唐延甜
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：青岛科技大学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 聚丙烯酸树脂包衣膜对不同性质药物结肠部位释放动力学研究被引量：3
- 2017年
- 目的以难溶性阿司匹林和水溶性维生素C为模型药物,利用聚丙烯酸树脂进行包衣,测定不同性质药物在结肠部位的释放,以考察聚丙烯酸树脂膜对药物的释放性能。方法对不同聚丙烯酸树脂薄膜进行体外溶蚀的考察,制备不同包衣厚度的阿司匹林和维生素C包衣片,在不同pH介质条件下考察药物的释放度。结果聚丙烯酸树脂薄膜在模拟结肠液中呈二项式方程的溶蚀规律;2种不同性质药物的聚丙烯酸树脂包衣片在结肠部位均呈二项式方程的释放规律,进入结肠40min后释放完全。结论以聚丙烯酸树脂为包衣膜的不同性质药物包衣片在结肠部位呈现相同的释放动力学特点。
- 李文芳金青陈璐唐延甜
- 关键词：聚丙烯酸树脂阿司匹林维生素C结肠部位药物动力学
- 肠溶聚丙烯酸树脂体外游离膜的考察被引量：1
- 2012年
- 目的利用肠溶聚丙烯酸树脂制备体外游离膜,通过对游离膜的研究,考察其特性并以此为剂型设计提供理论参考。方法以不同比例肠溶聚丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号制备游离膜,实验测定其溶蚀速率、形态学变化、机械性能、吸水率及干燥前后质量的变化。结果体外游离膜在溶蚀速率、形态学、吸水率及干燥前后质量变化方面表现出一定的规律及特性。结论对体外游离膜的考察,可以为其在控释制剂中的应用提供一定理论参考。
- 唐延甜
- 关键词：溶蚀速率控释
- 小分子药物结肠释放的体外动力学研究
- 小分子药物本身具有的分子量小、易游离的特点，决定了其良好的药物代谢动力学特性。本文以阿司匹林(分子量180.16，水难溶[80])、抗坏血酸Vc(分子量176.13，水溶)分别作为水难溶性与水溶性药物代表，通过考察其形成...
- 唐延甜
- 关键词：小分子药物薄膜厚度
- 文献传递
- 低分子右旋糖酐对甘露醇注射液在家兔体内药动学的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨低分子右旋糖酐对甘露醇注射液在家兔体内的药代动力学影响。方法用衍生化气相色谱法测定甘露醇注射液单用组和复方低分子右旋糖酐组甘露醇在家兔体内的血药质量浓度,比较两者的药动学参数。结果 2组的主要药动学参数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论两药合用时,低分子右旋糖酐对甘露醇注射液在家兔体内的药代动力学没有显著影响。
- 李冉金青唐延甜
- 关键词：甘露醇低分子右旋糖酐药动学
- 星点设计-效应面优化法优化阿司匹林肠溶片的包衣工艺
- 2012年
- 目的:采用星点设计-效应面优化法优化传统包衣锅制备阿司匹林肠溶片包衣工艺,提高其包衣效率。方法:通过筛选雾化压力、蠕动泵转速及枪-床距离3个工艺参数确定各因素水平,安排实验,结果以包衣效率为指标考察。结果:优化后的包衣工艺可有效的进行包衣。结论:星点设计-效应面优化法可利用最少的实验次数得到优化后的包衣工艺。
- 唐延甜
- 关键词：星点设计效应面优化法包衣工艺
- 加压提取对皂苷类成分抗氧化及抑菌活性的影响被引量：9
- 2011年
- 采用加压提取技术对9味中药材中的皂苷类成分进行提取,分别用DPPH法和扩散法(打孔法)研究加压提取皂苷类成分的体外抗氧化活性和抑菌作用。结果表明:加压提取皂苷类成分对DPPH.自由基具有明显的清除作用,与加热回流提取的皂苷类成分的抗氧化活性相比未出现显著性下降趋势;抑菌实验表明,加压提取对皂苷类成分的抑菌活性(对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、四联球菌等4种菌株)与加热回流提取相比无显著性改变,因此,加压提取不影响中药材皂苷类有效成分的抗氧化与抑菌活性。
- 岳莉赵文英黄巧燕唐延甜张丹丹
- 关键词：皂苷类成分抗氧化抑菌
- 药物控制释放体系动力学研究进展被引量：5
- 2011年
- 针对控制释放系统的不同种类,对近年来药物控制释放体系的动力学研究进行了综述。
- 唐延甜金青孟娟
- 关键词：药物动力学
