张江维
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中43种元素
- 2024年
- 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定化妆品中43种元素的含量。以硝酸为消解液,样品经微波消解后,采用ICP-MS法对多种无机元素进行含量测定。等离子体射频功率为1550W,载气流量为1.0 L/min,以Rh、Re为在线内标,采用碰撞反应池模式校正干扰。所测元素的质量浓度在一定范围内与荷质比强度线性关系良好,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.00003~0.20mg/kg。3种不同浓度加标水平下,平均回收率为86.1%~116.9%,测定结果的相对标准偏差为1.2%~6.4%(n=6)。该方法操作简便、灵敏度高、可靠性强,适用于化妆品中43种元素的检测。
- 梁媛张弦张江维梁柱业
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法化妆品
- 针式过滤器对高效液相色谱法测定化妆品中10种美白祛斑剂的影响
- 2024年
- 按照《GB/T35954-2018化妆品中10种美白祛斑剂的测定高效液相色谱法》测定十种美白祛斑剂,发现不同材质的针式过滤器滤膜对测定结果有影响。收集了聚醚砜(PES)、尼龙(Nylon)、聚四氟乙烯(PTFE)三种针式过滤器滤膜对测定结果的影响作深入探讨。结果发现:聚醚砜(PES)滤膜、尼龙(Nylon)滤膜对部分美白祛斑剂有一定的吸附,对方法回收率有较大影响。使用聚四氟乙烯(PTFE)滤膜,10种美白祛斑剂都有良好的回收率,满足实验要求,且避免了因针式过滤器选择不当导致的结果不准确情况,具有较好的现实意义。
- 刘小娟徐嘉铭余悦张江维李杨杰
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相法测定化妆品中对乙酰氨基酚被引量：2
- 2021年
- 建立高效液相色谱法测定化妆品中对乙酰氨基酚的方法,并用液相色谱-质谱联用仪对疑似结果进行确证分析。样品经甲醇超声提取,使用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈-乙酸铵溶液(体积比为20:10:70)为流动相等度洗脱,采用二级管阵列检测器(DAD)检测,以标准曲线法定量。对乙酰氨基酚在245 nm波长处有最大吸收,其质量浓度在10-400μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数大为0.9999。在不同类型空白基质中进行加标回收试验,加标回收率为97.73%-101.00%,测定结果的相对标准偏差为0.04%-0.74%。
- 张江维张弦肖树雄
- 关键词：高效液相色谱化妆品对乙酰氨基酚
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中二噁烷含量两种方法的不确定度评定被引量：2
- 2021年
- 对《化妆品安全技术规范》(2015版)中气相色谱-质谱联用法测定二噁烷含量的两种方法分别进行不确定度评定。参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,考察分析检测过程中可能引入不确定度的主要因素并给出量化结果,分别计算出两种方法的相对合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当置信概率为95%,包含因子k=2,被测化妆品中二噁烷的含量分别为5.99、6.35μg/g时,其相应的标准扩展不确定度为0.1643μg/g和0.2626μg/g。通过分析测量不确定度的主要来源,找出最大影响因素,并提出改进方法。
- 张江维张弦梁柱业梁媛
- 关键词：气相色谱-质谱法化妆品二噁烷不确定度
- 液相色谱-串联质谱法测定化妆品中雌二醇的不确定度评定
- 2024年
- 按《化妆品安全技术规范》(2015版)中液相色谱-串联质谱法测定化妆品中雌二醇的含量,因样品检出结果在定量限附近,为确保结果的可靠性,对其检测过程的不确定度进行分析。通过建立数学模型,考察不确定度的来源并进行量化,计算出相对标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,测量不确定度的主要来源为标准曲线拟合和仪器引入,当被测样品中雌二醇的质量分数为0.3108μg/g时,其扩展不确定度为0.04846μg/g。该方法对其检验过程进行质量控制、提升检测结果的准确性提供参考。
- 张江维周桓余悦刘小娟
- 关键词：液相色谱-串联质谱法化妆品雌二醇不确定度
- 电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中砷的不确定度评定被引量：3
- 2021年
- 目的:本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中砷含量并对测量不确定度进行分析评定。方法:根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)理化检验1.6中的方法和JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》,建立数学模型,分析了影响不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行评定和合成,计算扩展不确定度。结果:砷含量为2.70 mg/kg,在95%置信区间,扩展不确定度0.18 mg/kg(k=2)。结论:通过系统分析,确定影响不确定度主要来源有:加标回收、校准曲线拟合、标准物质配制和样品重复性,证明该评定方法合理,结果准确、有效,可运用到实际工作中,为系统评价检测结果的准确程度和方法的可靠性提供依据。
- 梁媛张弦张江维周智明李静
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法化妆品砷不确定度微波消解
- 高效液相色谱法测定化妆品中19种非甾体抗炎药
- 2024年
- 建立高效液相色谱法测定化妆品中19种非甾体抗炎药含量。化妆品样品经体积比为1∶1的乙腈-乙酸铵溶液超声提取,用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以不同体积比的乙腈-乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测。布洛芬的检测波长为230 nm,醋氯芬酸、双氯芬酸钠检测波长为278 nm,其余16种非甾体的检测波长均为245 nm。19种非甾体的质量浓度在5~200μg/mL范围内与其对应的色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999 5,检出限为0.2~8 mg/kg。空白样品的水剂和凝胶基质的加标平均回收率分别为93.1%~110.9%和91.3%~108.1%,测定结果的相对标准偏差分别为0.2%~3.5%和0.6%~4.2%(n=6)。该方法适用于化妆品中19种非甾体抗炎药的测定。
- 张江维张弦谭杰梁柱业关漪莲
- 关键词：高效液相色谱法非甾体抗炎药化妆品
- 正露丸微生物限度检查法验证
- 2010年
- 目的:建立正露丸微生物限度检查法。方法:采用培养基稀释法。结果:能有效消除本品在检验条件下本品对细菌、霉菌及酵母菌、控制菌的抑制作用。结论:该方法简单快捷、准确可行,可用于本品的微生物限度检查,有效控制本品的质量。
- 朱欢敏肖建光张江维林丽英
- 关键词：微生物限度检查培养基稀释法
