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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇酮康唑
  • 3篇康唑
  • 2篇体外
  • 1篇盐酸土霉素
  • 1篇药物
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌感染
  • 1篇真菌药物
  • 1篇制备及稳定性
  • 1篇制备与质量控...
  • 1篇溶出
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度考察
  • 1篇双波长
  • 1篇双波长法
  • 1篇水分散
  • 1篇体外溶出
  • 1篇体外溶出度

机构

  • 6篇西北农林科技...

作者

  • 6篇姜成
  • 5篇李引乾
  • 3篇冯桂芬
  • 2篇李亚明
  • 2篇罗延红
  • 2篇邱刚
  • 1篇赵晓农
  • 1篇曹光荣
  • 1篇张国士
  • 1篇薛芬
  • 1篇孙雪峰
  • 1篇蒲强红
  • 1篇荆娜娜
  • 1篇赵孝农
  • 1篇薜芬

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2008
  • 5篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
酮康唑水分散软颗粒的制备及稳定性考察被引量:1
2007年
目的:研究酮康唑水分散软颗粒的制备及质量检测方法,并考察其稳定性。方法:采用熔融法制备酮康唑水分散软颗粒,用红外光谱法、扫描电镜法和X射线衍射法对其进行物相鉴别,用紫外分光光度法测定含量,最后考察其加速稳定性。结果:物相鉴别表明,酮康唑水分散软颗粒中酮康唑与辅料之间形成了类似于固体分散体之间的作用力,而非简单的物理混合;加速和长期稳定性试验表明,酮康唑水分散软颗粒中酮康唑含量基本无变化。结论:采用熔融法制粒,制得的酮康唑水分散软颗粒的稳定性较好,符合水分散软颗粒的质量要求。
姜成李引乾蒲强红冯桂芬薜芬
关键词:酮康唑稳定性
酮康唑水分散软颗粒剂的制备及体外溶出度考察
2007年
姜成李引乾冯桂芬李亚明薛芬邱刚
关键词:酮康唑体外溶出度细胞膜通透性抗真菌药物真菌感染
中药复方乳炎消注射液的研制
2008年
以提高抑菌效果、中药浸膏得率和注射液澄明度为指标筛选中药复方乳炎消注射液处方及制备工艺,并用紫外分光光度计测定其主要有效成分氯原酸和黄芩苷的含量。结果,注射液选用金银花、黄芩、蒲公英、甘草、白芷作为处方组成,最佳工艺条件为10倍加水量在40KHz功率下超声处理2次、每次40min。紫外分光光度仪测得其主要有效成分氯原酸和黄芩苷的含量分别为1.150g/L和0.517g/L。结果表明,该注射剂的制备工艺合理、有效成分的含量测定方法简便、易行,乳炎消注射液符合药典规定的注射剂质量标准,能满足制剂学及兽医临床需要。
荆娜娜李引乾张国士孙雪峰邱刚姜成
关键词:中药紫外分光光度法
酮康唑水分散软颗粒剂的研制
为了开发一种能有效提高酮康唑生物利用度的药物,本试验采用熔融制粒法制备出酮康唑水分散软颗粒剂,对其工艺、鉴别方法和质量指标进行了探索和研究,并进行了体外药效学试验。主要结果如下: 1.通过辅料筛选和正交设计确立...
姜成
关键词:酮康唑水分散固体分散体体外药效学临界相对湿度近平滑念珠菌
文献传递
吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备被引量:9
2007年
采用超声法制备吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物,利用正交设计筛选最佳工艺,经相溶解度图研究、熔点测定、薄层色谱分析、红外吸收光谱测定以及溶解度测定等对包合物进行检验。包合反应最佳条件为:羟丙基-β-环糊精与吡喹酮比率为2∶1,溶剂为60%乙醇溶液,包合时间为30 min,形成包合物性质稳定,且溶解度增大了27倍;经鉴定包合物并非简单的混合,而是形成了新的物相,但包合前后吡喹酮未发生化学变化,只是通过范得华力及分子间氢键等稳定结合。结果证明,采用超声法可制备吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物,并明显提高吡喹酮的溶解度。
冯桂芬李引乾姜成罗延红赵晓农
关键词:吡喹酮包合物
复方甲硝唑泡腾片的制备与质量控制
2007年
研制以甲硝唑和盐酸土霉素为主药的复方泡腾片,并采用双波长法和普通单波长法测定泡腾片中甲硝唑和盐酸土霉素的含量,建立质量控制方法。本品在5min内可完全崩解,每片平均发泡量达53mL,甲硝唑和盐酸土霉素的含量测定平均回收率分别为99.49%和100.76%,所制泡腾片符合中国药典规定。
李亚明李引乾曹光荣姜成赵孝农罗延红
关键词:甲硝唑盐酸土霉素泡腾片双波长法
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