刘富安 作品数:18 被引量:40 H指数:4 供职机构: 四川理工学院化学与制药工程学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 四川省教育厅重点项目 四川省教育厅科学研究项目 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 生物学 更多>>
杂氮冠醚化Schiff碱钴(Ⅱ)配合物模拟磷酸二酯水解酶的研究 被引量:17 2004年 含杂氮冠醚的Schiff碱过渡金属配合物作为模拟水解酶被用于催化BNPP水解 ,讨论了两种杂氮冠醚化单Schiff碱钴 (Ⅱ )配合物催化BNPP水解的动力学和机理 ,分析了反应体系的特征光谱变化。提出了配合物催化BNPP水解的动力学数学模型 ,结果表明 ,在反应过程中形成中间物种的假设是合理的 ;随着缓冲溶液pH的增大 ,两种配合物催化BNPP水解速率提高 ;两种配合物在催化BNPP水解中表现出好的催化活性。 胡伟 刘富安 谢家庆 李建章 秦圣英 胡常伟 曾宪诚关键词:磷酸二酯键 模拟酶 双Schiff碱过渡金属配合物在胶束溶液中催化BNPP水解的研究 被引量:5 2005年 双Schiff碱过渡金属配合物和胶束形成的金属胶束作为模拟磷酸二酯水解酶用于催化BNPP水解,探讨了催化作用机理;提出了一种金属胶束催化BNPP水解的动力学数学模型。研究表明,本文所用的金属胶束在适当酸度、温度、介质的条件下对催化BNPP水解具有较高的活性。 刘富安 黄生田 谢家庆 胡常伟 曾宪诚关键词:金属胶束 动力学 Ru-Cu/ZrO2双金属催化剂的制备及其催化还原顺丁烯二酸酐的研究 采用共沉淀法制备了一系列ZrO2 负载型Ru-Cu 双金属催化剂, 选择2%Ru-5%Cu/ZrO2 作催化剂考察了其在催化顺丁烯二酸酐加氢反应中的催化性能.研究表明,在优化的实验条件下(反应温度为120℃,反应进行4h... 蒋维东 刘富安 黄强 徐斌 向珍 任旺关键词:共沉淀法 顺丁烯二酸酐 选择性加氢 负载型Fe金属催化剂催化邻氯硝基苯选择加氢 2008年 用化学还原方法制备了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Fe/γ-Al2O3负载型单金属催化剂,利用乙醇液相催化重整制氢,直接进行卤代硝基苯原位液相加氢制备卤代苯胺,考察了反应时间、反应温度以及金属离子等因素的影响.研究结果表明,在260℃,反应进行5h,水/乙醇体积比为9:5和Ni2+离子作修饰剂的条件下,o-CNB的转化率为92.0%,选择性达到98.2%. 徐斌 蒋维东 何锡阳 刘富安 黄生田关键词:选择性加氢 树脂交换法制备白炭黑溶胶 2004年 Silica sol,called silica hydrosol,is a water sol system contained silicon dioxide,with particle size from 1 nm to more than 10 nm The present paper focuses on the preparation of silica sol of high surface area and good stability by resin exchange,and its performance. 黄生田 胡伟 范正平 刘富安 向庆华 谢家庆关键词:离子交换树脂 一种双核铁配合物金属胶束作为模似过氧化物酶催化苯酚氧化的动力学研究 被引量:2 2006年 本文合成和表征了配合物Fe2EDTB。配合物Fe2EDTB与非离子表面活性剂B rij35组成的金属胶束作为模拟过氧化物酶催化H2O2氧化苯酚反应表现出了良好的催化活性。根据本文所提出的Fe2EDTB配合物催化H2O2氧化苯酚反应的机理可以较好地解释过氧化氢/催化剂物质的量比、反应体系的温度、反应体系的酸度对反应的影响。 王莹 谢家庆 李敏娇 封雪松 刘富安关键词:动力学 聚醚桥连二异羟肟酸配合物催化PNPP水解的动力学研究 被引量:1 2005年 将4种聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属铜(II)、锌(II)、钴(II)和锰(II)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解.探讨了聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型.结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,并表现出好的催化活性. 雷光东 蒋维东 李建章 李鸿波 徐斌 刘富安 秦圣英关键词:过渡金属配合物 PNPP水解 动力学 氮杂-12-冠-4取代的单Schiff碱锰(Ⅲ)配合物对羧酸酯水解的催化作用 被引量:4 2004年 合成了N [4 ( 2 羟基苯亚甲基亚胺基 )苯甲基 ] 单氮杂 1 2 冠 4锰 (III)配合物 (MnL1 2Cl) .研究了MnL1 2 Cl催化PNPP水解的动力学 ,分析了反应体系的紫外光谱变化 ,提出了催化反应的机理 .结果表明 ,在中性、碱性和室温 ( 2 5℃ )条件下 ,MnL1 2 Cl能够有效地催化水解PNPP .在底物浓度大于配合物浓度 1 0倍以上时 ,PNPP催化水解的表观一级速率常数遵循方程kob=kK[S]/(K + [S]) . 冯发美 李建章 谢家庆 刘富安 曾伟 秦圣英关键词:催化PNPP水解 席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究 2007年 研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性. 黄生田 刘富安 冯发美 蒋维东 李建章 曾宪诚关键词:PNPP水解 动力学 配体结构 双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)催化苯乙烯环氧化性能研究 2004年 合成了N,N‘-双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)(Mn2L2Cl2),并作为单加氧模型物,在常温常压下考查了反应温度、 苯乙烯浓度、轴配体种类和亚碘酰苯用量等对其催化苯乙烯环氧化反应的影响. 刘富安 李建章 黄生田 冯发美 阳华 秦圣英关键词:苯乙烯 催化环氧化