张高宾
- 作品数:7 被引量:3H指数:1
- 供职机构:安徽大学更多>>
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- 相关领域:理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种A-π-D-π-A型吲哚[3,2-b]咔唑红光材料及其制备方法
- 本发明公开了一种A‑π‑D‑π‑A型吲哚[3,2‑b]咔唑红光材料及其制备方法,其中该A‑π‑D‑π‑A型吲哚[3,2‑b]咔唑红光材料的结构式为:<Image file="DDA0001026659750000011....
- 杨家祥张高宾孔林何玄江蕾
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- 一种含氰基二苯乙烯结构单元的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种含氰基二苯乙烯结构单元的吲哚[3,2?b]咔唑衍生物及其制备方法,其中含氰基二苯乙烯结构单元的吲哚[3,2?b]咔唑衍生物的结构式为:<Image file="DDA0000968480930000011...
- 杨家祥张高宾孔林张玉洋
- 文献传递
- 氰基二苯乙烯衍生物的合成与聚集体发光行为
- 有机小分子发光材料具有结构容易确定,产物容易分离,易修饰和自组装性质优良等特点,引起了人们广泛的研究兴趣。然而,由于存在较强的分子间相互作用和电荷转移,固态分子间容易聚集,使发光效率减小和亮度降低,导致荧光猝灭。近年来,...
- 张高宾
- 功能化三联吡啶衍生物的合成及其对Fe^(2+)识别研究被引量:2
- 2014年
- 设计合成了一种功能化三联吡啶衍生物(L),采用红外、核磁、质谱对其结构进行了表征。L具有聚集诱导发射增强性质。在Et OH-H2O介质中,L与Fe2+结合后显红色,且不受其他离子影响,是一种具有高度选择性和灵敏性的Fe2+比色识别探针。Fe2+紫外滴定实验表明,在557 nm处产生一个由金属-配体电荷转移引起的特征吸收峰,检测限为0.24μmol·L-1,可以实现对Fe2+的痕量检测。Job′s plot曲线得到L与Fe2+的结合比为2∶1。识别性能不受p H影响,且基于L的试纸可对水中Fe2+作出快速简便的识别,有一定的实际应用价值。
- 张高宾刘杰潘扬张瑞龙孔林黄建炎杨家祥
- 关键词:三联吡啶化学传感器
- 新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光学性质被引量:1
- 2016年
- 以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料,经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1);用Na_2S将M1硝基还原为氨基,合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯乙烯衍生物(M2),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和FT-IR表征。采用量子化学计算法,UV-Vis和FL研究了M1和M2的光学性质。结果表明:M1具有较强的ICT和明显的溶剂生色性质;M1的HOMO和LUMO轨道电子云分离明显,带隙较窄。
- 丁锐张高宾王咏祥杨家祥
- 关键词:光学性质
- 相转移催化合成4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)]氨基乙氧基}苯甲醛
- 2012年
- 以2-氯吡啶(1)、2-甲氨基乙醇(2)和4-氟苯甲醛(4)为主要原料,经2步反应合成了4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基乙氧基]}苯甲醛(5)。第1步反应n(2)∶n(1)=4∶1,反应温度160℃,反应时间约6 h,采用减压蒸馏进行后处理,2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇(3)的收率在93%以上,过量2的回收率在97%以上,回收的2可以重复使用。第2步反应用氢氧化钠做碱性试剂,用甲苯和水分别做为两相的溶剂,在相转移催化剂CTAB作用下进行,经优化后5的收率可达90%以上。2步反应总收率达83%以上。
- 秦丙昌张高宾李俊成靳晓宁
- 关键词:相转移催化
- 一种A-π-D-π-A型吲哚[3,2-b]咔唑红光材料及其制备方法
- 本发明公开了一种A‑π‑D‑π‑A型吲哚[3,2‑b]咔唑红光材料及其制备方法,其中该A‑π‑D‑π‑A型吲哚[3,2‑b]咔唑红光材料的结构式为:<Image file="DDA0001026659750000011....
- 杨家祥张高宾孔林何玄江蕾
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