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叶发青: 作品数：177 被引量：355H指数：11; 供职机构：温州医科大学更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省新世纪高等教育教学改革研究项目温州市科技局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

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气相色谱内标法测定氟康唑中间体1-溴-2,4-二氟苯: 2007年; 目的:建立氟康唑中间体1-溴-2,4-二氟苯含量测定的毛细管气相色谱内标法。方法:样品经甲醇稀释定容,采用分流进样方式,用HP-5弹性石英毛细管柱经程序升温技术分离,FID检测器检测,内标法计算含量。结果:三水平的相对回收率为98.94%～99.48%,绝对回收率为98.10%～99.80%,RSD为0.51%～1.23%,被测样品中1-溴-2,4-二氟苯具有较高的含量。结论:本方法简单、快捷、灵敏,可用于1-溴-2,4-二氟苯含量的测定。; 李艳霞叶发青胡黎川陈旭叶研; 关键词：气相色谱内标法

含2-甲基-5-硝基咪唑的环丙沙星衍生物的合成: 2002年; 目的研究N -乙基 -2 -甲基 -5 -硝基咪唑的环丙氟哌酸及其酯的衍生物的合成。方法采用 2 -甲基 -5 -硝基咪唑、环丙氟哌酸等物质为原料 ,通过亲核取代、酯化进行合成。结果得到标题化合物。结论标题化合物的结构经IR、MS、1H -NMR和元素分析所确证。; 叶发青陈莉袁昕叶松; 关键词：环丙沙星衍生物

一种作用于EGFR敏感突变激酶EGFRL858R，EGFR(d746-750)的6-取代氨基嘌呤类化合物及其应用: 本发明公开了具有下列化学结构的6‑取代氨基嘌呤化合物及其可药用盐，<Image file="DDA0000734120300000011.GIF" he="337" imgContent="drawing" imgFor...; 叶发青王宇王跃武俞淑芳陈弟陈梁芳宋晓琴谢自新梁广李校堃刘志国林丹; 文献传递

STZ诱导的糖尿病大鼠脑能量代谢:活体注射[2-13C]醋酸钠的脑组织萃取磁共振波谱研究: ＜正＞糖尿病脑病是糖尿病微血管并发症之一,表现为认知功能障碍和神经行为缺陷。此外,在糖尿病患者中,已发现白质结构和功能异常以及灰质的体积和密度减少。然而,糖尿病脑病的代谢机制仍然知之甚少。本工作的目的是借助活体大鼠注射[...; 王娜朱环林丹叶发青高红昌; 文献传递

一种6-氯-2-氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用，该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物的结构如式(I)所示，其中，R选自取代或者未取代的苄基、C2～C5烷基、取...; 叶发青郭平张再葵罗露潘雅倩谢自新林丹张园王学宝张金三郭强; 文献传递

合成5-氟尿嘧啶-N^1-甲酰基异亮氨酸的新方法被引量：21: 1996年; 合成５－氟尿嘧啶－Ｎ~１－甲酰基异亮氨酸的新方法叶发青（咸宁医学院化教研室，咸宁４３７１００）５－氟尿嘧啶－Ｎ１－甲酰基异亮氨酸具有较高的抗肿瘤活性，并且毒副作用较低［１］。对此类药物的开发具有较广泛的应用前景。它也是合成含５－氟尿嘧啶的高分子抗癌药?..; 叶发青; 关键词：抗癌药氟尿嘧啶

大孔吸附树脂吸附法结合氯仿溶解法分离混合二元酸被引量：6: 2010年; 建立利用大孔吸附树脂吸附法结合氯仿溶解法分离混合二元酸中丁二酸、戊二酸和己二酸的方法并使其分别达到一定的纯度和收率。首先利用LC-ESI-MS方法测定了混合二元酸中丁二酸、戊二酸和己二酸含量,然后通过对3种大孔吸附树脂AB-8、NKA-Ⅱ和D-380吸附性能的综合比较,筛选出AB-8大孔吸附树脂作为吸附剂,以水、10%、30%和95%乙醇水溶液作为洗脱剂对混合二元酸进行初步的分离,得到A、B、C和D4个分离部位,再利用氯仿对二元酸溶解度的不同,将该4个分离部位在55℃水浴恒温分别用氯仿进行溶解、过滤,通过LC-ESI-MS方法测定确定相应部位的组成情况后进行适当合并,最终达到将混合二元酸分离的目的。丁二酸纯度:70.3%,收率:92.7%;戊二酸纯度:94.1%,收率89.2%;己二酸纯度:90.7%,收率:88.7%。; 于晓敏王贤亲胡淑平何文斐丁友梅贾娟叶发青; 关键词：大孔吸附树脂混合二元酸溶解法丁二酸戊二酸己二酸

长链非编码RNA LncRNU12及其在非小细胞肺癌吉非替尼耐药的应用: 本发明公开了一种长链非编码RNALncRNU12，Lnc RNU12的编码序列如SEQ ID NO：1所示；LncRNU12的检测试剂在诊断吉非替尼耐药性非小细胞肺癌的试剂盒中，检测试剂为特异性检测引物，所述特异性检测引...; 戴枚娟叶发青杜邦张烨君付艳能叶辉张玉钱锦恒孟繁茜陈伟康马伊璇陈奕笑王卓航

一种2,3-二氢苯并呋喃基取代的1H-吲唑类化合物及其制备和应用: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2,3‑二氢苯并呋喃基取代的1H‑吲唑类化合物及其制备和应用，该类化合物可以选择性的抑制FGFR激酶的磷酸化，从而治疗与此激酶密切相关的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗FGF...; 叶发青陈波杜宗轩屠思军杨小娇孙艳亭刘志国

莪术醇在Woodward-Prévost反应条件下的产物研究被引量：1: 2012年; 莪术醇分子中含有末端双键,将其置于Woodward-Prévost反应条件下,并未获得α-碘代乙酸酯、双乙酸酯、羟基乙酸酯等衍生物,而得到几个不同产物A～C.产物A～C通过质谱、核磁共振和X衍射分析确证结构,并对产物产生的可能过程进行了讨论.; 郭平刘剑敏叶发青李校堃姚其正; 关键词：莪术醇衍生物