卓伟
- 作品数：4 被引量：32H指数：2
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶水平测定在慢性肾小球肾炎诊断中的价值评估被引量：1
- 2012年
- 目的研究尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定在慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)诊断中的价值。方法研究对象共53例,其中病例组慢性肾炎24例,健康对照组29例。采用6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(MPT-NAG)法分析受试者尿NAG水平,采用免疫透射比浊法分析受试者尿微量清蛋白(UmAlb)含量,采用谷氨酸脱氢酶法检测血清尿素氮(SBUN)浓度;采用肌氨酸氧化酶法测定血清肌酐(SCr)和尿肌酐(UCr)含量。结果独立样本t检验结果表明,在病例组和健康对照组之间,NAG和UmAlb水平差异有统计学意义(P<0.05),SBUN和SCr水平差异无统计学意义(P>0.05);双变量相关分析显示,NAG与SBUN、SCr、UmAlb的相关系数分别为0.367、0.450和0.824;诊断效果评价表明,NAG、SBUN、SCr和UmAlb水平在ROC曲线下的面积分别为0.728、0.432、0.628和0.888。结论在实验室建立可靠参考区间的前提下,尿NAG测定可应用于慢性肾炎患者早期肾功能损害的评估。
- 罗建伟谢健敏张成禄卓伟林志远周远青黄建玲吴建辉
- 关键词：尿N-乙酰-Β-D-氨基葡萄糖苷酶慢性肾炎尿微量清蛋白
- 顺德地区职业人群代谢综合征患病率调查被引量：1
- 2010年
- 目的研究佛山市顺德区职业人群代谢综合征的患病情况,为临床制定对代谢综合征的防治提供科学数据。方法应用中华医学会糖尿病分会(CDS)代谢综合征诊断标准建议(2004年)对不同年龄的3688例职业人群(其中男2060例,女1628例)的代谢综合征的患病率统计分析。结果顺德区职业人群代谢综合征的总体患病率为11.44%,代谢综合征的青年组患病率为3.46%,中年组为11.08%,老年组为19.98%,男性患病率为14.17%,女性为7.99%。对MS患患者群的分析,超重、高血压、脂代谢异常、糖代谢异常四个组分均异常的为25.12%,三个组分异常中以超重、高血压、高血脂常见,占42.18%。结论顺德区职业人群年代谢综合征的患病率随着年龄增加而增高,超重、高血压、脂代谢异常等较为明显,因此通过改变生活方式和饮食结构,并结合科学的体育锻炼,对代谢综合征的预防有一定的意义。
- 吕伟标邱文克谢健敏卓伟刘琼茹
- 关键词：代谢综合征超重高血压脂代谢异常
- 同室不同生化检测系统测定结果的比对和偏倚评估被引量：19
- 2009年
- 目的通过对本室Hitachi 7170和Olympus AU1000两种生化检测系统的测定结果进行方法比对和偏倚评估,探讨不同生化检测系统间检测结果是否具有可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NC-CLS)的EP9-A2文件要求,以Hitachi 7170为参比系统,Olympus AU1000为试验系统,检测40例患者血清的16个生化项目,计算相关系数、直线回归方程和不同医学决定水平处的相对偏差(SE%),并以美国临床实验室改进修正案能力验证(CLIA′88)允许总误差的1/2为标准,评价检测结果是否具有可比性。结果两种不同生化检测系统的检测结果相关性良好,各项目的相关系数大于0.975,差异有统计学意义(P<0.01);除了清蛋白及尿酸各有一个医学决定水平处的SE%>1/2 CLIA′88,超出临床可接受范围外,其余项目的SE%均在临床可接受范围。结论当同一实验室内同一检测项目存在两种以上分析系统时,应进行方法比对和偏倚评估,以实现检测结果的可比性。
- 梁瑞莲周远青谢丽明唐跃华卓伟罗建伟
- 关键词：全自动生化分析仪医学决定水平
- 不同血细胞分析仪检测结果的比对研究被引量：11
- 2011年
- 目的探讨不同血细胞分析仪检测结果的可接受性,为临床提供准确、可比的血细胞检验结果。方法参考NCCLS(美国临床实验室标准化委员会)颁布的EP9-A2文件,在5台血细胞分析仪(Sysmex XE-2100、Beckman-Coulter ACT5.diff、2台Sysmex K-4500和Coulter ACT.diff2)均处于正常状态下,双份检测新鲜抗凝全血,获取白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、血细胞比容(Hct)和血小板计数(PLT)检测数据,与参加卫生部室间质评并可溯源的血细胞分析仪(Sysmex XE-2100)比较,建立回归方程,以医学决定水平或参考值作为自变量(X)计算偏倚,以1/2CLIA′88允许误差为标准判断偏倚是否可接受。结果在WBC的医学决定水平为3.0×109/L及11.0×109/L时,其偏倚均小于或等于1/2CLIA′88允许误差范围(7.5%);在RBC参考区间下限4.0×1012/L及上限5.5×1012/L处,其偏倚均小于或等于1/2CLIA′88允许范围(3.0%);在Hb的医学决定水平为45g/L及230g/L处,除Coulter ACT.diff2分析仪(偏倚为3.7%)外,其他仪器的偏倚均小于或等于1/2CLIA′88允许范围(3.5%);在Hct参考区间下限0.40处,只有K4500-1分析仪可比(偏倚为2.80%,小于或等于1/2CLIA′88标准3.0%),在Hct参考区间上限0.50处,5台仪器Hct结果均不可比;在PLT的医学决定水平为100×109/L及600×109/L时,其偏倚均小于或等于1/2CLIA′88允许范围(12.5%)。结论 相同实验室使用不同血细胞分析仪检测血液样本时,应定期执行比对试验,以便为临床疾病的诊疗提供准确、可比的血细胞检验数据。
- 张成禄谢健敏黎运西卓伟林志远伍兆民吴建辉赖永坤梁瑞珍
- 关键词：偏倚
