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刘洪鑫
作品数:
16
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供职机构:
温州大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
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合作作者
蒋俊
温州大学
肖洪平
温州大学
王娜
温州大学
李新华
温州大学
刘鹏
温州大学
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作者
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刘洪鑫
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蒋俊
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2017
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2016
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一种手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物的合成方法
本发明公开一种手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物的合成方法,所述方法包含下列步骤:以吡啶酮类化合物与丙二酸单烷基酯为原料,在有机溶剂中,金属与手性配体为催化剂的条件下直接充分反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述的高立体选...
蒋俊
刘洪鑫
王娜
李娟
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一种4-(3H)喹唑啉酮类化合物的生物碱光学纯度的测定方法
本发明公开了一种4‑(3H)喹唑啉酮类化合物的生物碱光学纯度的测定方法。以手性磷酸作为手性识别剂,通过核磁共振(<Sup>1</Sup>H NMR)手段测定喹唑啉酮类生物碱光学纯度,所述方法包含下列步骤:以具有轴手性的4...
蒋俊
刘洪鑫
肖洪平
李娟
吴超飞
李新华
一种手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物的合成方法
本发明公开一种手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物的合成方法,所述方法包含下列步骤:以吡啶酮类化合物与丙二酸单烷基酯为原料,在有机溶剂中,金属与手性配体为催化剂的条件下直接充分反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述的高立体选...
蒋俊
刘洪鑫
王娜
李娟
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一种手性羟基内酯酰胺类化合物及其合成方法
本发明公开了一种结构如(1)所示的基于质子转移策略的手性羟基酰胺类化合物的合成方法,其以结构如式(2)所示的酮酰胺类化合物与结构如式(3)所示的当归内酯为原料,在有机溶剂A中,手性催化剂的条件下直接充分反应,反应结束后反...
刘洪鑫
文献传递
一种β羟基酸类化合物及其合成方法
本发明公开了一种β羟基酸类化合物及其合成方法,所述方法包含下列步骤:以的α,β不饱和酮酸酯类化合物与丙二酸为原料,在有机溶剂A中,金属与手性配体为催化剂的条件下直接充分反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述的高立体选择...
蒋俊
刘洪鑫
肖洪平
李娟
罗真理
李新华
文献传递
一种4-(3H)喹唑啉酮类化合物的生物碱光学纯度的测定方法
本发明公开了一种4‑(3H)喹唑啉酮类化合物的生物碱光学纯度的测定方法。以手性磷酸作为手性识别剂,通过核磁共振(<Sup>1</Sup>H NMR)手段测定喹唑啉酮类生物碱光学纯度,所述方法包含下列步骤:以具有轴手性的4...
蒋俊
刘洪鑫
肖洪平
李娟
吴超飞
李新华
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一种氨基酸衍生物消旋的新方法
2016年
报道了一种氨基酸衍生物消旋的新方法。以苯甘氨酸甲酯为反应模板,考察了催化剂、反应时间、反应温度和溶剂对氨基酸酯消旋的影响。在最优反应条件[甲苯为溶剂,DABCO 20 mol%和邻羧基苯甲醛20 mol%为催化剂,于50℃反应6 h]下,消旋率可达100%。
唐玲
刘洪鑫
李光勋
唐卓
关键词:
氨基酸衍生物
2-乙氧基-4,6-二氟嘧啶的生产工艺
本发明公开了一种2‑乙氧基‑4,6‑二氟嘧啶的合成方法,所述方法包含以下步骤:(1)尿素与硫酸二乙酯在60‑120℃条件下于有机溶剂中反应制备中间体Ⅰ;(2)中间体Ⅰ与丙二酸二乙酯合成中间体Ⅱ;(3)中间体Ⅱ经过氯代得到...
刘洪鑫
刘鹏
李娟
蒋俊
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一种手性色胺酮β羟基酸酯类化合物的不对称合成方法
本发明公开了一种手性色胺酮β羟基酸酯类化合物的不对称合成方法,所述方法包含下列步骤:以色胺酮类化合物与丙二酸单烷基酯为原料,在有机溶剂中,金属与手性配体为催化剂的条件下直接充分反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述的高...
蒋俊
刘洪鑫
王娜
李娟
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一种3-羟基氧化吲哚类化合物及其不对称合成方法
本发明公开了一种3‑羟基氧化吲哚类化合物及其不对称合成方法,所述方法包含下列步骤:以靛红类化合物与2‑酮类化合物为原料,在有机溶剂中,常见的天然氨基酸的盐为催化剂的条件下直接充分反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述的...
李娟
刘洪鑫
蒋俊
刘鹏
吴铨铨
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