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卢美艳

作品数:17 被引量:4H指数:2
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 12篇美普他酚
  • 10篇活性
  • 7篇镇痛活性
  • 6篇药物
  • 5篇盐酸
  • 5篇盐酸美普他酚
  • 5篇前体
  • 5篇前体药
  • 5篇前体药物
  • 5篇甲酸
  • 5篇苯甲酸
  • 4篇乙酰
  • 4篇乙酰胆碱
  • 4篇乙酰胆碱酯酶
  • 4篇乙酰胆碱酯酶...
  • 4篇抑制活性
  • 4篇酸酯
  • 4篇配基
  • 4篇酶抑制活性
  • 4篇甲酸酯

机构

  • 17篇复旦大学
  • 1篇上海市计划生...

作者

  • 17篇卢美艳
  • 15篇仇缀百
  • 10篇谢琼
  • 7篇王星海
  • 6篇章承继
  • 4篇郝敬来
  • 4篇陈燕
  • 3篇盛韦
  • 3篇李炜
  • 2篇陈红专
  • 2篇江志强
  • 2篇晁博
  • 2篇王小林
  • 2篇王昊
  • 1篇王俊
  • 1篇谢欣辛
  • 1篇郑伟
  • 1篇陈洁
  • 1篇王宇华
  • 1篇徐学军

传媒

  • 2篇复旦学报(医...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(-)-美普他酚双配基衍生物和/或其盐类及其制备方法和用途
本发明属制药领域,涉及光学纯(-)-美普他酚双配基衍生物或其盐类,制备方法及其用途。本发明以(-)-美普他酚为原料,经N-去甲基反应制得(-)-N-去甲基美普他酚,而后由(-)-N-去甲基美普他酚与二酰氯或二卤代烃缩合成...
仇缀百谢琼陈红专王昊卢美艳王星海
文献传递
美普他酚前体药物和盐类及其制备方法
本发明属制药领域,具体涉及衍生自美普他酚的取代苯甲酸酯前药和盐类及其制备方法。本发明对美普他酚原药进行结构修饰,使原有结构的酚羟基与不同取代苯甲酸结合,设计并合成式(I)结构的化合物美普他酚前体药物及其盐类,本发明化合物...
仇缀百卢美艳章承继郝敬来江志强王小林
文献传递
14-羟基-7,8-二氢降吗啡酮的制备方法
本发明公开了一种制备14-羟基-7,8-二氢降吗啡酮的方法,通过下述化学式,以14-酰氧基-17-氰基-7,8-二氢降可待因酮为原料,用氢溴酸作为去氧甲基和水解反应试剂制得14-羟基-7,8-二氢降吗啡酮。本发明利用价廉...
仇缀百郑优丽卢美艳王星海
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(+)-美普他酚前药或其盐及其制备方法
本发明属于制药领域,涉及(+)-美普他酚前体药物或其盐及其制备方法。尤其涉及(+)-美普他酚的2-(取代)氨基-6-烷基-苯甲酸酯或其盐及其制备方法。本发明对(+)-美普他酚原药进行结构修饰,使原有结构的酚羟基与2-(取...
仇缀百卢美艳李炜谢琼章承继孙健晁博王小岳
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美普他酚前体药物和双配基的设计和合成
本文将前体药物设计的原理用于美普他酚结构改造,在文中设计了一个美普他酚取代苯甲酸酯前药。通过保护、缩合两步反应合成了前药(2-氨基-6-甲基)-苯甲酸美普他酚酯(8)及其盐酸盐。为防止前药在pH较低的胃部水解,进一步对前...
卢美艳
关键词:美普他酚镇痛药
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4-甲基-7,10-二氢苯并[h]香豆素的合成研究被引量:2
2003年
以 1 萘酚 ( 6)为起始原料 ,经过Birch还原得到 5 ,8 二氢 1 萘酚 ( 7) ;7与乙酰乙酸乙酯在不同条件下缩合合成了 4 甲基 7,10 二氢苯并 [h]香豆素 ( 4 ) .研究结果表明 ,无氧和酸催化的反应条件对缩合反应是至关重要的 .在没有酸催化的条件下 ,反应生成 3 乙酰基 2 羟基 6 甲基 -吡喃 4 酮 ( 8) ,并通过单晶X射线衍射分析确定了产物的结构 ;在酸催化的条件下 ,除了生成产物 4外 ,还伴随生成脱氢芳构化产物 4 甲基苯并 [h]香豆素 ( 5 ) ,而且在不同条件下二者的比例不同 ,其中以甲磺酸为催化剂、在氮气保护下并加入抗氧化剂无水Na2 SO3 为最佳反应条件 ,化学选择性约为 70∶3 0 ( 4∶5 ) ,收率49 1%.
王洋卢美艳夏鹏
关键词:抗艾滋病药物
美普他酚前体药物或其盐类及其制备方法
本发明属制药领域,具体涉及衍生自美普他酚的取代苯甲酸酯前药或其盐类及其制备方法。本发明对美普他酚原药进行结构修饰,使原有结构的酚羟基与不同取代苯甲酸结合,设计并合成式(I)结构的化合物美普他酚前体药物及其盐类,本发明化合...
仇缀百卢美艳章承继郝敬来江志强王小林
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纳洛酮的合成工艺改进被引量:2
2007年
目的用价廉试剂完成去氧甲基反应,改进纳洛酮的合成工艺。方法在以蒂巴因为原料,经氧化、氢化、酰化、氰化、去氧甲基、水解、N-烯丙基化得到纳洛酮的合成路线中,分别采用甲磺酸/DL-甲硫氨酸和氢溴酸代替三溴化硼进行去氧甲基化和后续水解反应。结果优化了纳洛酮的合成工艺,甲磺酸/DL-甲硫氨酸法试剂价格低廉,可降低生产成本;而氢溴酸法不但试剂价格更低,还可将去氧甲基化和水解合并为一步反应,使新工艺的总收率提高到59.90%,产品质量符合中国药典。结论采用20%的氢溴酸作为去氧甲基化试剂的新工艺,收率高、成本低、操作简便,适合规模生产。
郑优丽卢美艳王星海盛韦仇缀百
关键词:纳洛酮氢溴酸
光学纯美普他酚或其盐类及其制备方法
本发明属制药领域,涉及光学纯美普他酚及其制备方法和用途,外消旋美普他酚经光学纯酒石酸衍生物拆分后可获得光学纯单体,用毛细管电泳方法进行对映体过量的测定,它们的e.e.值均超过99%;通过单晶X-衍射的方法决定左旋和右旋美...
仇缀百章承继陈燕卢美艳谢琼
文献传递
光学纯美普他酚或其盐类及其制备方法
本发明属制药领域,涉及光学纯美普他酚及其制备方法和用途,外消旋美普他酚经光学纯酒石酸衍生物拆分后可获得光学纯单体,用毛细管电泳方法进行对映体过量的测定,它们的e.e.值均超过99%;通过单晶X-衍射的方法决定左旋和右旋美...
仇缀百章承继陈燕卢美艳谢琼
文献传递
共2页<12>
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