孙香
- 作品数：7 被引量：51H指数：3
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- 脂化前列腺素E1对糖尿病大鼠尿微量清蛋白的影响及其机制的研究
- 2011年
- 目的:研究脂化前列腺素E1对糖尿病大鼠尿微量白蛋白的影响并探讨其机理。方法:45只大鼠随机分为4组,其中3组糖尿病肾病模型分别给予生理盐水、PGE1和罂粟碱治疗20天,测量大鼠24h尿微量白蛋白,观察大鼠肾脏组织病理改变,并检测大鼠血糖及血肌酐值。结果:PGE1治疗组大鼠尿微量白蛋白及血肌酐值明显降低,与糖尿病组及罂粟碱治疗组均有显著性差异,P<0.05。结论:PGE1可明显改善糖尿病大鼠尿微量白蛋白含量,保护肾功能,其作用明显优于罂粟碱。
- 孙香冯玉欣赵艳艳刘慧萍
- 关键词：糖尿病肾病前列腺素E1尿微量白蛋白
- 重组甘精胰岛素与低精蛋白胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察被引量：11
- 2011年
- 目的观察重组甘精胰岛素(长秀霖)与低精蛋白胰岛素(诺和灵30R)联合格列美脲治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法将60例糖尿病患者随机分为长秀霖组和诺和灵30R组,每组30例。长秀霖组每天晚上18∶00点注射长秀霖,诺和灵30R组每天早、晚餐前2次皮下注射诺和灵30R,2组每天早餐前30mim均口服格列美脲3mg。观察2组患者空腹血糖(FPG)、平均餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、C肽水平及低血糖事件的发生率。结果 2组治疗后FPG、2hPG、HbA1C水平均有明显下降(P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);且长秀霖组治疗后C肽升高(P<0.05),且于高于诺和灵30R组C肽水平(P<0.05)。长秀霖组低血糖事件发生率为6.7%低于诺和灵30R组的23.3%(P<0.05)。结论该2种治疗方法的疗效大致相同,但长秀霖联合格列美脲治疗2型糖尿病低血糖事件发生率低,并有可能改善β细胞功能,故更具有选择优势。
- 赵艳艳冯玉欣孙香刘慧萍
- 关键词：重组甘精胰岛素低精蛋白胰岛素
- 吡格列酮对糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用及机制探讨被引量：2
- 2011年
- 目的观察吡格列酮对糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用,并探讨其机制。方法将雄性Wistar大鼠30只随机分为三组各10只。模型组、吡格列酮组采用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,对照组腹腔注射等量枸橼酸缓冲液;造模成功后吡格列酮组予吡格列酮10 mg/(kg·d)灌胃,另两组予等量生理盐水灌胃。16周后断尾取血测空腹血糖(FPG),心包取血测糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹胰岛素水平(FINS),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),另取胰腺组织行HE染色,电镜下观察病理变化。结果吡格列酮组FPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR水平明显低于模型组,病理改变轻于模型组。结论吡格列酮对糖尿病大鼠胰岛β细胞有保护作用,其机制可能为降低血糖、HbA1c和FINS,改善糖毒性和胰岛素抵抗。
- 冯玉欣刘慧萍逄力男赵艳艳孙香
- 关键词：噻唑烷二酮类药物吡格列酮胰岛细胞糖尿病
- 二甲双胍临床应用研究新进展被引量：23
- 2009年
- 二甲双胍作为一种传统的口服降糖药在临床应用已有半令多世纪，1992年以后因认识到其在糖尿病防治中有无可替代的作用而使用成倍增加。二甲双胍不但能降低血糖，还能降低糖尿病多种心脑血管危险因素及因糖尿病引发的临床不良事件。近年来，其在糖耐量减低（IGT）、非酒精性脂肪肝、代谢综合征、多囊卵巢综合征和癌症等方面的应用中亦取得了较大的进展。现综述如下。
- 张金华冯玉欣裴薇孙香
- 关键词：二甲双胍
- 二甲双胍联合吡格列酮对肥胖糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用
- 2011年
- 目的 观察二甲双胍联合吡格列酮对肥胖糖尿病（DM）大鼠胰岛β细胞的保护.方法 腹腔注射链脲佐菌素30mg/kg,制成糖尿病动物模型.50只健康Wistar雄性大鼠随机分为5组：正常对照组和糖尿病组给予等量蒸馏水,二甲双胍治疗组给予300mg·kg-1·d-1溶于蒸馏水中灌胃,吡格列酮治疗组给予10mg·kg-1·d-1溶于蒸馏水中灌胃,二甲双胍＋吡格列酮治疗组给予二甲双胍300mg·kg-1·d-1和吡格列酮10mg·kg-1·d-1溶于蒸馏水中灌胃,干预12周.观察治疗后5组DM大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂、空腹胰岛素水平并进行比较.结果 与正常对照组比较,DM对照组大鼠FPG,FINS,TC,TG,HbA1C及Homa-IR均明显升高（P＜0.01）,Homa-β明显下降（P＜0.01）;二甲双胍组与DM对照组比较,大鼠FPG,FINS,TC,HbA1C及Homa-IR均明显下降（P＜0.01或P＜0.01）,Homa-β明显升高（P＜0.01）,而TG无明显降低（P＞0.05）;吡格列酮与DM对照组比较,大鼠FPG,FINS,TG,HbA1C及Homa-IR均明显下降（P＜0.01）,Homa-β明显升高（P＜0.01）,TC无明显降低（P＞0.05）;二甲双胍组和吡格列酮组FPG,HbA1C均较DM对照组明显降低,但两组间比较差异无显著性（P＞0.05）;吡格列酮组和二甲双胍组比较FINS,Homa-IR明显减低,Homa-β明显升高（P＜0.01）;二甲双胍联合吡格列酮组与吡格列酮组比较,大鼠FPG,FINS,TC,HbA1C及Homa-IR均明显下降（P＜0.05）,Homa-β明显升高（P＜0.01）,差异有统计学意义.结论 盐酸吡格列酮联合二甲双胍对肥胖糖尿病大鼠胰岛细胞的保护作用优于单用上述两种药物.
- 赵艳艳冯玉欣刘慧萍孙香
- 关键词：二甲双胍吡格列酮
- 瑞格列奈治疗肥胖及非肥胖2型糖尿病疗效对比观察被引量：13
- 2011年
- 目的观察瑞格列奈对肥胖及非肥胖2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法将120例T2DM患者按体质量指数(BMI)分为肥胖组和非肥胖组各60例,均应用瑞格列奈0.5～1mg/次,3次/d,疗程12周;观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及BMI。结果经12周治疗后,肥胖组患者FBG、PBG、HbA1c和BMI较治疗前降低(P<0.05或<0.01)。非肥胖组仅PBG差异有统计学意义(P<0.05),BMI有上升趋势,但无统计学意义。肥胖组患者消化道不良反应及低血糖的发生率较肥胖组低。结论瑞格列奈治疗肥胖型T2DM的疗效优于非肥胖型。
- 冯玉欣孙正凯孙香
- 关键词：肥胖症瑞格列奈
- 吡格列酮对糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨吡格列酮对糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用。方法将雄性Wistar大鼠30只随机抽取10只作为空白对照组,其余腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。将成模大鼠(20只)随机分为糖尿病对照组和吡格列酮组。吡格列酮组给予吡格列酮10mg·kg-1·d-1灌胃,其余2组给予等量生理盐水灌胃。16周后3组大鼠断尾测空腹血糖(FPG),心包取血测空腹胰岛素水平(FINS)和糖化血红蛋白(HbAlc)。观察3组大鼠FPG、FINS、HbAlc、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平并比较。结果与糖尿病对照组相比,吡格列酮组FPG、HbAlc、FINS、HOMA-IR水平降低(P<0.05);糖尿病对照组、吡格列酮组FPG、HbAlc、FINS、HOMA-IR水平较空白对照组升高(P<0.05)。结论吡格列酮对胰岛β细胞有一定的保护作用。
- 刘慧萍冯玉欣赵艳艳孙香姜栋栋
- 关键词：吡格列酮胰岛细胞糖尿病
