巢时斌
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医学院医学检验系更多>>
- 发文基金：湖南省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RNA干扰被引量：9
- 2002年
- RNA干扰广泛存在于多种生物体,它与生物的发育及抗病毒感染等多种生物功能密切相关,并可能成为基因功能研究的一种新的技术。本文对RNA干扰的机理、特点及其生物学意义进行了综述。
- 付文金巢时斌彭剑雄
- 关键词：RNA干扰基因功能生物学意义
- dsRNA和RNA干扰技术被引量：3
- 2003年
- dsRNA在细胞内诱导同源序列的基因表达受抑的现象称为RNA干扰。其机的阐明使它有可能在基因敲除 ,基因功能测定等方面成为一项成熟的技术 ,这将在生命科学领域中引起深刻变化。本文就dsRNA和RNA干扰的关系 ,RNA干扰的机制和特点 。
- 巢时斌付文金彭剑雄
- 关键词：DSRNARNA干扰RNA干扰技术
- 端粒酶检测方法的改进
- 2006年
- TRAP-PCR法是端粒酶检测的经典方法,在此基础上,对细胞裂解液成分、PCR等作了进一步的改进,改进后细胞裂解效率更高,而端粒酶的活性并没有受到影响,同时电泳条带更为清晰。
- 陈明付文金巢时斌罗建新彭剑雄
- 关键词：端粒酶裂解TRAP
- 体外构建的小片段发夹RNA对肿瘤细胞端粒酶基因表达的干扰被引量：6
- 2008年
- 目的探讨针对端粒酶hTERT基因的小片段发夹RNA对人肿瘤细胞(HeLa)端粒酶基因的干扰及对肿瘤端粒酶的抑制作用。方法体外合成制备shRNA,并用磷酸钙转染法转染HeLa细胞,分别用TRAP-银染法和PCR-EIA法检测端粒酶活性。结果将制备的46个碱基的小片段发夹RNA转染HeLa细胞后端粒酶活性明显下降。结论shRNA对肿瘤端粒酶hTERT基因表达有明显的干扰作用,可望为临床开展对其他肿瘤端粒酶基因干扰抑制的实验研究奠定基础。
- 张琴巢时斌付文金罗建新李登清彭剑雄
- 关键词：RNA干扰端粒酶HELA细胞基因表达
- siRNA降低肿瘤细胞端粒酶活性的研究被引量：1
- 2006年
- 利用T7RNA聚合酶在体外转录合成针对端粒酶模板RNA(hTR)的两条互补单链RNA,经退火形成siRNA.采用TRAP法检测端粒酶活性,分析siRNA在肿瘤细胞裂解液的干扰作用.结果表明:T7RNA聚合酶可以高效地转录出短的单链RNA,制备的siRNA可明显地降低肿瘤端粒酶的活性,其降低肿瘤端粒酶活性的作用强于等量的反义链RNA.该法廉价、高效、简易,有可能为肿瘤的基因治疗提供一种新的探索途径.
- 罗建新付文金巢时斌李登清陈明彭剑雄
- 关键词：端粒酶RNA干扰SIRNA肿瘤细胞
- 小片段发夹RNA的制备及其对Hela细胞端粒酶基因沉寂作用研究
- 目的：建立简便、高效、低成本制备小片段发夹RNA(small halrpin RNA shRNA)的方法，为广泛开展RNA干扰实验创造条件。探讨针对人端粒酶的shRNA对Hela细胞端粒酶基因表达的干扰作刚，为shRNA...
- 巢时斌
- 关键词：端粒酶SHRNAHELA细胞
- 文献传递
