- 芫荽遗传多样性RAPD分析被引量：7
- 2014年
- 以96份芫荽为试材,采用RAPD分析方法,研究了芫荽种质资源遗传多样性。结果表明:从300条随机引物中筛出23条扩增性强、清晰度高和稳定性好的引物,扩增出53条带,其中34条为多态性带,多态性比例64.2%。通过聚类分析,生成96份芫荽亲缘关系树状图,在遗传距离0.50处,试材划分为6类。RAPD分析揭示了芫荽的遗传背景并为其分类提供了依据。
- 李小梅张立微张景涛
- 关键词：芫荽RAPD
- 观赏南瓜新品种‘鑫球’
- 2013年
- 观赏南瓜‘鑫球’是由自交系‘38’和‘45’杂交选育而成的新品种。果实橙黄色，近圆球形，直径9～10cm，平均单瓜质量349g。早熟、坐果力强，主、侧蔓均可结果，但以主蔓结果为主，生育期100～115d，适应性强，抗逆、抗病性强，适合用作盆栽及保护地和露地栽培。
- 戴忠仁于锡宏蒋欣梅张立微
- 关键词：观赏南瓜杂交早熟
- 芫荽种质资源形态标记遗传多样性分析被引量：3
- 2015年
- 为合理利用芫荽种质资源,该研究以96份芫荽种质为材料,采用形态学标记评价芫荽种质的遗传多样性,并对芫荽19个生物学性状进行分析。结果表明:抽薹天数与始花期、终花期、收获天数、基生叶数、基生叶长、株高、植株生叶状态、分枝数均呈极显著正相关,基生叶数与最长基生叶长、基生叶形、植株有叶状态、植株分枝数均呈极显著正相关,最长基生叶长与株高呈极显著正相关,抽薹天数及基生叶数均与千粒重呈负相关。在遗传距离6.40处将96份种质分为5类。
- 李小梅杜洁张立微张景涛
- 关键词：芫荽种质
- 芫荽软腐病病原菌分离与鉴定被引量：3
- 2015年
- 为有效防治芫荽软腐病,提高其产质量,通过对引起芫荽腐烂而绝产的病害的病原菌进行分离、纯化,对19个菌株进行17项生理生化指标测定。结果表明:根据伯杰氏细菌鉴定手册(第八版)以Ecc为对照进行鉴定,确定E1(Ames24923)、E3(Ames24927)、E4(CORI107)、E7(CORI139)、E8(CORI140)、E10(CORI147)、E12(CORI289)、E13(CORI318)、E18(PI664510)为芫荽胡萝卜欧文氏杆菌属胡萝卜软腐欧文氏杆菌胡萝卜软腐病亚种(Erwinia carotovora ssp.carotovora,Ecc)细菌,而其余供试菌株通过测定可确定为细菌,但属何种还需进一步鉴定。
- 张立微张景涛李小梅
- 关键词：芫荽软腐病生理生化
- 黄秋葵新品种引种比较试验初报
- 2020年
- 黄秋葵(Abelmoschus esculentus L.)是一种具有较高营养价值的新型蔬菜,其花、果、茎、叶、种子均具有不同应用价值,经济价值较高。为丰富黑龙江省蔬菜种植品种类型,引进18个黄秋葵新品种,从品质、产量、熟期、抗病性等方面筛选出3个品种适合在黑龙江省推广种植,分别为Ok12、Ok13、Ok15。
- 张立微陈曦戴忠仁
- 关键词：引种
- 哈尔滨地区早春温室密刺型黄瓜品种比较试验
- 2015年
- 对中国北方9个密刺型黄瓜(Cucumis satiws L.)品种进行了生育期、植物学性状和产量方面的比较试验,以锦杂十号做为对照品种。结果表明,根瓜采收最早的为津绿26和津绿30,前期产量和总产量最高的为津绿30。从农艺性状和早熟丰产的调查来看,津绿30最适合本地区早春日光温室的栽培。
- 张丽茁李小梅王剑锋张立微
- 关键词：农艺性状
- 青之源有机液肥在辣椒基质育苗上的应用被引量：1
- 2006年
- 选择草炭∶蛭石∶珍珠岩=6∶3∶1做基质,青之源有机液肥为供试肥料,在辣椒苗期进行施用,采用灌施和叶面喷施两种方法。对植株的生物学性状进行调查,分别调查叶片数、株幅、株高、茎粗、根体积、干物重,根据结果进行分析,从而掌握有机液肥合适的施用方法与浓度。结果表明,青之源有机液肥在一定程度上对辣椒幼苗的生长有促进作用,其中以灌施400倍液效果较好。
- 谢红樊绍翥李小梅张立微
- 关键词：有机液肥辣椒幼苗基质
- 芫荽新品种引种比较试验被引量：1
- 2014年
- 以从国外引进的9份芫荽和1份国内泰国抗热香菜为供试材料,与地方品种"五原"芫荽对照,进行了栽培比较试验,以期筛选出适宜国内栽培的芫荽品种。结果表明:Ames19089、Ames24900和CORI318表现为高产、抗病、耐热、耐抽薹,可在我国进行推广利用,而CORI401、CORI371、PI664510极耐抽薹,采取有效药剂防制病虫害发生,其品种优势表现更强,更适合在我国高温季节栽培,其它品种需做进一步观察。
- 张立微李小梅戴忠仁张景涛
- 关键词：芫荽引种
- 芫荽RAPD体系优化
- 2011年
- 以芫荽基因组DNA为模板,对RAPD扩增反应条件进行优化,以期建立适合芫荽的RAPD的最优反应体系,结果表明:PCR扩增体系(总体积20μL)为:模板DNA1.0 ng·μL-1,dNTP 0.45 mmol·L-1,随机引物1.3μmol·L-1,Taq酶0.6 U,Mg2+2.0 mmol·L-1,退火温度39℃,循环次数40。
- 李小梅栾杰张景涛张丽茁张立微董守坤
- 关键词：芫荽DNARAPD
- 《油豆角良种繁育生产技术规程》
- 哈尔滨市行政区域内
- 杨仁健张丽茁高春琦刘大军张冬叶永亮刘志洋李小梅刘英张立微
