姚文贞
- 作品数：7 被引量：69H指数：3
- 供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院院长特别基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 短期高胰岛素血症对脂肪细胞胰岛素受体结合和葡萄糖氧化的影响
- 1993年
- 许多研究表明,高胰岛素血症和胰岛素抵抗是肥胖症、葡萄糖耐量低减和轻度非胰岛素依赖型糖尿病的显著特征,而胰岛素抵抗可能又继发于高胰岛素血症。有的作者发现,在长期用胰岛素治疗的胰岛素依赖型糖尿病患者中,许多人也有高胰岛素血症和胰岛素抵抗,故高胰岛素血症可能也是此类患者发生胰岛素抵抗的因素之一。为更清楚地观察高胰岛素血症单一因素对靶细胞胰岛素作用的影响,本研究给正常大鼠皮下注射胰岛素使其产生高胰岛素血症,然后测定大鼠脂肪细胞膜特异结合胰岛素百分率和脂肪细胞葡萄糖氧化。
- 康有厚刘亚兵陈援朝姚文贞张世荣池芝盛
- 关键词：高胰岛素血症
- 耐力训练对饮食性肥胖大鼠胰岛素作用的影响被引量：48
- 1998年
- 为观察耐力训练对饮食性肥胖鼠胰岛素作用的影响，选用４４只雄性离乳ＳＤ大鼠，３６只饲以高脂饲料。饲养１０周后，１８只确定为饮食诱发肥胖鼠（ＤＩＯ），其中８只进行耐力训练（跑台６５－７５％Ｖｏ２ｍａｘ），所有大鼠继续饲养８周后处死。测定各组大鼠的血中胰岛素，细胞膜胰岛素受体。处死前进行葡萄糖负荷实验。实验结果如下：肥胖鼠存在高胰岛素血症，胰岛素敏感性下降及胰岛素抵抗，葡萄糖负荷实验，血胰岛素分泌峰值和分泌曲线下面积均增加，细胞膜胰岛素受体结合下降。耐力训练可通过增加肝细胞、脂肪细胞和白肌细胞膜胰岛素受体结合力，减轻胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性，改善高胰岛素血症。提示，高胰岛素血症，胰岛素敏感性下降及胰岛素抵抗是高脂饲料诱发肥胖大鼠的特征之一，耐力训练是通过改善肥胖鼠的代谢失常而降低其体脂的有效方法。
- 王从容杨锡让刘亚兵姚文贞王敬泽
- 关键词：肥胖胰岛素受体
- 链脲佐菌素糖尿病大鼠的胰岛素受体结合、胰岛素介体释放和葡萄糖氧化被引量：17
- 1991年
- 作者测定了链脲佐菌素引起的糖尿病大鼠脂肪细胞膜对胰岛素特异结合率、肝细胞膜胰岛素介体释放和脂肪细胞葡萄糖氧化。结果表明:(1)糖尿病大鼠脂肪细胞膜对胰岛素特异结合率较正常大鼠显著增加,其胰岛素受体亲和力没有改变,但受体数目增加;(2)大鼠肝细胞膜加胰岛素诱导时,糖尿病鼠肝膜释放的抑制腺苷酸环化酶活力的胰岛素介体量较正常大鼠显著减少;(3)在糖尿病大鼠,基础的和胰岛素刺激的脂肪细胞葡萄糖氧化较正常大鼠显著降低。提示胰岛素介体释放量减少可能是引起受体后胰岛素抵抗的原因之一。
- 康有厚池芝盛刘亚兵姚文贞张世荣陈援朝
- 关键词：糖尿病胰岛素结合
- 胰岛素治疗使糖尿病大鼠的胰岛素抵抗逆转被引量：1
- 1991年
- 链脲佐菌素引起的糖尿病大鼠用胰岛素治疗6天后,治疗组(n=4)与未治疗组(n=20)比较:(1)体重和血清胰岛素浓度显著增加,而摄食量,饮水量和血糖均显著降低;(2)脂肪细胞膜胰岛素结合率显著降低,其胰岛素受体数目减少但受体亲和力没有改变;(3)基础(不加胰岛素时)和胰岛素刺激的脂肪细胞葡萄糖氧化均显著增加。提示胰岛素治疗虽使靶细胞上胰岛素受体数目减少,但可显著提高靶细胞对胰岛素的反应性,即可使受体后胰岛素抵抗减轻。
- 康有厚池芝盛刘亚兵姚文贞张世荣陈援朝
- 关键词：胰岛素糖尿病
- 福斯可林的分离、纯化、结构和生物活性鉴定被引量：4
- 1992年
- 福斯可林（Forskolin）是从唇形科毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii briq.）块茎中分离的双萜烯类化合物,其化学结构如图1所示。分子式为C22H34O7,分子量为410。药理学研究表明,福斯可林具有强心、降血压、降低眼内压、抑制肿瘤生长、抗血小板聚集和消炎等作用,临床用于治疗心血管疾病,青光眼,支气管哮喘及癌症等,显示高效低毒的特点。福斯可林是腺苷酸环化酶激活剂。
- 刘纯益姚文贞孟琨刘亚兵张世荣曾淑君卢思聪李海燕
- 关键词：毛喉鞘蕊花化学结构
- 促进和抑制脂肪合成的胰岛素介体
- 1989年
- 猪肝细胞膜与猪胰岛素(50—300μU/ml)保温后,从膜上释放出一种分子量为3700D的物质,称为介体组份1,有促进大白鼠的脂肪细胞的脂肪合成作用。另一种分子量为1000D左右的物质,称为介体组份2,有抑制脂肪合成作用。两种介体释放的比率与保温的激素浓度、生物活性密切相关。用不同生物活性的胰岛素类似物处理猪肝细胞膜诱导介体释放,可得到上述用不同浓度激素处理的同样结果。进一步证明胰岛素介体的产生依赖于诱导激素的生物活性,而与激素及其类似物与受体的结合活力无关。
- 张世荣乐云姚文贞幸兴球韩锦华王敬泽郭宏亮
- 关键词：胰岛素脂肪类似物
- Forskolin降眼压作用的实验研究
- 1992年
- 本文报告了国产Forskolin降眼压作用的研究结果。实验研究表明Forskolin可有意义地降低正常兔眼压,2%、1%、0.5%Forskolin降眼压的最大下降值分别为0.59、0.36和0.19kPa(1kPa=7.5mmHg),有明显的量效关系.点眼后半小时眼压开始下降,2～3小时达高峰,维持约10小时。本药不引起瞳孔的变化,可拮抗水负荷所致的实验性高眼压(p<0.01)。本药对腺苷酸环化酶(AC)有明显的激活作用,本药的AC激活作用愈强,降眼压作用亦愈强。
- 彭大伟陈秀琦周文炳曾淑君沈宝莲文良珍胡本荣刘纯益姚文贞
- 关键词：FORSKOLIN眼压腺苷酸环化酶眼科药物药理学
