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张荣山

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:解放军第305医院更多>>
发文基金:首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇病理
  • 3篇肿瘤
  • 3篇病理诊断
  • 2篇细胞
  • 2篇临床病理
  • 2篇临床病理学
  • 2篇临床病理学特...
  • 2篇病理学
  • 2篇病理学特征
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性肌纤维母...
  • 1篇腰腿部
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇肉瘤
  • 1篇肉芽
  • 1篇肉芽肿
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨肉瘤
  • 1篇腿部

机构

  • 6篇解放军第30...

作者

  • 6篇陈妹琼
  • 6篇张荣山
  • 4篇张鋆歆
  • 1篇张鏊歆

传媒

  • 2篇诊断病理学杂...
  • 2篇人民军医
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇肿瘤研究与临...

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
具有罕见临床病理学特征的成熟性囊性畸胎瘤2例被引量:1
2015年
目的探讨成熟性囊性畸胎瘤(MCT)的罕见病理学特征。方法收集2例MCT患者的临床资料,对术中冷冻及术后活检的卵巢进行病理学观察分析并复习相关文献。结果 1例腹腔镜探查显示,大小不等的卵巢及盆腔游离体,为表面光滑的瓷白色钙化体,镜下边缘多为红染无结构的胶原化纤维,其内为融合退变的脂肪组织,伴不同程度的钙化及骨化;另1例腹腔镜探查显示卵巢囊性肿物为多房性,镜下可见大部分为甲状腺滤泡结构,及局灶复层扁平上皮。结论对MCT的罕见临床病理学特征的探讨,有助于临床对畸胎瘤罕见形态的认识。
张鋆歆陈妹琼张荣山
关键词:成熟性囊性畸胎瘤卵巢肿瘤病理诊断钙化甲状腺肿
胃恶性炎性肌纤维母细胞瘤1例病理分析
2019年
原发性胃炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)临床较少见,伴肉瘤样变及淋巴结转移的病例更为罕见。IMT临床起病隐匿,症状多与肿瘤发生部位相关,患者通常无明显症状,且实验室检查正常,其诊断与鉴别诊断依靠组织形态学、免疫组化和分子生物学特征分析。该文报道了术前诊断为胃恶性间质瘤的IMT老年男性患者1例,肿瘤发生于胃小弯,无任何症状,常规体检时发现腹腔肿物并行全胃切除术。病理检查镜下见胖梭形的成纤维细胞与肌纤维母细胞混杂排列,伴大量炎细胞浸润。部分区域瘤细胞异型性明显,可见瘤巨细胞及奇异形核,病理性核分裂象可见,并可见大片坏死。免疫组化:Vimentin、SMA、P53、EMA(+),AE1/AE3、LCA、DOG-1、CD3、CD45RO、CD20、CD79a、CD21、ALK、S-100、Syn、CgA、CD117、CD34、CD30、CD23、desmin(-),Ki-67阳性指数30%,确诊为胃IMT、部分区域伴肉瘤样变。
陈妹琼李淑英张荣山
关键词:炎性肌纤维母细胞瘤胃肿瘤免疫表型
病理诊断Ⅱ型肠病相关性T细胞淋巴瘤1例
2015年
1病例报告 患者女,51岁。因发现腹盆腔肿物3个月入院。患者3个月前出现尿频,大便不畅,解不成形便,伴里急后重。腹盆腔CT平扫提示:右下腹部及盆腔巨大包块,与肠道关系密切。术中探查:腹盆腔可触及巨大肿物,与回盲部关系密切,与网膜组织有粘连。
张鋆歆陈妹琼张荣山
关键词:病理诊断
腰腿部Langerhans细胞组织细胞增生症
2015年
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种少见疾病,又称嗜酸性肉芽肿、Langerhans细胞肉芽肿和组织细胞增生。它是由树突细胞家族中的Langerhans细胞单克隆肿瘤性增生所致,肿瘤细胞表达CD1a和S-100,临床表现包括三种变异型:孤立性嗜酸性肉芽肿,Hand-Schulle-r Christian病和Letterer-Siwe病。
张鋆歆陈妹琼张荣山
关键词:LANGERHANS细胞HISTIOCYTOSIS腰腿部肿瘤细胞表达细胞肉芽肿
骨外黏液样软骨肉瘤2例临床病理学特征被引量:2
2014年
目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)的临床病理学特征。方法报道2例EMC的组织形态学和免疫组化特征,结合文献对其病理诊断和鉴别诊断进行分析。结果 2例EMS分别发生于左侧腹壁和右臀部。光镜下肿瘤呈多结节状,结节又分隔成大小不等的小叶,类圆形、梭形、星芒状肿瘤细胞包埋于黏液样基质中,肿瘤细胞具轻度异型性。免疫组化示vimentin和S-100为(+),Ki-67阳性率<2%。结论 EMC分为分化好的普通型和分化差的细胞型,两型均具有特异的组织学和细胞遗传学改变,免疫表型特异,Ki-67阳性率对预后有影响。
张鋆歆陈妹琼张荣山李东爽
关键词:骨外黏液样软骨肉瘤临床病理
成年人Still病三例淋巴结、骨髓和肝脏病理学特征分析被引量:1
2015年
目的 探讨成年人Still病(AOSD)的淋巴结、骨髓和肝脏病理学特征.方法 收集3例AOSD患者的临床病理资料,对其活组织检查的淋巴结和骨髓、肝脏进行组织形态学观察及免疫组织化学分析.结果 AOSD肿大淋巴结呈高度增生改变,淋巴结部分结构破坏,副皮质区淋巴结组织增生明显,伴有免疫母细胞和活化的小淋巴细胞、朗格汉斯细胞和组织细胞弥散增生、大量中性粒细胞及慢性炎细胞浸润.骨髓活组织检查示粒红比例显著增大,粒系明显核右移.肝穿刺显示肝细胞点灶状坏死,汇管区伴少量淋巴细胞和中性粒细胞浸润.免疫组织化学染色:CD21显示残存的淋巴滤泡,副皮质区免疫母细胞大多数表达B细胞标记,少数表达T细胞标记.结论 对AOSD患者淋巴结、肝脏及骨髓穿刺活组织检查标本的形态学观察有助于其诊断和鉴别诊断.
张鏊歆陈妹琼张金萍张荣山
关键词:STILL病成年型淋巴结肝脏骨髓病理诊断
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