尹薇
- 作品数：87 被引量：552H指数：12
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：武汉市卫生局临床重点学科研究项目湖北省卫生厅青年科技人才基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 先天性心脏病并慢性心力衰竭患儿红细胞分布宽度与心功能的关系被引量：14
- 2016年
- 目的观察先天性心脏病（先心病）并慢性心力衰竭（心衰）患儿红细胞分布宽度（RDW）、血浆N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）水平的变化，并探讨其与心功能的关系。方法收集2014年1月至12月在武汉市妇女儿童医疗保健中心住院的并慢性心衰及肺炎的先心病患儿84例，按改良Ross评分法，将其分为轻度、中度、重度心衰组。随机选取同期住院的肺炎患儿45例作为对照组。比较各组RDW、血浆NT-proBNP水平的差异，并进行相关性分析。结果先心病并慢性心衰组RDW、血浆NT-proBNP水平均较对照组明显升高，差异有统计学意义[（15．6±2．2）％比（13．7±1．5）％，（3252．9±1061．5）ng／L比（67．4±17．9）ng／L，t=5．518、7．838，P均〈0．01]。心衰轻度、中度、重度患儿间NT—proBNP水平逐级升高，差异有统计学意义[（1718．3±456．2）ng／L比（3371．4±834．2）ng／L比（4681．2±1214．8）ng／L，F=15．961，P〈0．01]，RDW水平亦逐级升高，但差异无统计学意义[（15．2±1．5）％比（15．7±2．0）％比（16．0±2．8）％，F=2．246，P〉0．05]。先心病并慢性心衰患儿RDW与NT．proBNP水平无显著相关性（r=0．134，P〉0．05）。结论RDW、血浆NT-proBNP水平的升高有助于先心病并慢性心衰的诊断。NT-proBNP水平对先心病并慢性心衰的病情评估有重要价值，但RDW能否作为先心病并慢性心衰严重程度的判断指标尚不能明确。
- 孙东明夏琨刘玲王瑞耕尹薇
- 关键词：先天性心脏病心力衰竭红细胞分布宽度N-端脑利钠肽前体
- 嗜酸乳杆菌对乳鼠感染人轮状病毒的预防和治疗作用
- 张振高源鲍连生王宝香花芸王晓梅艾洪武汤建桥梅红尹薇黄来强郑义
- 嗜酸乳杆菌(L.acidophilus1.1878)已被用于轮状病毒(HRV)感染腹泻的辅佐治疗，并被部分研究证实有一定的效果，但仍有一些问题尚未解决。二技术原理及性能指标技术原理：L.acidophilus1.1878...
- 关键词：
- 关键词：腹泻治疗嗜酸乳杆菌动物实验
- 白细胞介素-4和白细胞介素-13基因多态性与过敏性紫癜的相关性分析被引量：11
- 2015年
- 目的：探讨我国中部地区汉族儿童中白细胞介素（IL）-4（rs2243250）及 IL-13（rs1800925）基因多态性与过敏性紫癜（HSP）及紫癜性肾炎（HSPN）的相关性，并比较 HSP 和 HSPN 血清中2种细胞因子的差异。方法采取病例对照的方法，分别收集383例患儿作为试验组，其中 HSP 患儿320例（HSP 组），HSPN 患儿63例（HSPN 组），409例儿童为健康对照组；利用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（ PCR-RFLP）的方法测定2个基因多态性的分布；酶联免疫吸附实验（ELISA）测定血清中 IL-4、IL-13的水平，并利用 SPSS 16.0统计软件进行数据分析。结果1. IL-4基因的单核苷酸多态性（SNP）位点的多态性在健康对照组、HSP 及 HSPN 组间分布差异无统计学意义（P ﹥0.05）；IL-13基因的 SNP 位点的多态性与 HSP 相关（P ＝0.037），且 T 等位基因频率明显高于健康对照组（P ＝0.027）；试验组（HSP 组＋ HSPN 组）中 TT 基因型比例与健康对照组比较差异无统计学意义（P ＝0.132）；HSPN 组与健康对照组比较差异无统计学意义（P ＝0.487），且 HSP 组与 HSPN 组比较差异亦无统计学意义（P ＝0.129）。2. IL-13基因 SNP 位点多态性与血清中 IL-13水平相关，TT 基因型的患儿血清中水平高于其他基因型的患儿（P ﹤0.05）；IL-4基因的3种基因型之间血清中 IL-4的水平差异无统计学意义（P ﹥0.05）。3. HSPN 组 IL-13的水平高于 HSP 组（P ﹤0.05），而血清中 IL-4的水平在2组间差异无统计学意义。结论 IL-13基因的 SNP 位点（rs1800925）的多态性与 HSP 相关，且该 SNP 位点多态性影响血清中 IL-13的水平；HSPN 患儿血清 IL-13的水平高于 HSP 组，IL-13升高可能是 HSP 发展为 HSPN 的危险因素。
- 赵培伟乐鑫丁艳涂飞尹薇何学莲
- 关键词：过敏性紫癜紫癜性肾炎白细胞介素-4白细胞介素-13基因多态性
- 儿童扩张型心肌病临床特点及预后因素被引量：2
- 2013年
- 目的探讨儿童扩张型心肌病（DCM）的临床特点及预后相关因素。方法采用回顾性病历调查方法，总结分析2007年5月至2011年11月武汉市儿童医院45例DCM患儿的临床资料。男27例，女18例；发病年龄为（19．20±18．98）个月。心功能Ⅰ-Ⅱ级（Ⅰ～Ⅱ级组）8例（17．8％），心功能Ⅲ～Ⅳ级（Ⅲ-Ⅳ级组）37例（82．2％）。将随访6个月-2年后左心室射血分数（LVEF）及左心室缩短分数（LVFS）较治疗前提高10％-15％的患儿设为好转组，LVEF及LVFS持续下降及死亡的患儿设为恶化组。好转组34例；恶化组8例，其中5例死亡。分析2组确诊年龄、异常Q波发生情况、心功能分级、LVEF和LVFS的差异。结果心功能Ⅲ～Ⅳ级组患儿心肌钙蛋白、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶明显高于Ⅰ～Ⅱ级组，差异均有统计学意义（P均〈0．01）。确诊时有11例患儿心电图提示有异常Q波。LVEF、LVFS在心功能Ⅰ-Ⅱ级组明显高于心功能Ⅲ～Ⅳ级组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。好转组与恶化组在发病确诊年龄、初诊年龄≤1岁比例、异常Q波发生情况、心功能Ⅲ-Ⅳ级发生例数、LVEF、LVFS方面，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论儿童DCM确诊时≤1岁最多，心功能多为Ⅲ～Ⅳ级。异常Q波发生情况、心功能级数、LVEF及LVFS值可作为判断预后的重要指标。
- 夏琨尹薇王瑞耕孙东明刘玲
- 关键词：扩张型心肌病异常Q波心功能分级左心室射血分数
- 小胶质细胞在癫痫发展中的研究进展被引量：1
- 2022年
- 神经元的同步异常放电形成癫痫发作,然而,中枢神经系统中除神经元外,小胶质细胞作为大脑的主要免疫细胞,在发育过程中和成年期对神经回路的发育和维持起重要作用。小胶质细胞参与早期癫痫发作,可通过增加炎症细胞因子及趋化因子介导癫痫发作。小胶质细胞可调节癫痫发作后异常神经发生,促进癫痫发作后神经元的死亡,引起神经退化。还可影响癫痫发作后突触修剪,通过吞噬或剥离消除突触,破坏突触兴奋与抑制平衡,加重癫痫发作。小胶质细胞在癫痫发展中起重要作用,但小胶质细胞是否参与了癫痫的发生仍需进一步研究。
- 刘德滢胡春辉尹薇刘智胜
- 关键词：癫痫小胶质细胞
- 血清氨基末端脑钠素原、半乳糖凝集素3水平对CHD合并PAH患儿病情的判断价值被引量：1
- 2016年
- 目的探讨血清氨基末端脑钠素原(NT-pro BNP)、半乳糖凝集素3(galectins-3)判断先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PAH)患儿病情的价值。方法选择CHD患儿84例,其中单纯CHD 28例(单纯CHD组),伴轻中度PAH 31例(轻中度PAH组)、伴重度PAH 25例(重度PAH组)。另选同期体检健康儿童50例作为对照组。分别检测各组血清NT-pro BNP、galectins-3、肌酸肌酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(CTn T)及动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)。分析血清NT-pro BNP、galectins-3与CK-MB、CTn T及Pa O2、Pa CO2的关系,通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清NT-pro BNP、galectins-3对CHD合并PAH程度的判断价值。结果对照组、单纯CHD组、轻中度PAH组、重度PAH组血清NT-pro BNP、galectins-3、CK-MB、CTn T水平依次升高,Pa O2依次降低(P均<0.05),而各组Pa CO2比较均无明显差异(P均>0.05)。相关分析显示,血清NT-pro BNP、galectins-3与CK-MB、CTn T均呈正相关(P均<0.05),与Pa O2呈负相关(P均<0.05),与Pa CO2无明显相关性(P均>0.05)。血清NT-pro BNP、galectins-3判断CHD合并轻中度PAH的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.829、0.764,判断CHD合并重度PAH的AUC分别为0.757、0.819。结论随PAH升高CHD患儿血清NT-pro BNP、galectins-3水平逐渐升高;NT-pro BNP对CHD合并轻中度PAH判断价值较高,galectins-3对CHD合并重度PAH判断价值较高。
- 夏琨孙东明王瑞耕尹薇刘玲
- 关键词：先天性心脏病肺动脉高压半乳糖凝集素3
- 湖北省儿童新型冠状病毒感染诊疗建议（试行第一版）被引量：93
- 2020年
- 2019年12月以来,湖北省武汉市陆续出现新型冠状病毒(2019-n CoV)感染病例,疫情持续蔓延,全国其他地区及境外也相继发现了此类病例。少数病例病情进展快,出现急性呼吸窘迫综合征和/或多脏器功能衰竭而死亡。流行病学调查提示人群对2019-nCoV普遍易感,目前国内儿童感染确诊病例14例(年龄6个月至14岁,含武汉5例)。为进一步规范和加强儿童2019-nCoV感染的临床管理,降低发病率,减少重症病例发生,结合近期国内外资料,制定本诊疗建议。
- 无金润铭刘智胜赵东赤尹薇
- 关键词：新型冠状病毒儿童
- 儿童系统性红斑狼疮并发肺部感染病原菌与影响因素被引量：4
- 2020年
- 目的探讨儿童系统性红斑狼疮(SLE)并发肺部感染的病原菌特征与影响因素,为感染的预防和控制工作提供研究依据。方法选取2016年1月-2018年12月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的SLE患儿117例作为研究对象,对合并肺部感染患儿病原菌情况进行分析,分析患儿性别、年龄、病程及应用免疫抑制剂等临床资料,归纳系统性红斑狼疮患儿肺部感染的影响因素。结果确诊为肺部感染患儿35例,感染率为29.91%,其中31例患儿的痰样本中检出致病菌,检出率为88.57%。革兰阴性菌19株占61.29%,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主;革兰阳性菌8株占25.81%,以金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌为主;真菌4株占12.90%,以白假丝酵母为主。革兰阳性菌对青霉素G、红霉素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药株数较多。革兰阴性菌对阿莫西林、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、氨苄西林、红霉素、庆大霉素的耐药株数较多,对头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星的耐药株数较少。受累器官数量、血红蛋白水平、应用大剂量激素是系统性红斑狼疮患儿肺部感染的影响因素(P<0.05)。结论SLE合并肺部感染患儿的主要病原菌是革兰阴性菌,其发生与重要器官损害情况、营养水平及应用激素治疗等因素有关,临床应给予积极的预防干预措施,选用敏感性抗菌药物进行抗感染治疗。
- 刘凡丁艳唐红霞尹薇
- 关键词：儿童系统性红斑狼疮肺部感染病原菌影响因素
- 新生儿Goltz综合征PORCN基因新发突变一例
- 2021年
- 目的报道1例新生儿Goltz综合征及PORCN基因新发突变位点。方法回顾性分析1例Goltz综合征新生儿的临床资料,采集患儿及父母外周静脉血,提取基因组DNA,全外显子组测序筛查患儿致病基因,Sanger测序法验证突变基因。结果患儿女,出生后7 h因头皮缺损、面部、双膝关节内侧多发表皮缺损、左耳廓畸形、右手中指无名指并指、右足拇指二趾并趾、左足呈“龙虾爪”畸形就诊。基因检测显示,患儿PORCN基因第4外显子第514~521位插入了一段重复的TCCTTCCA片段(c.514_521dupTCCTTCCA),导致第175号氨基酸由丝氨酸变为脯氨酸(p.S175Pfs*14),并引起该蛋白的翻译在此后第14个密码子终止。患儿父母均未检测到此杂合突变。该患儿确诊为Goltz综合征。结论Goltz综合征有多种表型,结合PORCN基因突变可确诊。c.514_521dupTCCTTCCA杂合突变为新突变。
- 武亚丽梅娟赵玲霞尹薇
- 关键词：婴儿DNA突变分析
- 儿童过敏性紫癜免疫机制研究被引量：59
- 2017年
- 过敏性紫癜（Henoch—Schonleinpur pura，HSP）是一种以免疫复合物在受累组织小血管内皮沉积为主要特征的、多种免疫介导的系统性免疫性血管炎。HSP病因复杂，感染、食物、药物等均可导致发病。其确切发病机制至今仍未完全清楚，可能与机体免疫功能异常，IgA免疫复合物沉积、T淋巴细胞失调、B淋巴细胞异常活化、白细胞介素（IL）-17、IL-21、IL-6、IL-8、内脂素等分泌增多及肠道黏膜屏障功能受损有关。
- 尹薇陈晶
- 关键词：过敏性紫癜免疫学发病机制
