张栩源
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金江苏省“青蓝工程”基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖-抗肿瘤药物偶联物及其药物组合物的制备和应用
- 本发明涉及一种生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖-抗肿瘤药物偶联物及其药物组合物的制备和应用。这类偶联物是在多糖骨架上通过含二硫键的连接臂引入疏水性抗肿瘤药物，使多糖-抗肿瘤药物偶联物具有两亲性质，在水中可自组装为纳米...
- 周建平霍美蓉王竞张栩源王磊殷婷婕
- 文献传递
- 基于透明质酸的靶向纳米给药系统的研究进展被引量：11
- 2013年
- 透明质酸具有无毒、免疫原性低、可生物降解等优点,同时在体内有多种受体,如CD44受体,可通过受体-配体机制实现靶向药物递送的目的。本文综述了各种基于透明质酸的纳米给药系统(包括药物偶联物、纳米凝胶、纳米胶束和纳米粒)的形成、物理化学特点、生物学性质及其应用,展望了其发展趋势和应用前景。
- 王竞霍美蓉张栩源周建平
- 关键词：透明质酸CD44纳米给药系统靶向
- 基于透明质酸-紫杉醇前药的载药胶束的制备及大鼠体内药代动力学被引量：8
- 2013年
- 以两亲性透明质酸-紫杉醇高分子前药(HA-PTX)为载体,制备包载PTX的高载药量纳米胶束;分别使用HPLC、动态光散射法(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和X线粉末衍射法(XRD)等手段对其载药量、包封率、粒径分布和胶束形态等进行测定或表征;采用荧光芘探针法测定HA-PTX的临界胶束浓度(CMC);以市售紫杉醇注射剂(Taxol)为对照,通过大鼠体内药代动力学实验考察载药胶束的体内过程。载药胶束PTX-HA-PTX化学偶联药物和物理包载药物总量高达41.8%,包封率高达95.4%,平均粒径为213.2 nm,Zeta电位为-15.5 mV;XRD结果确证药物以分子状态或无定型状态存在于胶束内部;TEM和AFM显示胶束呈类球形;大鼠药代动力学结果显示,相对于Taxol,PTX-HA-PTX胶束组的血药浓度时间曲线下面积(AUC)显著提高(P<0.01),而清除率(CL)显著下降(P<0.05),说明PTX-HA-PTX胶束可延缓PTX在体内的消除,延长滞留时间,提高药效。结果表明HA-PTX可作为优良的增溶载体,具有良好的应用前景。
- 王竞霍美蓉周建平张勇张栩源王磊殷婷婕
- 关键词：透明质酸紫杉醇胶束前药药代动力学
