素分析淋巴结转移和病理分期明显影响子宫内膜癌患者的2年OS;淋巴结转移、病理分期、病理类型、年龄明显影响子宫内膜癌患者的2年DFS。多因素分析淋巴结转移明显影响子宫内膜癌患者的2年OS,病理类型和淋巴结转移明显影响子宫内膜癌患者的2年DFS。Ⅲ期病例术后单纯放疗和放疗联合化疗比较,2年OS和DFS无统计学差异。结论子宫内膜癌以手术治疗为首选治疗方法,根据手术及术后病理检查的结果,对病变范围及影响预后相关危险因素进行全面评估,从而制定最佳的治疗方案,对子宫内膜癌患者进行个体化的治疗已成为当前的总趋势。
- 徐晓颖邵卫仙李国权李杰
- 关键词：子宫内膜癌外照射后装腔内放疗疗效
- siRNA抑制survivin基因周期的影响表达对HeLa细胞被引量：1
- 2010年
- 目的设计靶向survivin基因的干涉片段，构建真核表达载体pSUPER／survivin并转染宫颈癌HeLa细胞，探讨siRNA抑制survivin表达对联合1射线宫颈癌HeLa细胞周期的影响。方法化学合成干涉引物，退火获得survivin基因的干涉片段，连入pSUPER载体并测序。将测序正确的pSUPER／survivin载体转染HeLa细胞株，RT—PCR法和流式细胞术检测HeLa细胞中survivin基因的表达，流式细胞术检测转染联合＇射线照射后各组细胞的细胞周期数据。结果本实验成功的构建了pSUPER／survivin载体。转染pSUPER／survivin的HeLa细胞其survivin基因表达水平明显低于未转染的HeLa细胞及转染空载体pSUPER的HeLa细胞。1射线照射后，转染pSUPER／survivin的HeLa细胞发生了S期细胞比例下降，及G2／M期阻滞。结论成功的构建了pSUPER／survivin载体，siRNA干涉survivin可以作为提高放射敏感性的潜在分子靶点，通过减少S期细胞比例，促进肿瘤细胞凋亡，通过增加G2／M期阻滞增加放射线的杀伤。
- 徐晓颖李秀荣李娜雷宏伟苏旭李国权
- 关键词：细胞周期Γ射线宫颈癌HELA细胞
- 放化疗同步治疗中晚期宫颈癌的疗效分析被引量：31
- 2013年
- 目的探讨放化疗同步治疗中晚期宫颈癌的临床疗效、不良反应及相关预后因素。方法对137例确诊为宫颈癌患者的临床资料进行回顾性研究。137例分为2组,68例采用根治性放疗+顺铂,为同步放化组;69例采用单纯根治性放疗,为单纯放疗组。比较2组近期疗效、3年生存率及不良反应,同时对同步放化疗组进行相关预后因素分析。结果治疗结束3个月,同步放化组的完全缓解率、有效率(42.6%、91.2%)均优于单纯放疗组(26.1%,78.3%),P<0.05。同步放化组3年生存率(75.0%),与单纯放疗组(58.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示:肿瘤大小、病理类型、临床分型、治疗前淋巴结有无转移、是否贫血是同步放化疗3年生存率的预后影响因素,多因素Logistic回归分析显示:肿瘤大小、病理类型及治疗前淋巴结有无转移是其独立预后影响因素。结论同步放化疗可以提高中晚期宫颈癌的近期疗效,远期生存也可明显获益。预后与肿瘤大小、病理类型、治疗前有无淋巴结转移、临床分型、贫血等相关。
- 徐晓颖王佳佳邹丽娟
- 关键词：中晚期宫颈癌同步放化疗单纯放疗预后因素
- 射线照射对胰腺癌细胞凋亡及bcl-2、bax基因表达的影响被引量：8
- 2005年
- 目的研究不同剂量的γ射线对人胰腺癌细胞凋亡及bcl2,bax基因表达的影响。方法利用不同剂量的γ射线对体外培养的胰腺癌Panc1细胞进行照射,采用PI和AnnexinⅤPI法定量检测细胞凋亡,流式细胞仪检测照射后胰腺癌细胞Panc1的Bcl2、Bax基因表达水平。结果胰腺癌panc1细胞凋亡百分率在一定剂量范围内(≤15Gy)随着照射剂量的提高而增大,在一定时间范围内(≤24h),随着时间的延长而增大。照射组细胞凋亡相关基因Bcl2表达较对照组明显降低,两组相比差异有统计学意义(P<005);照射组bax基因的表达较对照组明显升高,两组相比差异有统计学意义(P<005)。结论γ射线诱导胰腺癌panc1细胞凋亡具有剂量依赖性和时间相关性,bcl2和bax在胰腺癌细胞凋亡调节过程中起着重要作用,不同剂量γ射线照射胰腺癌细胞时Bcl2和Bax表达水平也不相同,通过降低bcl2的表达及提高bax表达来诱导胰腺癌细胞发生凋亡有可能是γ射线杀伤肿瘤细胞的机制之一。
- 尹立杰徐晓颖丁田贵朱晓钰纪军邹丽娟
- 关键词：BAX基因表达细胞凋亡相关基因PANC-1PANC-1ANNEXINBAX表达Γ射线照射
- 华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析被引量：2
- 2011年
- 目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例，随机分为两组。治疗组28例，采用华蟾素联合化疗；对照组28例，应用单纯化疗。结果：治疗组CR4例、PR11例、CR＋PR为53．57％（15／28）。对照组CR2例，PR10例，CR＋PR为42．85％（12／28）。治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组，但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显，且安全可靠，值得临床推广。
- 徐晓颖李秀荣李娜李国权
- 关键词：华蟾素肿瘤药物疗法
