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宁燕

作品数:21 被引量:148H指数:8
供职机构:复旦大学附属妇产科医院更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 10篇肿瘤
  • 9篇病理
  • 7篇子宫
  • 6篇临床病理
  • 5篇细胞
  • 5篇宫颈
  • 5篇超声
  • 4篇子宫内膜
  • 4篇临床病理分析
  • 4篇卵巢
  • 4篇内膜
  • 4篇宫内
  • 4篇宫内膜
  • 4篇病理分析
  • 3篇胎儿
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇息肉
  • 2篇性疾病
  • 2篇血症

机构

  • 17篇复旦大学
  • 2篇河南省人民医...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇复旦大学上海...
  • 1篇山东大学

作者

  • 19篇宁燕
  • 8篇周先荣
  • 7篇曲玉清
  • 7篇王丽
  • 7篇朱勤
  • 7篇孔凡斌
  • 5篇朱慧庭
  • 3篇丰有吉
  • 3篇严英榴
  • 3篇杨立峰
  • 2篇任芸芸
  • 2篇赵蔚
  • 2篇伍烽
  • 2篇康玉
  • 2篇孙莉
  • 2篇王轶英
  • 2篇徐丛剑
  • 2篇白晋
  • 2篇王智彪
  • 2篇车祺

传媒

  • 6篇临床与实验病...
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  • 2篇中华物理医学...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 1篇中国医学计算...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇上海医学
  • 1篇实用妇产科杂...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种卵巢高钙血症型小细胞癌细胞系及其用途
本发明涉及细胞工程领域,特别涉及一种人卵巢高钙血症型小细胞癌原代肿瘤细胞系SCCOHT‑CH‑1及其用途。本发明所述SCCOHT‑CH‑1提供了一个研究平台以进一步研究中国SCCOHT患者中的卵巢高钙血症型小细胞癌。作为...
康玉 郜意宁燕胥婧 康茗贻 郑科玮徐丛剑
子宫静脉内平滑肌瘤病临床病理与生物学行为分析被引量:32
2007年
目的观察和分析子宫静脉内平滑肌瘤病(intravenous leiomyomatosis of the uterus,IVL)的临床和病理学特征,期望更好地了解其生物学行为,为临床和病理诊断提供帮助。方法回顾分析29例IVL的临床和病理资料,采用LABC法免疫组化检测desmin、SMA、CD10、vimentin、CD34、ER、PR表达。结果所有患者术前均诊断为子宫平滑肌瘤或子宫腺肌病,无1例怀疑为静脉内平滑肌瘤病。手术中,29例均行冷冻切片检查且均正确诊断为子宫静脉内平滑肌瘤病;所有病例术后经石蜡包埋病理切片检查确诊。28例全子宫切除标本中,肿块均沿脉管腔穿出宫旁或浆膜下。获访的18例患者中,1例患者在肌瘤剥出术后两次复发,行全子宫+双侧附件切除术后随访至今无复发,其余患者随访无复发。免疫组化染色显示脉管内的肿瘤细胞desmin、SMA均阳性;脉管内皮细胞CD34阳性。结论正确认识这种少见肿瘤的大体和剖面特点可减少误诊率,术中冷冻切片检查有助于提高术中诊断率和正确选择处理方式;由于肿瘤有潜在的复发性,患者术后长期随访十分必要。
宁燕周先荣朱慧庭王丽曲玉清朱勤杨立峰
关键词:子宫肿瘤静脉内平滑肌瘤病
子宫颈黏液腺癌21例病理诊断分析被引量:2
2009年
目的对子宫颈黏液腺癌病理诊断过程的分析旨在为早期诊断、减少漏诊总结经验。方法回顾性分析21例子宫颈黏液腺癌的病理诊断过程;采用LABC法免疫组化检测CEA及Ki-67的表达。结果21例子宫颈黏液腺癌诊断中,漏诊3例(14.3%),其中1例为TCT漏诊,2例为子宫颈活检漏诊;4例(19.0%)子宫颈活检诊断为子宫颈原位腺癌、浸润不能除外,后经LEEP术确诊为子宫颈浸润性黏液腺癌;1例(4.8%)子宫颈活检诊断为慢性子宫颈炎,经LEEP术确诊为子宫颈浸润性黏液腺癌;12例(57.1%)直接由子宫颈活检确诊为子宫颈黏液腺癌;1例(4.8%)经诊刮诊断为腺癌,无法确定组织学类型,术后确诊为子宫颈黏液腺癌。免疫组化染色显示,其中10例CEA表达阳性(47.6%),Ki-67表达均升高(>20%)。结论从细胞学及组织形态学上,掌握子宫颈黏液腺癌的诊断要点,可以减少漏诊,及早做出正确的诊断,为患者赢得宝贵的手术时间。
车祺周先荣朱慧庭王丽曲玉清宁燕
关键词:子宫颈肿瘤黏液腺癌病理诊断漏诊
一种卵巢高钙血症型小细胞癌细胞系及其用途
本发明涉及细胞工程领域,特别涉及一种人卵巢高钙血症型小细胞癌原代肿瘤细胞系SCCOHT‑CH‑1及其用途。本发明所述SCCOHT‑CH‑1提供了一个研究平台以进一步研究中国SCCOHT患者中的卵巢高钙血症型小细胞癌。作为...
康玉 郜意宁燕胥婧 康茗贻 郑科玮徐丛剑
Lynch综合征相关妇科肿瘤的临床思考被引量:6
2013年
Lynch综合征(lynch syndrome,LS),又称遗传性非息肉状结直肠癌(hereditary non-polyposis color-ectal cancer,HNPCC),属常染色体显性遗传性疾病,由DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因突变引起,其发病率约占结直肠癌的2%~5%[1-2]。根据有无肠外肿瘤将LS分为Ⅰ型和Ⅱ型:Ⅰ型仅表现为结直肠癌;Ⅱ型除结直肠癌外,还表现为多样性肠外肿瘤,常见的有子宫内膜癌和卵巢癌。某些Ⅱ型LS患者家族中还发生其他恶性肿瘤,如胃癌、小肠癌、胰腺癌、甲状腺癌、尿道癌、脑肿瘤、皮肤癌等。
王轶英王悦宁燕孔北华郑文新
关键词:LYNCH综合征常染色体显性遗传性疾病妇科肿瘤DNA错配修复结直肠癌子宫内膜癌
孕早期畸形筛查及超声心动图检查在颈项透明层增厚胎儿中的初步应用被引量:8
2013年
目的评价颈项透明层(NT)增厚且染色体正常胎儿孕早期畸形筛查及超声心动图检查的必要性。方法回顾性分析90例NT厚度t〉2.5mm且染色体正常的胎儿孕早期(孕11—13“周)超声筛查及超声心动图情况,并与该胎儿的孕中期(孕18—24周)超声筛查及超声心动图以及出生后新生儿体检的结果进行对照研究。结果90例胎儿中,共发现胎儿结构畸形12例(13%),其中孕早期发现10例,另2例结构畸形于孕中期筛查时发现。余78例胎儿孕中期超声筛查联合超声心动图检查及新生儿体检均无异常发现,与孕早期检查结果一致。孕早期超声筛查及超声心动图检查的敏感性为83%(10/12),阴性预测值为98%(78/80)。结论对NT增厚且染色体正常的胎儿进行孕早期畸形筛查及超声心动图检查是可行的、必要的,可望将某些结构畸形的检出时间提前4~8周。
孔凡斌宁燕严英榴任芸芸孙莉赵蔚
关键词:超声心动描记术颈项透明层孕早期胎儿
胎儿颈项透明层检测质量控制及其在染色体异常检出中的意义被引量:4
2014年
目的:评价胎儿颈项透明层(NT)的质量控制方法及其在染色体异常胎儿检出中的意义。方法:抽取我院2008年10月至2013年10月间NT检查胎儿共2306例,应用Herman评分方法对其NT图像质量进行分析。胎儿分为A组(n=1408)和B组(n=898),A组胎儿图像评分大于或等于7分,B组小于7分,比较两组胎儿染色体检查结果。结果:A组中,NT厚度≥2.5mm者78例,78例胎儿中染色体异常8例,另有1例21-三体综合征胎儿NT厚度<2.5mm,于中孕期检出。B组中,NT厚度≥2.5mm者22例,22例胎儿中染色体异常1例,另有4例21-三体综合征胎儿NT厚度<2.5mm,其中3例于中孕期检出,1例出生。A组筛查的敏感性(89%)较B组(20%)增高(P﹤0.05)。结论:利用Herman评分对胎儿NT测量的质量控制是可行的、必要的。
孔凡斌宁燕严英榴
关键词:非整倍体颈项透明层超声
高强度超声对宫颈癌小鼠再次接种同种肿瘤的抑制作用被引量:5
2006年
目的探讨高强度超声(HIU)治疗对宫颈癌小鼠再次接种同种肿瘤的抑制作用。方法72只接种成功的U14宫颈癌小鼠随机分为HIU组、手术组和对照组,每组24只,于接种肿瘤后第7天分别接受HIU治疗、手术治疗及HIU假治疗;于接种肿瘤后第17天,每组小鼠再随机分为3组,分别再次接种2×106(n=8),2×107(n=8)或0(n=8)个U14肿瘤细胞,记录各组小鼠的无癌存活数。结果HIU组、手术组和对照组再次接种2×106个U14肿瘤细胞,其无癌存活率分别为100.0%,75.0%和0.0%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);接种2×107个U14肿瘤细胞时,无癌存活率分别为87.5%,25.0%和0.0%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);未行第2次肿瘤接种的小鼠无癌存活率,HIU组(100%)、手术组(100%)均较对照组(0%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论HIU治疗小鼠宫颈癌是有效的,HIU较手术治愈的小鼠对同种肿瘤有更强的抑癌作用,这可能是由于HIU杀死的肿瘤细胞起到了“HIU原位固化瘤疫苗”作用。
孔凡斌宁燕王智彪伍烽白晋赵颉丰有吉
关键词:高强度超声宫颈癌
Lynch综合征相关子宫内膜癌的研究现状和展望被引量:5
2013年
Lynch综合征(Lynchsyndrome,LS)又称作遗传性非息肉状结直肠癌(hereditmynon—polyposiscolorectalcancer.HNPCC),属常染色体显性遗传性疾病,由DNA错配修复(mismatchrepair,MMR)基因突变引起,发病率占结直肠癌的2%~5%。前期的研究多集中在Ls相关结直肠癌,
宁燕王悦王轶英郑文新
关键词:LYNCH综合征子宫内膜癌常染色体显性遗传性疾病DNA错配修复基因突变息肉状
息肉样子宫内膜异位症10例临床病理分析被引量:11
2015年
目的:探讨息肉样子宫内膜异位症的病理组织学特征。方法对10例息肉样子宫内膜异位症进行回顾性分析,观察其临床病史、大体及镜下特征以及免疫表型特征。结果10例患者年龄27-54岁,平均39.4岁,临床症状均表现为盆腔包块,在卵巢、子宫浆膜面及子宫颈管均表现为外生性或息肉样生长,同时并存相应部位的子宫内膜异位症或内膜样囊肿;镜下见病变由良性子宫内膜样腺体和子宫内膜样间质组成,内膜腺体常呈单纯性增生过长,伴输卵管黏膜纤毛细胞化生,间质可发生纤维化,伴不典型间质细胞。随访的9例患者均存活,未见病变复发。结论息肉样子宫内膜异位症在子宫内膜异位症基础上出现局部异位内膜的过度生长,是一种少见的子宫内膜异位症的特殊表现形式,易误诊为腺肉瘤。认识该类病变的最重要意义在于避免术中、术后病理检查中误判为恶性肿瘤或其他良性肿瘤性病变,影响其临床处理和治疗。
宁燕朱勤周先荣孔凡斌
关键词:子宫内膜异位症
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