吕志果
- 作品数：97 被引量：212H指数：8
- 供职机构：青岛科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金青岛市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程建筑科学更多>>
- 一种由负载型Rh基多相催化剂催化合成手性α-芳基丙醛的方法
- 本发明属于催化剂技术领域，涉及一种负载型Rh基多相催化剂的制备及α‑芳基乙烯不对称羰基合成手性α‑芳基丙醛的方法，其中多相催化剂是Rh(Ⅲ)以热浸渍的方式负载于多孔IRMOF‑3的功能化骨架上，Rh基催化剂与手性配体(R...
- 吕志果马梦川陶勇郭振美张超张德鲁
- 固体超强酸催化异丁苯酰基化反应研究被引量：3
- 2014年
- 制备了SO42-/ZrO2、SO42-/TiO2等一系列固体超强酸催化剂,并将催化剂用于以异丁苯和氯代丙酰氯为原料催化合成布洛芬中间体——对异丁基氯代苯丙酮,其中SO42-/ZrO2型固体超强酸的催化活性最高。引入一定量的氧化铝对SO42-/ZrO2固体超强酸进行改性,探讨了Al引入量的不同对催化剂活性的影响,并采用XRD、BET等方法对改性后的催化剂进行表征。结果表明,Al的引入不仅增加了催化剂的比表面积,而且使活性四方相ZrO2更加稳定。当Al摩尔掺杂量为4%时制得的SO42-/ZrO2-Al2O3催化剂活性最高,且具有较好的重复使用性。
- 乔志强吕志果陈强
- 关键词：固体超强酸ZRO2AL含量
- 离子液体中羰基钴催化3-羟基丙酸甲酯加氢制1,3-丙二醇
- 2010年
- 以Co2(CO)8为催化剂、离子液体[Bmim]PF6为溶剂,研究3-羟基丙酸甲酯(3-HPM)加氢制1,3-丙二醇(1,3-PDO)的反应,考察了催化剂用量、溶剂、促进剂及氢气压力、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明,在n[Co2(CO)8]/n(3-HPM)=0.05,咪唑为促进剂,反应温度140℃,氢气压力10.5 MPa,反应时间10 h的较佳反应条件下,3-HPM的转化率达94.2%,1,3-PDO的选择性达72.6%。并根据实验结果,提出了可能的催化反应机理。
- 吕志果王恒生郭振美葛晓萍
- 关键词：羰基钴3-羟基丙酸甲酯加氢1,3-丙二醇室温离子液体
- 离子液体反应介质中3-羟基丙酸甲酯加氢反应研究被引量：9
- 2010年
- 以室温离子液体[Bmim]PF6作为反应介质,研究了四羰基钴钾K[Co(CO)4]催化3-羟基丙酸甲酯(3-HPM)加氢制1,3-丙二醇(1,3-PDO)的反应,并对反应条件进行了优化.同有机溶剂作为反应介质相比,该体系具有更高的选择性和更好的催化活性,并且产物经水萃取便可实现催化体系的回收利用.在反应温度165℃、氢气压力10.5 MPa、反应时间10 h、咪唑为促进剂的较佳反应条件下,3-HPM的转化率可达99.4%,1,3-PDO的收率可达82.9%,催化剂重复使用3次,1,3-PDO的收率不低于70%.并根据实验结果,提出了可能的催化反应机理.
- 吕志果王恒生郭振美葛晓萍
- 关键词：室温离子液体3-羟基丙酸甲酯加氢1,3-丙二醇
- 一种由1-(4-异丁基苯基)乙醇制备2-(4-异丁基苯基)丙酸酯的方法
- 本发明公开了一种由1-(4-异丁基苯基)乙醇(IBPE)制备2-(4-异丁基苯基)丙酸酯的方法。本发明以含羰基钴和聚醚的咪唑类功能化离子液体为催化剂将1-(4-异丁基苯基)乙醇与一氧化碳和烷基醇氢酯基化反应制备2-(4-...
- 吕志果郭振美聂涛陈强王志会
- 过氧化氢减少聚醚多元醇中挥发性醛类物质的工艺研究被引量：2
- 2015年
- 使用过氧化氢对聚醚多元醇进行特殊工艺处理,检测处理前后聚醚多元醇挥发性醛类物质。结果表明,工艺处理可以有效减少聚醚多元醇中挥发性醛类物质(甲醛、乙醛、丙烯醛),显著降低聚醚多元醇气味,满足了聚氨酯行业对聚醚多元醇低气味的要求。
- 秦好辉吕志果
- 关键词：过氧化氢聚醚多元醇
- SO4^2-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸的制备及催化异丁苯酰基化反应被引量：2
- 2020年
- 采用水热合成-浸渍法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸催化剂,并将其用于异丁基苯酰基化反应。采用FT-IR、NH3-TPD、TG、Py-IR、XPS、N2吸附-脱附手段对制备的SFZ固体超强酸催化剂进行了详细表征。对SFZ催化异丁苯反应进行优化,在n(异丁苯)∶n(乙酰氯)=1∶1.2,反应温度70℃,反应时间3 h的条件下,SFZ-600(600℃焙烧)催化反应中异丁苯转化率达79.09%,IBAP收率为60.10%,对比相同条件下制备的SF-600(SO42-/Fe2O3、600℃焙烧)催化剂,异丁苯转化率69.25%,IBAP收率为53.88%。SFZ-600催化剂在循环使用5次过程中,异丁基苯转化率>68.66%,IBAP收率>55.09%,SF-600催化剂在循环使用5次过程中,异丁基苯转化率>56.67%,IBAP收率>40.30%。证明复合型固体超强酸催化剂SFZ可显著提高单一型SF催化剂的活性和稳定性。
- 安灏靳满满吕志果
- 关键词：固体超强酸酰基化改性
- 反应控制相转移催化环戊烯氧化制戊二酸机制研究被引量：3
- 2016年
- 利用反应控制相转移催化剂[π-C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3{PO_4[WO_4]_3}催化环戊烯合成高纯度戊二酸,并对其反应机理和催化剂回收循环机制进行了研究。确定以30%双氧水作为氧化剂时,该催化剂催化环戊烯氧化制戊二酸的较佳反应条件为:C_(H_2O_2):C_(cpe):C_(催化剂)=4.4:1:0.0037,反应温度90℃,反应时间6 h,在该条件下,戊二酸的收率在90%以上。通过GC-MS检测,确定了中间产物和最终产物组成,并以此对反应机理进行了研究。对反应后液体进行重结晶,制得了纯度在99.0%以上的戊二酸产品。利用红外光谱、XRD对新鲜催化剂以及重复利用的催化剂进行了结构表征,研究表明:催化剂在使用过程中活性结构保持不变。催化剂重复使用3次,戊二酸的收率在90%以上。
- 周超张一炯谢志鹏吕志果
- 关键词：戊二酸环戊烯双氧水
- 用NiB/SiO_2非晶态合金催化氢化甲基铃兰醛被引量：2
- 2008年
- 以NiB/SiO2非晶态合金为催化剂,2,2-二甲基-3-(3-甲基苯基)丙醛(甲基铃兰醛)为原料,催化加氢合成了2,2-二甲基-3-(3-甲基苯基)丙醇(甲基铃兰醇)。结果表明,NiB/SiO2非晶态合金催化剂对该反应具有较高的催化活性,加氢反应条件温和,选择性好。在反应温度110℃,反应压力3.0 MPa,m(催化剂)∶m(甲基铃兰醛)=0.03∶1.00,反应7.5 h的条件下,产品甲基铃兰醇的收率达99%以上,精馏后产品的质量分数大于98%。
- 王彦荣吕志果曹忠唐林生
- 非晶合金NiB/MCM-41催化合成3-(N-苄基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
- 2007年
- 用负载型非晶合金NiB／MCM-41中孔分子筛催化剂将3-氨基4-甲氧基乙酰苯胺与苯甲醛缩合加氢制备3．（N-苄基）-氨基4-甲氧基乙酰苯胺，产物收率95％以上，比采用RaneyNi收率提高12％，较SiO2载体制成的催化剂收率提高5％。研究表明，中孔结构有利于减少体积较大分子的内扩散效应，发挥负载型非晶合金的高活性、选择性和稳定性。采用该催化剂合成3-（N-苄基）-氨基4-甲氧基乙酰苯胺的适宜条件为：催化剂中Ni负载量埘（Ni）=10％，n（AMA）：n（BAD）=1：1．1，m（cat）／m（AMA）=2．5％，反应温度55～65℃，反应压力1．2MPa。
- 吕志果辛全礼郭振美李露于世涛宋湛谦
- 关键词：MCM-41中孔分子筛
