常奎忠
- 作品数：28 被引量：55H指数：4
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- 流式细胞仪双荧光分析巨核细胞白血病巨核细胞倍性被引量：12
- 1995年
- 采用流式细胞仪对４例急性巨核细胞白血病的抗原分布和巨核细胞ＤＮＡ的倍体性进行了分析，发现血小板恃异性抗原分布在各个病例间有一定差异，其中一例高达８５％以上，ＨＬＡ－ＤＲ￣＋，和细胞在各个病例间分布同样有一定差异，说明白血病巨核细胞系恶性克隆可发生在造血于细胞向巨核细胞分化的不同阶段，病态巨核细胞ＤＮＡ倍性分布大部分处２Ｎ，少部分处于４Ｎ，未见高于４Ｎ巨核细胞。提示其ＤＮＡ倍体化过程受阻。细胞处于Ｓ期和Ｇ＿２＋Ｍ期的细胞＜２０％，白血病细胞的细胞周期分布与正常骨髓细胞相同，超微结构显示白血病细胞有凋亡现象，提示白血病巨核细胞堆积可能与其凋亡减少有关。
- 马东初孙英慧王海林常奎忠方军捷赵嫣刘丽梅刘亚革
- 关键词：白血病巨核细胞流式细胞仪
- 不同浓度亚砷酸钠对诱导NB_4细胞凋亡能力的影响
- 1998年
- 为探讨不同浓度亚砷酸钠对诱导 NB_4细胞凋亡能力的影响,采用流式细胞术、DNA 电泳和免疫印迹进行研究。结果发现:①经0.8～8 μmol·L^(-1)亚砷酸钠作用16h 后,NB_4细胞活性为95%以上,有"梯状"DNA 电泳带和亚二倍体峰,细胞在 G_2期阻滞,但 Bcl-2表达无明显下调;②浓度在10～80 μmol·L^(-1)时,虽然凋亡广泛发生,Bcl-2表达明显下调,但细胞活性也降至31.20%;③浓度在400 μmol·L^(-1)时,细胞活性为80.30±90%,无"梯状"电泳带、细胞周期阻滞和 Bcl-2下调,75.66%细胞被 dUTP-FITC 标记,但荧光强度低。上述结果提示亚砷酸钠具有诱导和抑制凋亡的双重作用。
- 马东初孙英慧马小峰常奎忠黄世林白月辉初俊杰刘亚革
- 关键词：亚砷酸钠凋亡NB4细胞细胞活性BEL-2
- 全文增补中
- 周期蛋白D_3异常表达使1例粒单系白血病原始细胞表达血小板特异性抗原
- 1998年
- 为探讨1例急性粒单核细胞白血病原始细胞表达血小板特异性抗原的机制,分离外周血或骨髓单个核细胞,采用常规染色和普通细胞化学染色观察其形态学特性,采用流式细胞仪双荧光分析免疫表型,单荧光胞浆蛋白标记分析周期蛋白表达和免疫印迹进一步证实周期蛋白D_3的表达情况,采用周期蛋白和DNA双标记分析周期蛋白D_3表达与细胞周期的关系。结果表明,在白血病原始细胞中CD_(13)^++HLA-DR^+细胞为94.69%,CD_(13)^++CD_(34)^+细胞为96.86%,CD_(41a)^++CD_(34)^+细胞为41.6%,CD_(13)^++CD_(41a)^+细胞为40.0%;周期蛋白D_3表达明显升高,大部分细胞表达周期蛋白D_3,周期蛋白D_3阳性细胞在细胞周期各时段所占的比例分别为:G_1期52.1%,S期9.9%,G_2+M期38.0%。结论:周期蛋白D_3的异常表达导致此白血病细胞表达血小板特异性抗原,可能在白血病的发生中起重要的作用。
- 马东初孙英慧杨晓凤张雪梅常奎忠马小锋初俊杰刘亚革张素芬
- 关键词：血小板特异性抗原急性粒单核细胞白血病细胞形态学
- 全文增补中
- 亚砷酸钠选择性诱导G_2+M期NB4细胞凋亡被引量：17
- 1999年
- 目的探讨亚砷酸钠诱导ＮＢ４细胞凋亡的作用机制。方法采用流式细胞术、ＤＮＡ电泳和免疫印迹法研究亚砷酸钠对ＮＢ４细胞的作用。结果①亚砷酸钠作用的ＮＢ４细胞先阻滞在Ｇ２＋Ｍ期，而后发生凋亡；②ｄＵＴＰＦＩＴＣ特异性地标记Ｇ２＋Ｍ期ＮＢ４细胞，而且发生在Ｇ２＋Ｍ期阻滞后；③亚砷酸钠处理ＮＢ４细胞，周期蛋白Ａ、Ｅ、Ｄ１、Ｄ２和Ｄ３无明显变化，周期蛋白Ｂ１表达随作用时间的增加而增加；④流式细胞仪分析显示在亚砷酸钠处理的早期（１６ｈ），有部分Ｓ期细胞表达周期蛋白Ｂ１，晚期大部分高表达周期蛋白Ｂ１的细胞处于Ｇ２＋Ｍ期，有少量亚二倍体细胞高表达周期蛋白Ｂ１。结论结果提示亚砷酸钠选择性诱导Ｇ２＋Ｍ期ＮＢ４细胞凋亡时，伴周期蛋白Ｂ１表达的升高。
- 马东初孙英慧马小锋常奎忠黄世林白月辉初俊杰刘亚革
- 关键词：NB4亚砷酸钠细胞凋亡白血病
- CD226在TPO诱导胎肝Lin-细胞增殖分化过程中的表达被引量：5
- 2001年
- 目的研究CD226在造血干/祖细胞上的表达分布。TPO诱导胎肝造血干/祖细胞增殖分化过程中，CD226表达的变化及可能的信号调控途径。方法采用鸡尾酒单抗阴性分离富集Lin－造血干/祖细胞，培养于含TPO的无血清培养体系中，用PD98059阻断MAPK信号转导途径，流式细胞仪双荧光分析CD226、CD34、CD41a和CD61的表达。结果CD226在Lin－CD34＋细胞和Lin－CD34－细胞上均有表达。TPO可诱导Lin－CD41a－CD226－细胞先分化为CD41a＋CD226－细胞，再进一步分化为CD41a＋CD226＋细胞，TPO也可诱导Lin－CD226＋细胞表达CD41a和CD61。在培养的早期，PD98059可抑制CD34＋CD226＋细胞的减少，在晚期则可抑制CD41a＋CD226＋细胞的增多。结论CD226与造血干/祖细胞和巨核细胞的增殖分化可能具有密切的关系。
- 马东初孙英慧常奎忠戴兵刘亚革孙忱贾卫菅金龙金伯泉
- 关键词：CD226巨核细胞血小板生成素胎肝细胞增殖分化
- 发育中人胎儿骨髓和肝脏巨核细胞DNA含量和倍体性的变化
- 1996年
- 用流式细胞仪结合血小板GP/Ⅱb/Ⅲa单抗直接免疫荧光和碘化丙啶(PI)DNA染色双标技术,对30例妊娠3～6个月胎儿肝脏和39例妊娠3～8个月胎儿骨髓中巨核细胞DNA含量及倍性进行了分析。结果显示尽管随妊娠月份的增加,胎儿肝脏和骨髓中巨核细胞DNA倍体分布逐渐由低倍体向高倍体演变,但两者仍明显低于成人。这表明胎儿巨核细胞的核内复制次数(或能力)低于成人,胚胎时期巨核细胞的这种低倍体分布可能与新生儿血小板质量和数量的异常有关。
- 马东初孙英慧常奎忠方军捷刘亚革
- 关键词：巨核细胞个体发育
- 流式细胞仪双荧光分析巨核细胞白血病巨核细胞DNA倍性
- 1995年
- 采用流式细胞仪对4例巨核细胞白血病的抗原分布和巨核细胞DNA的倍性进行了分析,发现血小板特异抗原分布在各个病例间有一定波动,提示白血病巨核细胞系恶性克隆可以发生在造血干细胞向巨核细胞分化的不同阶段。病态巨核细胞DNA倍性分布大部分处于2N,少部分处于4N,无高于4N的巨核细胞,提示其DNA倍体化过程受阻。超微结构显示白血病细胞有凋亡现象的出现,提示白血病巨核细胞堆积可能与其凋亡的减少有关。
- 马东初孙英慧王海林常奎忠方军捷赵嫣刘丽梅刘亚革
- 关键词：巨核细胞白血病DNA倍性血小板特异性抗原
- 四川汶川抗震救灾野战条件下血液的储存被引量：10
- 2008年
- 目的探讨抗震救灾过程中(近似野战条件下)血液储存的有效办法。方法将简易标准运血箱作为储血设备,用相变蓄冷剂和冰快作为冷源控温,外加棉被包裹保温,每6h观察帐篷内温度和储血箱内温度,每24h更换相变蓄冷剂及冰快。结果在高温(40℃)、高湿(80%)的环境下,储血箱内温度维持在(4±2)℃;箱内温度与箱体摆放的位置无关,箱内红细胞的容量与箱内温度有关;相变蓄冷剂和冰的冷冻质量与维持较长时间的标准温度有关,单用相变蓄冷剂,不加冰就可控制箱内温度;21人32次输注用该方法保存的108U红细胞(最长储存30d),无1例不良反应发生。结论简易标准运血箱可作为野战条件下的储血设备。
- 王海林栾建凤刘卫常奎忠陈燕李萍薛文成段万玲
- 关键词：地震野战条件血液储存输血
- 不同浓度亚砷酸对NB_4细胞凋亡的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 研究不同浓度的亚砷酸对NB4 细胞凋亡的影响。方法 采用流式细胞术、DNA电泳和免疫印迹研究测定亚砷酸对NB4 细胞凋亡作用。结果 (1)经 0 8～ 8μmol·L-1亚砷酸作用 16h后 ,NB4 细胞生存力为 95 0 %以上 ,有“梯状”DNA电泳带和亚二倍体峰 ,细胞在G2 期阻滞 ,但bcl 2表达明显下调 ;(2 )浓度在 10～ 80 μmol·L-1时 ,虽然凋亡广泛发生 ,bcl 2表达明显下调 ,但细胞生存率也降至 31 2 % ;(3)浓度在 40 0 μmol·L-1时 ,细胞生存力为 (80 3± 8 9) % ,无“梯状”电泳带、细胞周期阻滞和bcl 2下调 ,76 6 %细胞被dUTP FITC标记 ,但荧光强度低 ,这也说明在高浓度时 ,亚砷酸诱导凋亡的作用受到了抑制。结论 提示亚砷酸不仅可以诱导NB4 细胞凋亡也可以抑制其凋亡。在低浓度时 ,亚砷酸诱导凋亡的作用强于其抑制凋亡。高浓度时相反。因此 ,通过有机化或化学结构的改变降低其抑制作用可能有助于提高疗效。
- 马东初孙英慧马小锋常奎忠初俊杰刘亚革张素芬黄世林
- 关键词：亚砷酸细胞凋亡肿瘤细胞
- 基因重组白细胞介素3刺激胎肝巨核细胞祖细胞生长的特性被引量：2
- 1997年
- 本文采用血浆凝块、甲基纤维素半固体和液体培养体系结合流式细胞仪巨核细胞DNA双荧光分析，观察了4～5个月胎肝和成人骨髓CFU－MK在体外的增殖和分化特点。结果表明，无论以基因重组白细胞介素3（Interleukin－3，rIL3）或再障狗血清（Meg－CSA）作为刺激因子，股肝CFU－MK集落均较大（大于50个细胞／集落），而成人骨髓CFU－MK集落均较小（小于50个细胞／集落）。在以rIL3（2ng／ml）为刺激因子时，胎肝巨核细胞祖细胞（CFU－MK）集落产率（36.40±16．60）高于成人骨髓（10．05±2．81）（P＜0．01）。与此相反，胎肝CFU－MK源巨核细胞DNA倍性分布以2N和4N为主，成人骨髓则以8N和4N为主，前者的平均倍性值（5．46±0．86）明显低于后者（10．13±1．30）（P＜0．01）。同样，在以Meg－CSA为刺激因子时，也获得了类似的结果，提示胎肝CFU－MK具有很强的增殖能力和较低的分化（倍体化）能力。另外，胎肝CFU－MK集落产率在rIL3浓度为0．5～2ng／ml时逐渐上升，而在2～8ng／ml则持续下降。但在相同浓度范围内，rIL3对成人骨髓CFU－MK和胎肝CFU－GM的作用均无这种双向效应。Meg－CSA（5％～25％）对股肝、成人骨髓CFU－MK和胎肝CFU－GM的作用也呈明显的剂量效应曲线。而且，胎肝CFU－MK源巨核细胞DNA倍性?
- 马东初孙英慧常奎忠
- 关键词：胚胎学巨核细胞DNA倍性胎肝
