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柿单宁特征结构单元与中华眼镜蛇磷脂酶A2作用机制研究: 柿单宁具有显著的解蛇毒功效，但是由于柿单宁具有分子量大、结构复杂等特点，其解蛇毒的机制并不清晰，因此本文选用四种柿单宁主要特征结构单元表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及其A型连接二聚体、表儿茶素没食子酸酯(ECG)及...; 张颖; 关键词：磷脂酶A2 共价结合

蛋氨酸对母猪繁殖性能及其子代拮抗LPS诱导免疫应激的作用和机制: 母猪繁殖性能是体现生产水平的重要因素,在过去的几十年里,现代母猪的生产力有了很大的提高。然而,与保育猪和生长猪的研究相比,人们对母猪饲料营养需求的研究和认知甚少。蛋氨酸是畜禽的必需氨基酸,对动物的维持、生长和发育是不可或...; 张颖; 关键词：母猪蛋氨酸免疫应激

山羊生长性状GH基因的克隆及作为分子标记的应用: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及山羊生长激素基因(Growth hormone，GH)的克隆及多态性的应用。特征是克隆得到如序列表SEQ ID NO：1和2所示的山羊GH基因的2条DNA序列，检测到两个影响山羊生...; 杨利国滑国华吴灿杰李乔乐张春艳于俊娜张颖; 文献传递

复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛卵巢机能恢复和配种受胎的作用被引量：4: 2009年; 复方聚维酮碘凝胶是一种治疗奶牛子宫内膜炎的新型药物。本试验以金霉素、土霉素和生理盐水作对照,比较复方聚维酮碘凝胶治疗子宫内膜炎后对患牛卵巢机能恢复及配种受胎的作用,并用放射免疫测定技术(RIA)测定参试牛乳中孕酮含量,进一步分析各种药物在治疗前后对卵巢活性的影响。结果表明,复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛的催情率和受胎率显著高于金霉素、土霉素和生理盐水对照组,用药后发情的时间也缩短(P<0.05);RIA测定结果也表明使用复方聚维酮碘凝胶后排卵牛的比例显著高于空白对照组,进一步证明复方聚维酮碘凝胶能改善卵巢活性。; 王海瑞江喜春滑国华韩丽白莉雅张颖肖遥童勤杨利国; 关键词：放射免疫孕酮水平

东方巴贝斯虫EST序列分析及其线粒体基因的测定: 东方巴贝斯虫/(Babesia orientalis/)是一种经镰形扇头蜱传播的重要血液原虫,是由本实验室发现并命名的一个巴贝斯虫新种,主要引起水牛巴贝斯虫病。该病在我国长江以南许多省份发生和流行,临床上患病牛以高热、贫...; 张颖; 关键词：东方巴贝斯虫 EST分析电子克隆细胞色素B基因; 文献传递网络资源链接

东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26全长cDNA克隆及蛋白特性分析被引量：1: 2009年; 目的克隆东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26(RPL26)全长cDNA序列,对编码的蛋白特性进行分析,并探讨它们在研究系统发育中的应用。方法采用经EST测序获得的东方巴贝斯虫RPL26的5′特异性引物及文库载体3′通用引物对东方巴贝斯虫cDNA文库进行扩增,测序获得东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列。用BLASTX程序搜索相似性序列及保守结构域,所获序列在GenBank中登记,并用Neighbor-Joining(N-J)法构建基于L26氨基酸序列的系统发育树。结果东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列(GenBank登录号为FJ492804)长度为716 bp,开放阅读框为414 bp,编码137个氨基酸;同源性分析结果表明东方巴贝斯虫RPL26序列较保守,与牛巴贝斯虫(Babesia bovis)、小泰勒虫(Theileria par-va)等亲缘关系较近,在系统发育树中的遗传距离也较近。结论首次获得东方巴贝斯虫RPL26基因,其可能作为分子指标应用于研究生物系统发育。; 刘琴周丹娜张颖贺兰周艳琴赵俊龙; 关键词：东方巴贝斯虫特性分析克隆系统发育树

复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛卵巢机能恢复和配种受胎的作用: 复方聚维酮碘凝胶是一种治疗奶牛子宫内膜炎的新型药物。本试验以金霉素、土霉素和生理盐水作对照,比较复方聚维酮碘凝胶治疗子宫内膜炎后对患牛卵巢机能恢复及配种受胎的作用,并用放射免疫测定技术(RIA)测定参试牛乳中孕酮含量,进...; 王海瑞江喜春滑国华韩丽白莉雅张颖肖遥童勤杨利国; 关键词：放射免疫孕酮水平; 文献传递

东方巴贝斯虫线粒体基因的测序与细胞色素b基因的研究: 对东方巴贝斯虫(Babesia orientalis)的线粒体基因进行克隆和测序及序列拼接，通过与牛巴贝斯虫线粒体基因的比对获得东方巴贝斯虫细胞色素b基因，并以此为基础构建东方巴贝斯虫细胞色素b的系统发育树。应用EST序...; 张颖周艳琴姚宝安赵俊龙; 关键词：东方巴贝斯虫线粒体基因细胞色素B基因系统发育树基因克隆

东方巴贝虫cDNA文库的构建与免疫学筛选被引量：1: 2009年; 目的构建东方巴贝虫(Babesia orientalis)cDNA文库,从中筛选免疫学阳性的克隆。方法用东方巴贝虫感染牛,提纯红细胞内虫体的总RNA,反转录合成cDNA,PCR扩增后将其连接于噬菌体载体(λTriplEx2),通过体外包装,建成东方巴贝虫cDNA文库,并进行扩增。用兔抗东方巴贝虫的血清筛选cDNA文库,阳性克隆经大肠埃希菌BM25.8自身环化酶将噬菌体重组子λTriplEx2转化为相应的质粒重组子pTriplEx2,PCR鉴定插入片段大小,并测序,用Blast对测序结果进行同源性分析,并对序列编码的氨基酸序列进行结构和功能的预测。结果未扩增文库的滴度为2.0×106pfu/ml,重组率为98.8%,文库插入片段大小为500～3000bp,扩增后的滴度为5.8×108pfu/ml。从东方巴贝虫cDNA文库中筛选得到3个阳性克隆B04、B05和B41,插入片段大小分别约为1300、1000和2400bp,3个片段均包含开放阅读框,分别与多种原虫的核动蛋白、功能未知的假定蛋白和热激蛋白70具有较高的同源性。B04、B05和B41分别编码310、192和647个氨基酸,相对分子质量(Mr)分别约为34000、21000和70700。结论构建了较高质量的东方巴贝虫cDNA文库,并发现3个东方巴贝虫阳性克隆。; 刘琴周丹娜周艳琴张颖贺兰姚宝安赵俊龙; 关键词：CDNA文库免疫学筛选

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