张钢平
- 作品数：30 被引量：71H指数：5
- 供职机构：邯郸市药品检验所更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯化铵甘草合剂中阿片碱薄层色谱鉴别方法的改进被引量：3
- 2007年
- 目的:建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法:选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品,苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液(8∶4∶0.6∶0.25,v/v)为展开剂,25℃左右展开。结果:主要成分可达到有效分离。结论:本方法简单,专属性强,重现性好,易于操作。
- 张钢平毕雪艳付乃华赵作连李莉
- 关键词：薄层色谱
- 复方氨酚烷胺片的薄层色谱鉴别方法改进
- 2006年
- 复方氨酚烷胺片质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别（1）下所述供试品与对照品溶液制备方法，以氯仿-甲醇-丙酮（9：1．5；1）为展开剂，并在色谱缸中放一小杯氨水饱和，结果咖啡因和对乙酰氨基酚两个成分在紫外光灯（254nm）下检视，重合为一个斑点，影响了结果的判定，且Rf值〉0．8。为此，参考文献对薄层色谱鉴别（1）项下的展开剂进行了改进，结果分离度良好，Rf值符合要求。
- 张钢平李晓敏毕雪艳李莉
- 关键词：薄层色谱鉴别方法复方氨酚烷胺片国家药品标准对乙酰氨基酚
- 高效液相色谱法测定氯呋滴耳液的含量
- 2007年
- 目的建立氯呋滴耳液含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（50∶50∶0.2∶1）;检测波长为240nm;柱温为室温;流速为1ml/min。结果呋喃西林在0.004 052-0.08104mg.ml^-1（r=0.999 9,n=6）,氯霉素在0.124 74-2.494 76mg.ml^-1（r=0.999 9,n=6）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.61%,98.82%;RSD分别为0.47%,0.98%（n=9）。结论本法检测快速,定量准确,可用于氯呋滴耳液的定量分析。
- 张钢平赵作连李晓敏李莉毕雪艳
- 关键词：HPLC
- 复方环丙沙星滴耳液的制备与质量控制
- 2008年
- 目的建立复方环丙沙星滴耳液的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定含量并同时进行定性鉴别。采用Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.34%磷酸二氢钾(25:15:60),流速:1.0mL·min-1;检测波长:240nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果盐酸环丙沙星(按环丙沙星计)和氢化可的松的线性范围分别为0.1110～0.5550mg·mL-1,0.0108～0.0540mg·mL-1;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.2%),99.8%(RSD=1.1%)。结论复方环丙沙星滴耳液制备工艺简便,高效液相色谱法测定含量操作简便、快速,结果准确,专属性强,分离效果好。
- 李莉李宏斌张钢平赵作连
- 关键词：环丙沙星色谱法高效液相
- 复方氯化铵甘草口服溶液的质量控制
- 2008年
- 目的建立复方氯化铵甘草口服溶液中甘草薄层色谱的鉴别方法;改进测定制剂中氯化铵含量的方法。方法选用甘草次酸为对照品,石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:1)为展开剂;氯化铵的含量测定改用电位滴定。结果平均回收率为99.92%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简单,专属性强,重复性好,易于操作。
- 张钢平秦喜顺毕雪艳李莉付乃华徐颖惠
- 关键词：薄层色谱
- 高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中吗啡含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中吗啡含量。方法采用AgilentZorbaxSB-C8色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18∶18∶5),检测波长为220nm。结果吗啡质量浓度在0.5225～20.90μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99999,平均回收率为100.07%,RSD=0.55%(n=6)。结论该方法结果准确可靠,重现性好。
- 张钢平徐颖惠秦喜顺付乃华赵作连李莉余卫兵
- 关键词：吗啡高效液相色谱法
- HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量被引量：8
- 2006年
- 建立HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。选用Shim-pack VP-ODS C18柱，甲醇-水-乙醚（65：35：2）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长240nm，醋酸曲安奈德在0．003116～0．06232mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，r=0.9999（n=6）；平均回收率为100．70％，RSD为1.7％（n=9）。氯霉素在0．05132～1.0264mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．99997（n=6）；平均回收率为101．74％，RSD为0．8％（n=9）。本法定量准确、操作简便。
- 李莉赵作连李晓敏毕雪艳张钢平
- 关键词：高效液相色谱法醋酸曲安奈德氯霉素
- HPLC法测定臁疮丸中绿原酸的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:采用HPLC法测定臁疮丸中绿原酸的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长327nm;流速为1.0ml·min^(-1)。结果:绿原酸进样量在0.2016～2.0160μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.99%。结论:该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。
- 余卫兵毕雪艳张钢平赵作连
- 关键词：绿原酸HPLC
- 复方氯化铵甘草口服溶液中麻醉成分的质控研究
- 2009年
- 目的建立制剂中麻醉成分薄层色谱的有效分离方法;建立HPLC法测定制剂中吗啡的含量。方法选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品;采用AgilentZORBAXSB-C8色谱柱;流动相:0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18∶18∶5),检测波长:220nm。结果定性三种麻醉成分,并可有效分离,吗啡在0.5225～20.90μg.mL-1范围内呈良好线形关系,r=1.0000。结论本法分离度好,快速,简便。
- 张钢平
- 关键词：薄层色谱HPLC
- 高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(65:35:1),检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0.02004～0.6012mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.02%,RSD=0.84%(n=6)。结论HPLC法简便、可靠、重现性好。
- 张钢平徐颖惠秦喜顺付乃华
- 关键词：甘草酸高效液相色谱法
