张金岩
- 作品数：15 被引量：16H指数：3
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 冻干干扰素保护剂(稳定剂)的筛选被引量：3
- 2002年
- 取同一批重组人干扰素α2a原液 ,分别加入A、B、C、D、E五种冻干保护剂 ,按《中国生物制品规程》方法进行冻干 ,检测其效价、外观、水分含量、内毒素含量 ,以现行干扰素生产使用的人血白蛋白C保护剂作为对照 ,结果显示 ,使用A、D、E保护剂制品在 40℃放置 4个月 ,效价降低了 45 %～ 6 0 % ,使用B保护剂的制品稳定性最好 ,在 40℃放置 4个月 ,效价仅下降了 35 % 。
- 姜崴张春丽王雪丰朱丽娜孟东方张金岩曾艳曾繁启
- 关键词：干扰素稳定剂冻干保护剂
- 抗狂犬病免疫核糖核酸的分离纯化及部分理化性质和生物学活性初探
- 2010年
- 目的 探索一种抗狂犬病免疫核糖核酸（iRNA）的制备方法 ,为狂犬病病毒暴露后的免疫治疗开辟途径.方法 用狂犬病病毒免疫马,从抗体阳性血清的马匹中分离肝脏,依次采用十二烷基磺酸钠、苯酚、三氯甲烷、乙二醇单甲醚、十六烷基三甲基溴化铵、乙醇等提取总RNA.结果 提纯品经理化性质检测,得到的iRNA占肝脏总重的0.15%,其中DNA含量为2.86%,蛋白质含量为1.26%.最大吸收峰位于258 nm;A258/A280为2.0;RNA鉴别试验呈阳性反应.用高效液相色谱法测定,相对分子质量为13.7×10^3;增色效应50.67%.生物学活性测定结果 显示,白细胞黏附抑制率为41.73%.动物保护率为50%,生命延长率为31.62%.结论 实验提取的抗狂犬病iRNA,经用国家颁发的iRNA质控标准对照检测,结果 相同.为狂犬病治疗药物的研究奠定了实验室基础.
- 杨琳闫素志张金岩柳春红邱野李彤徐颖鑫夏天瑶闫肃
- 关键词：抗狂犬病免疫核糖核酸纯化理化性质生物学活性
- 注射用胸腺肽灭活/去除可能的污染病毒的工艺被引量：1
- 2012年
- 目的制备注射用胸腺肽,并评价其病毒灭活/去除工艺的可行性和可信度。方法将麻疹病毒(MV)、水痘带状疱疹病毒(VZV)和甲肝病毒(HAV)作为指示病毒,分别在pH值3.2±0.3于-20℃冻存21 d、80℃加热5min灭活病毒、在进压0.15 MPa、回流压0.05 MPa下先后用截留相对分子质量10kD的中空纤维柱和膜包滤器循环超滤去除病毒,并于病毒灭活/去除前后分别取样感染宿主细胞,做病毒滴定,以病毒是否灭活/去除或病毒量下降是否大于4.0 Log作为病毒是否有效灭活/去除的标准。结果经过酸沉灭活后,3种指示病毒的滴度均有所降低;经过加热灭活后,MV和VZV均未检出,滴度下降大于4.0 Log;经超滤去除病毒后,3种指示病毒均未检出,滴度下降均大于4.0Log,且经盲传复壮后均未检出病毒。结论注射用胸腺肽生产工艺中的低pH孵放法、加热法、超滤法的联合运用可以有效地灭活/去除病毒。
- 张金岩闫素志李莉夏天瑶杨琳
- 关键词：灭活超滤
- T淋巴细胞-E玫瑰花试验检测胸腺肽生物学活性影响因素的探讨
- 欲完善和改进T细胞-E玫瑰花试验的检测条件，提高制品生物学活性检测的准确性。探究了E玫瑰花试验的影响因素。观察比较不同的脱E受体法、淋巴细胞和绵羊红细胞的比例、Hank's液的pH、离心速度对形成E玫瑰花结花率的影响以及...
- 夏天瑶惠琦白春杰张金岩丰沧玉杨琳
- 关键词：T淋巴细胞生物学活性生物制品
- 文献传递
- 注射用胸腺肽热稳定性试验的观察被引量：3
- 2007年
- 依照2005年版《中国药典》和2003年版《国家药品标准》,考察注射用胸腺肽制剂的热稳定性。将注射用胸腺肽制剂成品3批样品,于温度60℃±2℃、水浴自然光条件下,放置10h,多时段取样,观察其外观、多肽含量、酸碱度、可见异物和生物学活性。结果表明三批供试品的的各项指标均符合国家药品标准规定。注射用胸腺肽具有良好的热稳定性。
- 夏天瑶白春杰杨琳张金岩惠琦
- 关键词：注射用胸腺肽热稳定性生物学活性
- 甲型肝炎病毒与水痘病毒感染2BS细胞的超微结构变化
- 2012年
- 目的观察甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus,HAV)、水痘带状孢疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)分别感染与共同感染二倍体细胞2BS株时细胞超微结构的变化。方法电镜观察HAV单独感染21、23、25 d,VZV单独感染1、3、5 d及HAV感染21 d后再以VZV感染1、3、5、7 d的2BS细胞的超微结构。结果与正常对照2BS细胞相比,单独感染HAV的2BS细胞超微结构无明显变化;单独感染VZV的2BS细胞的超微结构主要出现核膜破坏;HAV与VZV共同感染的2BS细胞核内出现VZV包涵体,核膜缺失,胞浆中可见HAV与VZV形态,且细胞粗面内质网和滑面内质网膨胀,内质网小池内有致密颗粒。结论HAV与VZV共同感染的2BS细胞的超微结构与两种病毒单独感染的细胞的超微结构存在不同的变化规律和形态特征,先感染HAV后感染VZV的2BS细胞比单独感染VZV的2BS细胞受到的破坏程度轻。
- 蔡岩赵晓青何巍姜崴周长军张金岩付博刘建华
- 关键词：超微结构
- 不同方法生产的短棒状杆菌生物学活性比较
- 2007年
- 提高短棒状杆菌疫苗临床疗效,解决接种后局部硬结,发烧等不良副反应。在菌体菌苗的基础上,采用超声、破碎、离心、胰酶消化脱脂的方法提取细胞壁做脾激活抑瘤试验生物学检定。结果显示,纯化的短棒状杆菌细胞壁可使小鼠脾激活指数达到4.06。能抑制艾氏腹水瘤的生长,而菌体脾指数3.18。实验证实,纯化的短棒杆菌细胞壁菌苗的活性好于菌体菌苗。
- 闫肃杨林曹瑞堂闫素志何玉君郭宝红丰沧玉张金岩
- 关键词：生物学活性细胞壁
- 冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压被引量：3
- 2013年
- 目的采用冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压,并观察其稳定性。方法用制备的0.9%NaCl和5%葡萄糖标准溶液对渗透压摩尔测定仪进行标定后,连续测定5次注射用胸腺肽的渗透压,计算变异系数(CV),验证该方法的精密度;取20批注射用胸腺肽,每瓶分别用500 ml和125 ml 0.9%NaCl溶液及5%葡萄糖溶液稀释,测定其渗透压;将注射用胸腺肽分别置(6±2)℃放置12个月,(25±2)℃放置6个月,分别于不同时间取样,稀释后测定渗透压,观察其长期和加速稳定性。结果 5次测得的注射用胸腺肽渗透压的变异系数为0.401%。20批注射用胸腺肽的渗透压在287～347 mOsmol/kg之间,以不同体积的0.9%NaCl和5%葡萄糖稀释样品后测得的渗透压的变异系数均较小,表明样品的渗透压批间差异较小;在稀释液量相同的条件下,5%葡萄糖试验组的渗透压显著高于0.9%NaCl组(P均<0.001)。注射用胸腺肽分别于(6±2)℃下放置12个月和(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置6个月,其渗透压均无显著变化。结论冰点下降法操作简便、快速,精密度高,可用于注射用胸腺肽渗透压的检测。
- 张金岩邱野李帅姜崴蔡岩司杨乐闫素志杨琳
- 关键词：胸腺肽渗透压
- T淋巴细胞—E玫瑰花试验检测胸腺肽生物学活性影响因素的探讨
- 目的完善和改进 T 细胞-E 玫瑰花试验的检测条件,提高制品生物学活性检测的准确性。方法探究 E 玫瑰花试验的影响因素．观察比较不同的脱 E 受体法、淋巴细胞和绵羊红细胞的比例、Hank’s 液的 pH、离心速度对形成 ...
- 夏天瑶惠琦白春杰张金岩丰沧玉杨琳
- 关键词：生物学活性
- 文献传递
- 甲肝和水痘病毒在同一细胞中增殖动态的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 研究甲肝病毒 (HAV)和水痘病毒 (VZV)混合感染人胚肺二倍体细胞 (2BS)病毒增殖动态。方法 将HAV和VZV间隔 3周感染同一 2BS细胞 ,同时HAV和VZV分别同步单独感染同一批次的 2BS细胞。收获不同阶段的细胞培养物 ,电镜观察HAV和VZV在细胞内的超微结构和增殖数量 ;同时检测两种病毒的滴度水平。结果 在同一 2BS细胞中观察到HAV和VZV的完整病毒形态 ,但VZV与单独感染的病毒达到增殖高峰期时间相比推迟 4d左右 ,增殖达到高峰期时病毒滴度略低 ,但无显著性差异。结论 HAV和VZV可在同一 2BS细胞中增殖 。
- 郭建军辛忠刘建华孟东芳张金岩赵晓青王拥军李占春岳丹
- 关键词：甲肝病毒水痘病毒
