姜凡
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 天然化合物抑制HIV整合酶的研究进展
- 2009年
- 获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是一种严重影响人类健康的传染病。人免疫缺陷病毒(HIV)是引发AIDS的主要原因。本文针对天然化合物抑制HIV整合酶的研究进行综述。
- 姜凡赵亚力刘萍伍志强韩为东司艺玲
- 关键词：HIV整合酶抗病毒药(中药)整合酶抑制剂
- 雄激素受体功能表位表达载体的构建被引量：2
- 2008年
- 目的:构建雄激素受体(AR)功能表位表达载体,为深入研究AR与LRP16体外相互作用机制奠定基础。方法:用真核表达质粒pCMV-AR为模板进行常规PCR扩增,产物纯化后将连入pGEM-T载体,挑取阳性克隆扩增培养后测序并进行酶切鉴定;回收酶切后AR目的片断最终与BamHⅠ/XhoⅠ双酶切的pcDNA3.1(+)载体相连接。结果:测序结果表明四个AR功能表位表达载体插入片段与GenBank中报道的序列完全一致。结论:在克隆AR基因的基础上,成功构建了一组雄激素受体AR功能表位表达载体,可以用于AR与LRP16在体外转录翻译方面的研究。
- 尹肖云孟元光赵亚力韩为东杨洁姜凡
- 关键词：基因表达谱
- 分化抑制蛋白N端保守域结构预测及其基因突变体的构建
- 2008年
- 目的:对分化抑制蛋白(Id)家族的N端序列进行保守性结构分析,并构建其基因突变体。方法:用ClustalX(1.81)软件对Id蛋白家族中的3个成员(Id1～Id3)的N端序列进行同源性分析,用Swiss-PdbViewer3.7(SP5)软件模拟高同源区域中关键性氨基酸突变前后的三维结构模型;用PCR方法将突变点引入Id序列,再通过重叠PCR方法扩增出全长编码序列,酶切与测序确证突变序列的准确性。结果:Id1～Id3蛋白的N端存在一个由11个氨基酸残基形成的高度保守的环-螺旋(Loop-Helix)结构,将其中最保守的丝氨酸与亮氨酸分别突变为甘氨酸与缬氨酸,将突变后的Id基因序列重组到pGEX原核表达载体中。结论:在Id1～Id3蛋白N端识别了一个保守的Loop-Helix结构,为深入研究其协同的功能特征提供了结构依据;突变其中的丝氨酸为研究Id蛋白潜在的磷酸化修饰及相应功能特征的改变奠定了基础。
- 姜凡伍志强赵亚力杨洁尹肖云韩为东
- 关键词：分化抑制因子突变三维结构建模
- 分化抑制蛋白ID和HIV-1整合酶抑制剂的结构分子生物学研究
- 第一部分 目的：分化抑制蛋白（Id）家族在细胞增殖、分化、以及肿瘤发生进展过程中均有重要作用。本研究对该家族蛋白的N端序列进行保守性结构分析并构建其基因突变体。 方法：应用ClustalX(1.81)软件对Id蛋白家...
- 姜凡
- 关键词：HIV-1整合酶抑制剂
- 文献传递
- VE-L1序列分析及三维结构建模
- 2009年
- 目的:进一步研究血管内皮钙黏着素家族中成员VE-L1的结构及功能。方法:联合运用多种方法预测VE-L1的亲水性及其二级结构,利用同源建模法建构VE-L1的三维结构模型,在NCB I数据库中进行BLAST并构建同源进化树,在Scan Prosite数据库中进行Motif预测,对VE-L1进行序列分析并进行三维结构建模。结果:该蛋白为α+β结构的亲水性蛋白,预测其与VE-cadherin包含5个由约110个氨基酸重复区域组成(EC1-EC5)的结构一致,且与VE-cadherin在进化上具有较近的亲缘关系。结论:所预测的三维结构基本能反映出VE-L1真实的空间构象,为今后进一步理解和掌握VE-L1结构及功能的关系提供理论依据。
- 龙海红孟元光姜凡赵亚力韩为东
- 关键词：内皮血管钙黏着糖蛋白类成像
- Id蛋白N末端突变体真核表达载体的构建及其三维空间模型预测
- 2008年
- 目的:构建Id家族蛋白N末端突变体的真核表达载体,并模拟其突变前后的三维空间模型。方法:用带有突变的引物从质粒中扩增出两段突变序列,用拼接PCR的方法将两段突变序列合成一条N末端包含两个突变点的Id序列。应用Swiss-PdbViewer3.7(SP5)软件模拟其突变前后的三维结构模型。结果:构建了一系列Id家族N末端突变体的pcDNA3.1(+)真核表达载体。预测出其三维结构的变化。结论:构建Id蛋白家族N末端突变的pcDNA3.1(+)真核表达载体,为进一步研究Id蛋白N末端结构的生物学功效奠定基础。
- 姜凡伍志强赵亚力杨洁尹肖云韩为东
- 关键词：分化抑制因子突变三维结构建模
